Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Congenital facial nerve palsy (CFNP) is an uncommon medical condition conventionally grouped into acquired (traumatic) and developmental (isolated or syndromic) categories depending on the cause. Distinction between the two etiological mechanisms is mandatory for determining further prognosis and selecting the treatment method. High-resolution computed tomography (HRCT) of the temporal bone currently remains the gold-standard diagnostic technique used to examine the complex osseous architecture of the Fallopian canal and reveal congenital abnormalities. In this report, we describe the case of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, transcanal endoscopic ear surgery (TEES) is known as an innovative and minimally invasive surgery.
AIMS: To clarify the usefulness of TEES for the ossicular malformation, we performed a retrospective study.
MATERIAL AND METHODS: We examined cases of ossicular malformation performed using TEES at our hospital between April 2015 and April 2020.
RESULTS: The hearing level results were countable for 16 cases. Post-operative hearing levels were significantly improved. Transient nausea, tongue paralysis, and taste disorders were observed; however, no other complicatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various lesions can cause conductive hearing loss in a patient with a normal tympanic membrane. These include congenital ossicular anomaly, otosclerosis, and congenital or acquired ossicular fixation and discontinuity. We had an experience with a patient who presented with a conductive hearing loss in both ears, in which small pieces of the long process of the incus were absent and had been replaced with fibrous tissues in both ears. No other abnormalities, such as postinflammatory changes or fixation of the ossicles, were found. Because the long process of the incus undergoes remodeling throu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases are presented of bilateral conductive deafness in siblings. An initial presumptive diagnosis of otosclerosis was made in the first case, that of a nine-year-old girl with a bilateral hearing loss of 45 dB. Exploratory tympanotomy revealed normal ossicles but the stapedius 'tendon' was found to be a solid bony bar fixing the stapes. Division of the 'tendon' resulted in normal ossicular mobility and return of hearing with closure of the air-bone gap. Identical ossification was found in her other ear, and some years later in both ears of one of her brothers. Similar surgery restored hea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.