This report describes an 11-year-old girl who presented with a 6-month history of decreased visual acuity in the left eye without ocular pain or redness. She had a history of exposure to cats and dogs. Initial ophthalmic examination showed dense vitreous inflammatory opacities and diffuse fibroproliferative traction involving the posterior pole, but no typical granulomatous lesion was visible before surgery. The patient underwent 25-gauge pars plana vitrectomy with membrane peeling, and periocular triamcinolone acetonide (40 mg) was administered at the end of surgery for residual intraocular i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ocular pain persisting at least three months after cataract surgery is an underrecognized complication suggested to be associated with systemic comorbidities. No prior study has systematically examined whether these comorbidity associations differ by sex. This study aimed to characterize systemic comorbidities associated with ocular pain after cataract surgery and to assess whether these associations are modified by biological sex.
DESIGN: A retrospective, propensity score-matched case-control study using de-identified health records from Epic Cosmos.
METHODS: Adults who underwent c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report severe panuveitis with extensive retinal arteritis caused by prolonged retained lens fragments following cataract surgery, in the setting of delayed referral during the 2024 Korean medical crisis.
OBSERVATIONS: A 61-year-old woman presented with severe ocular pain and injection in the right eye two months after phacoemulsification cataract surgery performed at an outside hospital. The patient was unaware of any intraoperative complications, and no formal referral had been made. Vision was hand motion with elevated intraocular pressure (34 mmHg), hypopyon, and dense vitreous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate associations between tear mediators and ocular symptoms, signs, and corneal nerve parameters in patients with dry eye disease (DED).
METHODS: This cross-sectional study included 101 DED patients. Six tear mediators (IL-6, NGF, SP, CGRP, MMP-9, β-endorphin) were measured by Luminex. Symptoms (10-item questionnaire and OSDI), signs (TMH, TBUT, CFS), and corneal subbasal nerve parameters were assessed. Spearman's correlation was used. For eye-specific parameters, values from both eyes were averaged to obtain patient-level measurements.
RESULTS: β-Endorphin showed a stron
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Glial fibrillary acidic protein (GFAP) astrocytopathy is an inflammatory autoimmune disease of the CNS that targets astrocytes. Although optic disc edema is a frequently reported ocular manifestation in GFAP astrocytopathy, it has not been well-characterized as orbital fat hyperintensity. Here, we report a rare case in which GFAP astrocytopathy initially presented with orbital fat hyperintensity.
METHODS: A 26-year-old woman presenting with headache, fever, and bilateral ocular pain was evaluated using neurologic examination, CSF examination, autoantibody testing, and multimodal M
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After laser treatment, a protective bandage contact lens (BCL) is placed over the eye to promote healing. During this period, patients may experience discomfort, including pain, light sensitivity, and blurred vision. This study aimed to evaluate the effectiveness of two types of silicone hydrogel BCLs in promoting postoperative epithelial healing and reducing patient discomfort following transepithelial photorefractive keratectomy (T-PRK).
METHODS: In this randomized, double-masked observational study, patients with pure hyperopia or compound hyperopic astigmatism in both eyes who
СтатьяРандомизированное исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cogan syndrome is a rare autoimmune disorder characterised by ocular inflammation and audiovestibular dysfunction. Similar clinical phenotypes are being described in association with the haemostatic biomaterial chitosan. This "Cogan-like" entity being referred to as chitosan-associated vasculitis with eye and sensorineural symptoms (CAVES), is increasingly being reported in the literature.
CASE PRESENTATION: We report the first Irish case of a 37-year-old woman presenting twenty-four hours postpartum with bilateral ocular pain, reduced visual acuity, and photophobia following mana
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic intracranial hypertension (IIH) is a rare neurological syndrome characterized by increased intracranial pressure (>28 cm H₂O in children), in the absence of intracranial space-occupying lesions, and with normal cerebrospinal fluid (CSF) composition. Optic perineuritis (OPN) is an orbital inflammatory disease confined to the optic nerve sheath. We report a case of concurrent IIH and bilateral OPN in a previously healthy child. A 13-year-old male, with normal body mass index, presented with diplopia, visual blurriness without ocular pain, and occipital headache. Neurological examinati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photophobia is an abnormal intolerance to light, which can cause discomfort or even ocular pain. It can result from several causes, including ophthalmological conditions such as keratitis, uveitis, certain retinopathies, and optic neuropathies, which directly affect ocular structures. Neurological disorders, such as migraines, meningitis, or head trauma, may also be causative. Additionally, psychiatric disorders such as anxiety or depression can contribute to the onset of photophobia, highlighting the close links between sensory perception and psychological state. The pathogenesis of photophob
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-CRMP5/CV2 antibody disease is a rare cause of optic neuritis, therefore the clinical findings, results of neuroimaging, CSF studies and treatment outcomes have been described in case reports or small case series. Here, we performed a systematic review including all published cases of optic neuritis with positive anti-CRMP5/CV2 antibodies. Twenty-four articles comprising 32 patients were included. Median age was 67 years (60-71); 87.1% of patients had clinically symptomatic bilateral optic neuritis, with 64% having a visual acuity worse than 20/200 and ocular pain was uncommon (4.2%). An a
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare clinical characteristics, cerebrospinal fluid (CSF) findings, relapse patterns, MRI features, visual outcomes, and optical coherence tomography (OCT) structural changes between MOG-IgG-positive and seronegative patients with chronic relapsing inflammatory optic neuritis (CRION).
METHODS: I retrospectively reviewed patients diagnosed with CRION at the First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University between January 2015 and December 2021. All patients fulfilled established CRION diagnostic criteria, including recurrent optic neuritis, seronegativity for a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports a case of MOG antibody-associated optic neuritis masquerading as acute angle-closure glaucoma in which marked discordance between optic disc cupping and visual field loss prompted magnetic resonance imaging (MRI) and led to the correct diagnosis. A 69-year-old woman presented with acute ocular pain, decreased vision, and intraocular pressure exceeding 40 mmHg in the right eye. Humphrey visual field testing demonstrated nearly complete central visual field loss, whereas fundus examination revealed only mild optic disc cupping. Because the severity of visual field loss was dis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital aniridia is a rare disorder characterized by partial or complete absence of the iris and is usually associated with other ocular and systemic complications. Its lifelong and multisystem nature creates challenges that extend beyond clinical management and require coordinated, multidisciplinary, and equitable healthcare delivery.
METHODS: A scoping review was conducted using the Arksey and O'Malley framework and Joanna Briggs Institute methodology and reported in accordance with PRISMA-ScR. PubMed, Scopus, and Google Scholar were searched for English-language publications
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a mitochondrial disorder typically presenting with subacute, painless, bilateral vision loss in young individuals. While often recognizable, atypical presentations can complicate diagnosis. Notably, optic nerve lesions on MRI are uncommon in LHON and are typically associated with inflammatory optic neuropathies, increasing the risk of misdiagnosis.
METHODS: We retrospectively analyzed four patients who initially presented with suspected optic neuritis but were later diagnosed with LHON. Demographic, genetic, clinical, and multimodal da
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This case highlights an uncommon presentation of Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome, in which acute angle-closure glaucoma (AACG) served as the initial ocular manifestation. This atypical onset may lead to misdiagnosis as primary angle-closure glaucoma. This report adds to the existing literature by emphasizing the diagnostic value of ciliary body imaging and the mechanistic link between inflammatory ciliary body detachment and secondary angle closure.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old woman presented with acute ocular pain, vision loss, and markedly elevated intraocular pressur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary optic nerve sheath meningioma (pONSM) causes progressive vision loss. Surgery carries high morbidity (~ 94% visual impairment), and conventional fractionated radiotherapy (CFRT; 50.4-54 Gy) requires an extended course. Given the low α/β ratio of meningiomas (~ 3.76 Gy), we investigated hypofractionated stereotactic radiotherapy (hypo-FSRT; 40 Gy/10 fx) as an alternative.
METHODS: This retrospective STROBE-compliant study (2016-2023) included imaging-confirmed pONSM patients (PS 0-2) unsuitable for or refusing surgery/CFRT. Hypo-FSRT delivered via gamma-ray system with ther
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keratoconus and primary open-angle glaucoma (POAG) are chronic ocular diseases causing visual impairment and affecting quality of life, daily functioning, and work productivity beyond visual acuity loss. Although both cause chronic visual disability, they differ in pathophysiology, with keratoconus affecting corneal optics and POAG causing progressive optic nerve damage. Comparative evidence regarding their impact on vision-related quality of life (VRQoL) and work productivity remains limited. This study compared patient-reported outcomes between individuals with keratoconus and PO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dejerine-Roussy syndrome presents with contralateral neuropathic pain following a thalamic stroke. Previously reported presentations included contralateral upper and lower extremity pain, along with paralysis, spasticity, and other classic post-stroke manifestations. Facial and eye pain following a stroke is infrequent, and previous reports of facial and eye pain following a stroke are limited to brainstem infarctions.
CASE PRESENTATION: A 69-year-old male patient reported severe right-sided facial and eye pain following a previous left-sided thalamic hemorrhagic stroke. The pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a unique clinical presentation of a patient with undiagnosed neurologic symptoms in the setting of retinitis pigmentosa (RP) with Coats-like reaction and FLVCR1 variant, expanding the presentation of FLVCR1 variants.
CASE PRESENTATION: A 31-year-old Caucasian female with RP with Coats-like reaction initially presented to our clinic in August 2021 with worsening vision. Genetic testing identified the patient as heterozygous for FLVCR1 c.1092 + 5G>A and FLVCR1 c.1058C>T, p.(Thr353Met). The patient notably had a long-standing history of nyctalopia as well as complex neuro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neovascular glaucoma (NVG) is a refractory secondary glaucoma, yet longitudinal outcome data remain limited. This study reports its aetiologies, treatments and outcomes.
METHODS: Patients with NVG were identified through electronic medical record review. Inclusion required documented rubeosis of the iris and/or anterior chamber angle, an intraocular pressure (IOP) ≥25 mmHg, diagnosis during 2008-2024, and follow-up at Helsinki University Hospital. Baseline data and all follow-up visits were included.
RESULTS: Of 919 patients identified, 626 met inclusion criteria, with a median foll
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования