BACKGROUND AND AIM: Intracranial vertebrobasilar artery (VBA) stenosis portends a stroke and death rate of 8.5-22.8% annually despite medical therapy. Stenting has emerged as a treatment option but also carries substantial risk. Awake stenting under local anesthesia to minimize major procedural complication was investigated.
METHODS: Between January 2007 and December 2008, 43 of 46 consecutive patients with severe symptomatic intracranial VBA stenosis underwent elective angioplasty assisted with self-expanding Wingspan stent under local anesthesia at our institute. All data were collected pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic events following bee stings are very rare. We report a 59-year-old man who became drowsy with slurred speech following multiple bee stings. In the hospital, he was found to have left-sided hemplegia, seventh cranial nerve palsy, and left conjugate gaze palsy. Further investigation revealed dyslipidemia, impaired glucose tolerance, and a middle cerebral artery territory infarct. His limb weakness and speech improved before his discharge from the hospital.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oculomotor deficiencies in multiple sclerosis (MS) are frequently characterized by internuclear ophthalmpoplegia or isolated abduction or adduction palsies. Complete unilateral conjugate gaze paralysis and the "one and a half" syndrome are rare. Complete bilateral horizontal gaze paralysis has been exceptionally reported.
OBSERVATION: Here, we describe an unusual oculomotor paralysis as a suspected first event of MS. A 24-year-old woman with an uneventful medical history presented for sudden onset of binocular diplopia. On examination, abduction and adduction saccades were impos
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Ocular gaze deviation (OGD) is a well known clinical observation (Prevost's sign) in patients with acute cerebral ischemic stroke. Although OGD has been observed on CT in acute stroke, no investigation has quantified the degree of OGD in acute stroke.
MATERIAL AND METHODS: A blinded prospective comparison was performed of two groups of adult patients who underwent CT of the brain. Group 1 comprised patients with acute hemiplegia or hemiparesis due to middle cerebral artery ischemic stroke. Group 2 included ambulatory outpatients with a history of headache but no clinical n
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 88-year-old female with atrial fibrillation and hypertension, was admitted to our hospital with sudden onset diplopia and somnolence. She had right hemiparesis with bilateral positive Babinski's sign. Additionally, there was bilateral blepharoptosis with right esotropia. With regard to extraocular movement, the patient demonstrated conjugate upgaze palsy and left monocular down gaze palsy (vertical one-and-a-half syndrome: VOHS). Horizontal gaze in the left eye was completely impaired and there was limited abduction of the right eye. Magnetic resonance imaging of the brain showed left thala
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One-and-a-half syndrome is a clinical disorder featuring extraocular movements characterized by horizontal conjugate gaze palsy with internuclear ophthalmoplegia. It usually results from a unilateral lesion of the midbrain, and the most common cause of this syndrome in young women is multiple sclerosis. We report the case of a 38-year-old woman diagnosed as having acute myeloblastic leukemia presenting with characteristic neurologic and imaging features of one-and-a-half syndrome. Hyperleukocytosis, cancer procoagulants, tissue factor expression, and the increased proteolysis of coagulation fa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The human nucleus prepositus hypoglossi (NPH), which is known to be a neural integrator of horizontal eye movement, may also serve vestibular function. The present study investigated the clinical spectrum and etiological mechanism of isolated, small infarctions involving the NPH area demonstrated on MRI.
METHODS: The subjects of this study were 18 consecutive patients with a small infarction involving the NPH that was demonstrated by diffusion-weighted MRI. We assessed their clinical features according to the level involved (pons or medulla oblongata) and determined etiological me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trochlear nerve palsy leads to kinematic aberrations of both the paretic and the unaffected eye. During dynamic head roll, the rotation axis of the covered paretic or unaffected eye deviates inward, while the rotation axis of the viewing paretic or unaffected eye aligns with the line of sight; this convergence of rotation axes increases with gaze moving in the direction of the unaffected eye. During downward saccades, the trajectories of both eyes curve towards the unaffected side; these curvatures increase when the head is rolled to the affected side and gaze directed to the unaffected side.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS) is a rare, inherited disorder characterized by a congenital absence of conjugate horizontal eye movement with progressive scoliosis developing in childhood in patients who are otherwise neurologically intact. Detailed structural neuroimaging studies demonstrated abducens nerves and the absence of fibrosis in the extraocular muscles, and a remarkably dysmorphic hindbrain, with hypoplasia and flattened, butterfly-like medulla with deep midline cleft. Diffusion tensor imaging further demonstrated a widespread lack of crossing fibres in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about stroke mechanisms in patients with fluctuating symptoms and the role of branch atherosclerotic disease.
OBJECTIVE: To report a novel stroke presentation associated with a paramedian pontine infarct due to branch disease with a fluctuating course.
DESIGN: Case report.
SETTING: Academic research. Patient A 63-year-old man with hypertension, diabetes mellitus, and dyslipidemia was seen with fluctuating right-sided weakness and dysarthria. He had had 2 episodes of complete bilateral horizontal conjugate gaze palsy with unimpaired consciousness lasting for 5 min
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS) is a rare congenital disorder characterized by absence of conjugate horizontal eye movements and progressive scoliosis developing in childhood and adolescence. We present a child with clinical and neuroimaging findings typical of HGPPS. CT and MRI of the brain demonstrated pons hypoplasia, absence of the facial colliculi, butterfly configuration of the medulla and a deep midline pontine cleft. We briefly discuss the imaging aspects of this rare entity in light of the current literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To document the phenotype and determine the genotype of a child with synergistic convergence.
DESIGN: Interventional case report.
PARTICIPANTS: Patient and nuclear family (7 members total).
METHODS: Ophthalmologic, neurologic, and radiologic examination of the proband; venous blood sampling for candidate gene testing of the proband; venous blood sampling for confirmatory testing in other family members.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical and radiologic observations in proband and candidate gene results.
RESULTS: The proband, a 9-year-old girl, substituted convergence for horizonta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horizontal eye movements are conducted by the medial rectus and the lateral rectus muscles, which are innervated by the oculomotor nerve (cranial nerve III) and the abducens nerve (cranial nerve VI), respectively. The oculomotor and the abducens nuclei are interconnected by a tract in the brainstem named the medial longitudinal fasciculus (MLF). Through the MLF, the actions of the oculomotor and the abducens nuclei are coordinated, generating conjugate horizontal eye movements. The disorders of horizontal eye movement that are caused by brainstem lesions are classified into three groups: (a) l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a case of pontine infarction presenting with conjugate deviation and unilateral conjugate gaze palsy. A 75-year-old man was admitted to our hospital because of vomiting. On the day of admission, his neurological findings showed only conjugate deviation to the right without consciousness disturbance, hemispatial neglect, and hemiparesis. On day 5 after admission, the conjugate deviation to the right disappeared, but he could not gaze left with either of his eyes. The pathological lesions, therefore, were considered to be a unilateral paramedian pontine reticular formation (PPRF) and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small localized infarction in the dorsal pontine area can cause various eye-movement disturbances, such as abducens palsy, horizontal conjugate gaze palsy, internuclear ophthalmoplegia, and one-and-a-half syndrome. However, complete loss of vertical saccades and pursuit with horizontal gaze palsy has not been reported previously in a patient with a small pontine lesion. We report a 67-year-old man with a small dorsal caudal pontine infarct who exhibited total horizontal gaze palsy as well as loss of vertical saccades and pursuit.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate clinical characteristics and therapy of pancreatic encephalopathy (PE) and Wernicke encephalopathy (WE).
METHODS: In a retrospective study of 596 patients with acute pancreatitis (AP), patients with PE were compared to those with WE in regards to history, clinical manifestation, diagnosis, treatment and outcome.
RESULTS: There were 93 patients with severe acute pancreatitis (SAP). Encephalopathies were discovered in 10 patients (1.7%). Six patients with PE all developed in SAP (6.5%), and three of them died (3% of SAP, 50% of PE). Four patients with WE developed in AP (0.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The authors studied clinical features and lesion patterns associated with conjugate eye deviation (CED) in acute stroke.
METHODS: Consecutive patients with supratentorial stroke (<6 hours after symptom onset) were prospectively recruited. CED was classified according to the National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) item "gaze palsy" as being forced, partial, or absent. Lesion patterns on diffusion-weighted images (DWI) were analyzed in 46 patients using a normalization procedure for direct comparisons between patients. Perfusion data were analyzed for a subset
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we describe a patient with left conjugate gaze palsy and internuclear ophthalmoplegia on the opposite gaze one-and-a-half-syndrome [11/2 syndrome]. Magnetic resonance imaging of the brain showed nodular enhancing brain stem lesions. After excluding other potential diseases, tuberculoma was thought to be the underlying etiology. Recovery was achieved 8 weeks after initiation of anti-tuberculous anti-TB therapy. The isolated nature of the tuberculoma and the association with this rare syndrome is highlighted.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial idiopathic scoliosis with conjugate gaze palsy is a rare autosomal recessive disorder characterized by progressive scoliosis and congenital absence of conjugate horizontal eye movement. In this article, two siblings who had scoliosis and conjugate gaze palsy are presented regarding clinical and laboratory findings.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with progressive supranuclear palsy (PSP) who had a bilateral internuclear ophthalmoplegia (INO) that could be fully overcome by the oculocephalic maneuver. In addition to being an unusual finding in the clinical setting of PSP, this phenomenon has interesting implications for the functional control of conjugate horizontal gaze.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования