Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
12761 публикаций
Поиск: 656 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Pathogenic variants in the EPS8L2 gene are known to underlie nonsyndromic progressive hearing loss. In this study, we enrolled a 39-year-old male patient with deafness. We collected detailed clinical characteristics and results of auxiliary examinations, followed by whole-genome sequencing to analyze 189 genes commonly associated with hereditary deafness. Sanger sequencing and T/A cloning were employed to validate candidate variants, leading to the identification of 2 frameshift mutations in the EPS8L2 gene in a compound heterozygous state and in trans: c.357_361dupGGTGC (p.Gln121Argfs67) and
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuity illusion occurs when a sound is perceived as continuous through noise-filled interruptions and has been indexed neurophysiologically as reduced auditory theta band (4-8 Hz) power and phase-locking at the interruption boundaries. Here, we examined the behavioural and neurophysiological differences between musicians (n = 16) and nonmusicians (n = 16) as they listened to trisyllabic words and classical music with noise interruptions. Our aim was to assess two competing hypotheses: (H1) because of their enhanced ability to detect acoustic gaps, musicians are less likely to perceive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cultural and linguistic minorities are at a higher risk of poorer health, poorer health outcomes, and poorer quality of care, in part due to a lack of access to healthcare services. Inequities in access to healthcare services have been found in several Deaf populations and are associated with poorer physical and mental health outcomes.
OBJECTIVE: This review aims to describe the breadth, scope, and nature of the literature on access to healthcare services for Deaf adults.
METHODS: A scoping review was conducted according to Arksey and O'Malley. Ten scientific databases and grey l
СтатьяScoping ReviewПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TMC1 variants cause autosomal dominant (DFNA36) and recessive (DFNB7/11) sensorineural hearing loss. However, the clinical significance of novel missense variants, particularly in East Asian populations, remains unclear.
OBJECTIVE: Our study aims to clarify the pathogenicity of a novel variant p.S390C by clinical characterization, genetic and molecular model analysis in China.
MATERIAL AND METHODS: Auditory features of the hearing loss were characterized in proband. Variant screening of 406 known deafness-associated genes was performed in proband by targeted next-generation seque
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-syndromic hereditary deafness is a congenital condition that severely impairs the lives of affected children. GJB2 mutations are a common cause of this condition, but their underlying mechanism remains unclear. This study investigates the effects of GJB2 mutations on ear structure and function, as well as the underlying cellular mechanisms, and provides directions for potential therapies. We generated zebrafish models carrying the GJB2 c.109G > A mutation and performed knockdown experiments. Using microscopy, we monitored zebrafish development, inner ear structure changes, hair cell staini
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: This study aimed to evaluate the expressive vocabulary ability and sentence complexity in cochlear implanted children diagnosed with cochlear nerve aplasia (CN-A), and to analyze potential influencing factors. Methods: This cross-sectional study included 35 children diagnosed with CN-A by MRI, with a mean age of cochlear implantation of 22.1 (SD: 8.0) months. Twelve were bilaterally implanted (bilateral CI group), 13 were unilateral implanted with hearing aids on the contralateral ear (bimodal group), and the others were unilaterally implanted (unilateral CI group). After at least
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Medical debt is a public health crisis. Hospital bills represent the majority of medical debt and present an opportunity for policy intervention. State financial assistance policies (FAPs) require hospitals to expand patient eligibility. However, it is unknown whether these policies alleviate medical debt.
OBJECTIVE: To estimate the association of Oregon's FAP with medical debt in collections and hospitals' charity care (ie, free or discounted care for patients qualified for FAPs) and bad debt (ie, total amount of uncollectible patient accounts) expenditures.
DESIGN, SETTING, AND
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We propose five guiding values for early sign language access as guidelines for change in the design and practice of early intervention and education of Deaf children. Applying these guiding values will facilitate language-rich environments and reduce the harms associated with language deprivation experienced by many Deaf children. These guiding values are distinct yet interconnected and are applicable for professionals and families alike.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Reduced spectral resolution limits speech recognition in cochlear implant (CI) listeners. Although many studies have examined this association, uncertainties remain regarding its strength and contributing methodological and clinical factors. This narrative review synthesizes findings from studies of postlingually deafened adult CI listeners, focusing on psychophysical measures of spectral resolution and their strengths and limitations.
METHOD: We reviewed studies published through January 2025 that examined the relationship between psychophysical measures of spectral resolution and s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Prader-Willi syndrome (PWS) is an imprinting disorder not typically associated with severe congenital sensorineural hearing loss (SNHL). When profound SNHL is present in an infant with a known syndrome, an independent monogenic etiology should be considered. We report the first molecularly confirmed case of PWS co-occurring with biallelic pathogenic TMC1 variants causing congenital SNHL, outlining diagnostic challenges, cochlear implant (CI) outcomes, and implications for blended phenotypes. Case Presentation: A male infant with PWS due to a paternal 15q11
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined whether stereotype threat degrades deaf and hard-of-hearing (DHH) college students' math performance. The DHH participants self-assigned their social identity as "deaf" or "hard of hearing" irrespective of audiological assessment. Social identity is central to experiencing stereotype threat and being deaf or hard of hearing may activate negative biases which trigger a stereotype threat that impacts test performance. A sample of college students (216 deaf, 128 hard of hearing, 152 hearing) were randomly assigned to either a stereotype threat or no-threat test condition and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing can shape a child's developmental experiences; how they communicate, learn, interact, and engage with the world. Among the 1 million Francophones who live in a minority situation in Canada, an estimated 600 to 700 are deaf or hard of hearing (DHH). Canadians living in a minority situation often face barriers accessing certain services. For DHH children, the linguistic environment is particularly important. However, it is unclear whether raising a DHH child in a linguistic minority presents additional challenges. The goal of this pan-Canadian research project was to gain an understandin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study addresses conceptual issues around data standardisation in audiology, and outlines steps towards achieving it. It reports a survey of the computational audiology community on their current understanding, needs, and preferences concerning data standards. Based on survey findings and a panel discussion, recommendations are made concerning moving forward with standardisation in audiology.
DESIGN: Mixed-methods: (1) review of existing standardisation efforts; (2) a survey of the computational audiology community; (3) expert panel discussion in a dedicated session at the 2024
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study investigates how language proficiency impacts cognitive processing in the brain. We focused on congenitally and early deaf adults, where individual differences in language access during development significantly influence language proficiency and cognitive function. This variability in language backgrounds and skills allows us to explore the influence of early language experience on the large-scale brain networks that support cognition. We used functional MRI in a group of deaf adults with diverse language backgrounds and a control group of hearing participants. We hypothesized that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian tongue is an intricate skeletal muscle organ. From its initial formation to maturation, tongue muscle development involves precisely coordinated processes during embryonic and fetal phases of myogenesis. Extensive research on the regulatory pathways involved in tongue epithelial taste organ development has shown that the Hedgehog (HH) signaling pathway is vital to the formation and epithelial patterning of the tongue and taste organs. Emerging evidence also points to its involvement in the initial formation and spatial patterning of the tongue muscle. HH signaling is a well-estab
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study explores how speech-language pathologists (SLPs) use the American Sign Language (ASL)-English bilingual approach to support Deaf students, with a focus on how their understanding of language, collaboration, and professional roles has evolved.
METHOD: Using a qualitative approach, semistructured interviews were conducted with five SLPs across multiple school sites who had experience implementing the Bilingual Grammar Curriculum (BGC). Emic coding and thematic analysis were used to identify recurring concepts and shifts in thinking.
RESULTS: This research highlights five em
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to investigate the association between the usability of social media services and the mental health of people with disabilities. METHODS: This study used data from the Disability and Life Dynamics Panel (2019–2021) and included a total of 819 individuals with disabilities aged 19 years or older. The usefulness of social media was measured through a self-report questionnaire based on the model proposed in the Technology Acceptance Model. The primary outcome variable was depression, measured using the CES-D-11 scale, and the secondary outcome variable was self-esteem,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary deafness accounts for 60% of congenital hearing loss, and more than 300 deafness genes have been identified. SERPINB6, a gene associated with recessive deafness, also named DFNB91, is linked to non-syndromic progressive hearing loss based on studies of humans and its mouse ortholog Serpinb6a knockout mice. However, the mechanism and biological therapy for SERPINB6 mutation-induced deafness remain unknown. Here, we demonstrate that Gch1 is aberrantly overexpressed in Serpinb6a-deficient hair cells. Upregulation of Gch1 in wild-type mice cochlea via adeno-associated virus (AAV) result
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increase in the number of children receiving cochlear implants warrants the need for exploring parental views and experience on outcomes of children. The objective was to understand the parental views and expectations on QoL after 5 years of CI use among the recipients of a government-funded CI programme in Kerala, India.
METHODS: Based on the literature review and clinical experience, a 52-item close-ended questionnaire was developed to explore the parents' views and experiences with CI in their children on various domains. The questionnaire was sent to 802 parents with a return
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many children who are deaf or hard of hearing (DHH) show oral language outcomes below hearing peers. The study aimed to test the effect of a four-week narrative intervention on the narrative macrostructure outcomes of four preschoolers who are DHH. Children received eight intervention sessions, during which the interventionist provided modelling and visual support for stories, and children practiced retelling them. Additionally, we asked children to generate their own personal narratives. We used a multiple baseline single-case research design to assess narrative macrostructure changes based o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.