Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: Prolonged auditory deprivation progressively compromises central auditory pathway integrity, yet its prognostic impact in post-lingual adults undergoing cochlear implantation remains poorly defined. This study evaluates the influence of hearing loss duration - expressed in absolute terms, dichotomised by the conventional 10-year threshold, and as a proportion of lifetime with hearing loss - on auditory performance, and identifies the clinical determinants associated with the immediate activation effect and the post-implantation trajectory.
METHODS: Single-centre, retrospective, obser
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To critically review the available evidence on the pathophysiology and diagnosis of Menière's disease and to provide consensus-based recommendations developed by a task force of the Brazilian Society of Otology and the Brazilian Academy of Neurotology.
METHODS: A task force consisting of experts in otology and neurotology was established to review the scientific literature and develop thematic sections of the document. The content was discussed in both in-person and remote meetings until consensus was achieved. Recommendations were graded according to level of evidence and strength
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare long-term outcomes of preterm infants in single-family room (SFR) vs. open-bay (OB) neonatal intensive care unit (NICU).
STUDY DESIGN: This randomized controlled trial took place in a tertiary NICU from April 2018 to June 2019. Infants <31 weeks gestation or ≤1500 grams birthweight were randomly assigned upon admission to SFR or OB. The primary outcome was death or neurodevelopmental impairment (NDI; cerebral palsy, language delay, cognitive delay, blindness, or deafness) at 36 months corrected age. Secondary outcomes were mortality, NDI components, and safety measures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ménière's disease (MD) is a chronic inner ear disorder characterized by recurrent episodes of vertigo, fluctuating sensorineural hearing loss, tinnitus, and aural fullness. Growing evidence indicates that aberrant immune regulation, inflammation, and allergic reactions are involved in the development of MD. However, a systematic synthesis of the current research landscape and evolving hotspots in this field remains lacking.
METHODS: Publications concerning immune-inflammatory mechanisms in MD published between 1 January 2006 and 31 December 2025 were retrieved from the Web of Scie
СтатьяОбзорСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tympanostomy tube placement is one of the most commonly performed otologic procedures and is widely used in the management of chronic otitis media with effusion (OME), recurrent acute otitis media (AOM), and Eustachian tube dysfunction (ETD). Although generally safe, complications may occur, and medialization of a tympanostomy tube into the middle ear space is a rare but recognized complication that may be associated with surgical removal due to the potential for chronic inflammation, conductive hearing loss, or middle ear injury. We present a case of two medialized tympanostomy tubes identifi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) and spinal cord injury (SCI) affect more than 220 million people worldwide and are associated with cardiometabolic, endocrine, neurological, and psychiatric sequelae for years to decades after an acute injury. However, most health systems still treat neurotrauma (TBI and SCI, collectively) as a time-limited event, leaving long-term surveillance of these patients fragmented or absent, which leads to preventable mortality and avoidable readmissions. TBI and SCI in adults should be reclassified as acute-onset multisystem chronic-risk conditions. Existing cardiovascula
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CHARGE syndrome (CS) is a rare genetic disorder caused by mutations in the chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7)gene. CS is characterized by a spectrum of disorders, including coloboma, heart malformations, atresia choanae, retarded growth and development, genital hypoplasia, and ear abnormalities and/or deafness. Additionally, some patients with CS may have some type of endocrine disorder, which affects their development.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 6-month-old female infant diagnosed with CS and congenital hypothyroidism (CH) who presented with various
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This cross-sectional study examined whether tinnitus was associated with verbal information-processing speed and inhibitory control in adults with bilateral hearing loss. It included 132 bilateral hearing aid users with moderately severe or severe hearing loss: 66 with tinnitus and 66 without tinnitus. Information-processing speed, selective attention, and inhibitory control were assessed using the Stroop Test TBAG (Temel Bilimler Araştırma Grubu) Form, and tinnitus-related handicap was evaluated using the Tinnitus Handicap Inventory. The Stroop assessor was blinded to tinnitus status and ques
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether hearing loss fundamentally alters tinnitus-related brain reorganization remains unclear. To address this issue, this study compared features from multimodal resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) between tinnitus patients with hearing loss (TIN + HL) and those without hearing loss (TIN - HL).
METHODS: A total of 38 patients with tinnitus (23 TIN + HL and 15 TIN - HL) and 28 healthy controls (HCs) underwent rs-fMRI. Amplitude of low-frequency fluctuations (ALFF), regional homogeneity (ReHo), and bilateral auditory cortex (AC)-based functional connecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This plain language summary is an overview of tinnitus (pronounced TIN-it-us). The purpose of this plain language summary is to provide patients with standard language explaining their condition in an easy-to-read format. This summary applies to those 18 years of age or older with tinnitus. The summary is written in an FAQ (frequently asked questions) format. The summary addresses how to manage and treat tinnitus symptoms. The summary is based on the published 2026 "Clinical Practice Guideline: Tinnitus Update." The evidence-based guideline includes research to support more effective diagnosis
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tinnitus can occur in individuals with clinically normal audiograms, suggesting that conventional threshold-based measures may not capture subtle auditory-system differences. This study aimed to characterize peripheral and subcortical auditory function in tinnitus using a multidomain, exploratory multivariate framework.
METHOD: Twenty individuals with tinnitus and clinically normal conventional audiograms (0.125-8 kHz) and 25 age-matched controls underwent a multidomain auditory assessment, including auditory brainstem response (ABR), otoacoustic emission, medial olivocochlear supp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vestibular disorders are common, heterogeneous, and diagnostically challenging. Nystagmus is an important sign in vestibular assessment, but its interpretation can depend on clinician expertise and recording quality. This structured narrative review mapped current evidence on artificial intelligence (AI)-enabled nystagmus and eye-movement signal analysis in vestibular assessment, focusing on study characteristics, input data, AI tasks, model architectures, validation approaches, performance metrics, explainability, and clinical applicability. A structured PubMed search identified human studies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: To characterize and compare audiovestibular adverse-event reporting patterns among glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) in the US Food and Drug Administration Adverse Event Monitoring System (AEMS).
METHODS: We performed a retrospective case-level analysis of AEMS reports through 2026 Q1. Reports naming exenatide, liraglutide, dulaglutide, lixisenatide, or semaglutide as the primary suspect and containing at least one prespecified audiovestibular MedDRA preferred term were deduplicated by case. Among adequately represented agents, phenotype composition was compared u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models are essential for investigating tinnitus physiology and therapeutic interventions. This study aimed to evaluate a salicylate-induced tinnitus rat model using a dual behavioral-electrophysiological approach and to compare the sensitivity of click and chirp stimuli in auditory brainstem responses (ABRs). Following sound-silence conditioning in a water T-maze (WTM), the salicylate group received sodium salicylate (300 mg/kg, i.p.) for six days, while the sham group received 0.9% saline. Tinnitus presence was behaviorally assessed via the water T maze swimming test, followed by ABR r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related hearing loss (ARHL) is a degenerative change in the auditory system, but its underlying mechanism remains unclear. In this study, using RNA sequencing technology, we analysed the expression profiles of mRNAs in the cochlear tissues of ARHL-susceptible C57BL/6J (C57) mice and relatively resistant CBA/CaJ (CBA) mice. We found that the mRNA related to stress granules (SGs) was significantly increased in the cochlear tissues of ARHL mice. Combined with current research on the pyroptosis of cochlear hair cells, we constructed an aging model of House Ear Institute-Organ of Corti 1 (HEI-O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia-deafness syndrome (DDS) is a rare neurogenetic disorder with congenital sensorineural hearing loss and progressive dystonia linked to ACTB mutations. A 22-year-old man with congenital deafness and speech impairment presented with adolescent-onset tremors evolving to generalized dystonia, titubation, and gait disturbances. Magnetic resonance imaging of the brain was unremarkable. Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography showed basal ganglia hypometabolism, with severely reduced uptake in the right putamen and caudate on Technetium-99m labeled TRODAT-1 Single Photon Emission Comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In our prior work, conventional event-related potential (ERP) responses to audiovisual versus auditory-only speech were found to explain variance in language abilities in autistic and non-autistic children but failed to differentiate autistic children from non-autistic children. This study extends previous ERP analyses of responses to audiovisual versus auditory-only speech in autistic and non-autistic school-aged children to investigate group and condition differences in the strength and topography of the ERP based on data-driven, reference-independent metrics that overcome limitatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 500 genes associated with hearing loss have been identified, yet the pathogenic mechanisms underlying most deafness-causing mutations remain to be clarified, hindering the development of viable clinical therapeutic strategies. Clinical studies indicated that patients with DUOXA2 mutations present mucosal immune dysregulation and hypothyroidism. In addition, genetics screening in mouse models linked Duoxa2 deficiency to severe deafness, yet its pathogenic mechanism remains elusive. In this study, we demonstrated that Duoxa2 is essential for normal auditory function and clarified its u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decade, gene therapy has shown promise in treating many genetic disorders. Hereditary hearing impairment represents one of the next promising frontiers. Many initial development efforts have focused on hearing impairment caused by mutations in the otoferlin gene (OTOF), as these mutations cause profound deafness in the setting of preserved auditory outer hair cells, which often remain for many years after birth. Animal models have shown that the target cells for gene delivery, the inner hair cells, are also present and viable, and they reside in a structurally intact organ that is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA splicing is essential for gene regulation, but its role in maintaining cochlear hair cell function remains incompletely understood. Here, we identify a heterozygous missense variant (c.401A>C, p.E134A) in DNAJC17, which encodes a spliceosome-associated protein, that segregates with adult-onset progressive hearing loss in a multigenerational family. Hair cell-specific deletion of Dnajc17 in mice results in profound deafness with progressive hair cell degeneration, establishing its essential role in cochlear maintenance. Hair cells lacking DNAJC17 exhibit marked stereocilia disorganization a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования