Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
82 публикаций
Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Given the versatility of smart phone displays, it was inevitable that applications (apps) providing colour vision testing would appear as an option. In this study, the colorimetric characteristics of five available iPhone apps for colour vision testing are assessed as a prequel to possible clinical evaluation. The colours of the displays produced by the apps are assessed with reference to the colours of a printed Ishihara test. The visual task is assessed on the basis of the colour differences and the alignment to the dichromatic confusion lines. The apps vary in quality and while some are col
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked cone photoreceptor disorders caused by mutations in the OPN1LW (L) and OPN1MW (M) cone opsin genes on chromosome Xq28 include a range of conditions from mild stable red-green colour vision deficiencies to severe cone dystrophies causing progressive loss of vision and blindness. Advances in molecular genotyping and functional analyses of causative variants, combined with deep retinal phenotyping, are unravelling genetic mechanisms underlying the variability of cone opsin disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Neanderthals' northern distribution, hunting techniques, and orbit breadths suggest that they were more active in dim light than modern humans. We surveyed visual opsin genes from four Neanderthals and two other archaic hominids to see if they provided additional support for this hypothesis. This analysis was motivated by the observation that alleles responsible for anomalous trichromacy in humans are more common in northern latitudes, by data suggesting that these variants might enhance vision in mesopic conditions, and by the observation that dim light active species often have fewer ops
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluate the colour coding of a web map traffic information service based on profiles simulating colour vision deficiencies. Based on these simulations and principles for universal design, we propose adjustments of the existing colours creating more readable maps for the colour vision deficient observers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether electroretinograms (ERGs) to heterochromatic stimulation can detect and quantify hereditary colour vision deficiency.
METHODS: ERGs were measured to counterphase modulation of red and green stimuli. The total modulation depth of the red and green stimuli was constant. The ratio of red to green modulation was varied, and the responses were measured at two temporal frequencies: 12 and 36 Hz. Subjects were 13 protanopes, 19 protanomalous trichromats, 38 deuteranopes, 16 deuteranomalous trichromats and 22 normal trichromats.
RESULTS: The responses are in agreement w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colour vision is a complex visual function that can be affected by congenital and/or acquired disorders. The frequency of congenital colour vision deficiencies has been investigated in rail and navy staff since the 1870s. Various test methods have been developed. Wool tests, flor contrast tests and colour plate tests have been used. A published colour plate test, based on Stilling's pseudo-isochromatic plates in combination with a flor contrast test, has been a common screening method for colour vision testing in German-speaking countries. This test is intended to detect congenital and acquire
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the type and severity of acquired colour vision deficiencies (CVDs) in molecularly proven Stargardt disease (STD) and to establish whether a relationship exists between best-corrected visual acuity (BCVA) and full-field electroretinography (ffERG), and the degree of CVD.
METHODS: A retrospective, cross-sectional study of 73 patients with a molecularly proven diagnosis of STD, who underwent extensive colour vision evaluation, using pseudo-isochromatic and arrangement tests. Thirteen patients underwent Nagel anomaloscopy.
RESULTS: Normal colour vision was found in almos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review analyses the literature on screening for congenital colour vision deficiency in school students, which predominantly uses the Ishihara test. The review was framed with respect to the established Wilson and Jungner criteria for screening programs. These criteria relate to the characteristics of the condition concerned, the performance of the screening test, the existence of treatment options and the performance of screening programs. The literature reviewed suggests that congenital colour vision deficiency has not been shown to increase risk of road traffic crashes and is not a prec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Approximately, 1 of 12 persons in the world has colour vision deficiency (CVD), named colour blindness. While the amount of graphic information in digital contents is continuing to increase dramatically, assistive tools for colour vision deficiencies remain scarce.
METHODS: We developed a method to generate customised International Colour Consortium (ICC) colour profiles for patients suffering from CVD, which could adjust graphic contents according to individual needs. Compensation rules for the pale or dark range of red and green colours were established, and an ICC profile was gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual recognition of cyanosis is an important clinical activity. While pulse oximetry is almost universal in the hospital environment, there are circumstances where it is not available or may be unreliable. Cyanosis recognition is affected by lighting colour. In addition, there is, mainly anecdotal, evidence that people with greater colour vision deficiencies (CVDs) have particular difficulty and there is no effective lighting strategy to assist in the observation. The change of blood colour with oxygenation has been shown to lie close to the direction of colour confusions made by congenital
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Associations between occupational styrene exposures and impairment of visual functions were investigated with a view to answering three questions: (1) are the published findings for colour vision deficiencies and impaired contrast sensitivity to reproduce in a new study approach, (2) if such effects exist, are they related to current or chronic exposures and (3) if effects exist, are there reductions in the effects during an exposure-free period?
METHODS: Workers from a boat building plant were examined in groups of current low [n = 97, mean mandelic acid (MA) + phenylglyoxylic aci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In clinical practice, several techniques for the evaluation of colour vision deficiencies are well established. Most of them are designed for the detection of congenital or pathological changes. Due to the narrow-banded light sources, used in monitors or anomaloscopes, the human gamut can be addressed only in part. With these set-ups, the impact of coloured filters on colour vision such as blue light filtering intraocular lenses cannot be investigated precisely.
MATERIAL AND METHODS: The technique is based on the visual matching of colour differences between two halves of a test f
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ishihara pseudoisochromatic plates constitute one of the most commonly used screening tools for red-green colour vision deficiencies. Even though hidden digit plates are supposed to be read only by those who are colour vision defective, studies report that some normal trichromats can indeed read these plates. By measuring the chromaticity co-ordinates of the dots used in Ishihara plates, the purpose of this study was to clarify the mechanism that enables normal trichromats and colour vision defectives to read the plates, particularly hidden digit plates.
METHODS: Spectrophotom
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ishihara pseudoisochromatic plates are one of the best screening tools for red-green colour vision deficiencies. Although a majority of persons with normal colour vision read all plates correctly, a significant proportion makes mistakes. The purpose of this study was to obtain results for normal trichromats reading the Ishihara plates and analyse the misreading responses to seek clinical implications.
METHODS: A sample of 249 (161 female) was tested with the Ishihara pseudoisochromatic plates. The number and nature of errors were recorded and typical errors, those that observers w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The Hardy-Rand-Rittler (HRR) pseudoisochromatic test for colour vision is highly regarded but has long been out of print. Richmond Products produced a new edition in 2002 that has been re-engineered to rectify shortcomings of the original test. This study is a validation trial of the new test using a larger sample and different criteria of evaluation from those of the previously reported validation study.
METHODS: The Richmond HRR test was given to 100 consecutively presenting patients with abnormal colour vision and 50 patients with normal colour vision. Colour vision was diagnosed usin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colour vision is the most sensitive sensory ability of the human eye, making it possible to distinguish several million nuances of colour. The physiology of colour vision has meanwhile been researched in depth, including the genetic and biochemical principles. This knowledge has facilitated a better understanding of the results of clinical tests on colour vision. These clinical tests provide useful information on the aetiology of very different clinical pictures in ophthalmology and as such are important for the diagnosis of these diseases. Acquired colour vision deficiencies in patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with melanoma may experience a variety of different vision symptoms, in part associated with melanoma-associated retinopathy. For several melanoma patients with or without melanoma-associated retinopathy, colour vision deficiencies, especially involving the tritan system, have been reported. The frequency of colour vision deficiencies in a larger cohort of melanoma patients has not yet been investigated. The aim of this study was to investigate the frequency of colour vision deficiencies in melanoma patients subject to stage of disease, prognostic factors such as tumour thickness or C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A surprisingly high 15 per cent of women in Caucasian societies are carriers of the genes for abnormal colour vision but there is no clinical method to identify them. It has long been known that heterozygotes for the protan colour vision deficiencies can demonstrate a reduced luminous sensitivity to red light. This is known as Schmidt's sign, which is thought to arise from mosaicism (Lyonisation). The Medmont C-100 colour vision test measures relative spectral sensitivity using flicker photometry to differentiate protans and deutans. It should be able to diagnose Schmidt's sign.
M
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, great advances have been made in our understanding of the molecular basis of colour vision defects, as well as of the patterns of genetic variation in individuals with normal colour vision. Molecular genetic analyses have explained the diversity of types and degrees of severity in colour vision anomalies, their frequencies, pronounced individual variations in test results, etc. New techniques have even enabled the determination of John Dalton's real colour vision defect, 150 years after his death. Inherited colour vision deficiencies most often result from the mutations of gen
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variation in colour vision exists among both colour normal and colour deficient subjects. Differences at a few amino acid positions that influence the spectra of the L and M cone pigments account for most of this variation. The genes encoding the L and M photopigments are arranged in head-to-tail arrays on the X-chromosome, beginning with the L and followed by one or more M pigment genes. The L and M pigment genes are highly homologous, which predisposed them to unequal crossing over (recombination) resulting in gene deletions and in formation of L/M hybrid genes that encode a variety o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.