Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10039 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Hearing loss is associated with poorer health, depression, cognitive decline, and perhaps, with increased mortality risk. Whether hearing aids ameliorate this association is not well understood. We conducted a meta-analysis with a replication study to examine associations between hearing loss, current use of hearing aids, and mortality.
METHODS: Hearing threshold data, all-cause mortality, and cardiovascular disease (CVD)-related mortality (available across datasets) were analysed using individual participant data (IPD) meta-analysis of three combined population-based studies: Blu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) is a multisystem mitochondrial disorder most commonly caused by the m.3243A>G pathogenic variant in the MT-TL1 gene. Kidney transplantation in affected individuals presents unique perioperative and immunosuppressive management challenges due to underlying metabolic, neurologic, cardiac, and neuromuscular vulnerability.
CASE REPORT: We report a 64-year-old woman with end-stage renal disease secondary to insulin-dependent diabetes and MIDD (m.3243A>G) who underwent unrelated living donor kidney transplantation. The immediate postop
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate speech-in-noise and spatial listening performance in patients with tinnitus by examining the potential contributions of top-down and bottom-up processes.
DESIGN: Thirty-one patients with tinnitus and 31 age-matched controls without tinnitus (participants with normal hearing), aged 18 to 60 years, underwent audiological evaluation. All participants completed the Listening in Spatialized Noise-Universal Test to assess speech-in-noise performance under different spatial conditions and cognitive tests (Serial Digit Learning and Stroop) to assess attention and memory.
RESU
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features, and lipodystrophy syndrome (MDPL) is an extremely rare autosomal dominant progeroid disorder caused by pathogenic variants in POLD1. Because MDPL shares many clinical features with Werner syndrome (WS), distinguishing between the two disorders can be challenging. We report a Japanese man with genetically confirmed MDPL caused by the recurrent POLD1 p.Ser605del variant, highlighting its distinctive cutaneous manifestations. The patient exhibited mandibular hypoplasia, limb-predominant lipodystrophy, skin atrophy, painful plantar clavi and cal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital auditory anomalies are serious conditions ranging from mild hearing loss to complete deafness, with associated speech impairment, social limitations, and disability. Our aim was to evaluate the appropriateness of medical and organizational care interventions for children with congenital ear malformations (microtia and aural atresia) in the Republic of Kazakhstan, using the RAND/UCLA Appropriateness Method.
METHODS: A nine-member multidisciplinary expert panel (otorhinolaryngologists, audiologists, pediatricians, and otologic surgeons) rated 93 diagnostic, therapeutic, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noise-induced hearing loss (NIHL) is classically attributed to glutamate excitotoxicity, yet the precise requirement for synaptic glutamate release remains untested using genetic approaches. Here, we investigated noise-induced cochlear damage using Vglut3 knockout (Vglut3-KO) mice, which lack glutamatergic transmission from inner hair cells. Following 116 dB SPL noise exposure, wild-type (WT) mice exhibited permanent threshold shifts, persistent ABR wave I amplitude reduction, and significant loss of both ribbon synapses and outer hair cells (OHC) in the basal turn. Unexpectedly, Vglut3-KO mic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Inconsistent hearing aid coverage across US health plans poses substantial barriers to essential care. Prior research has examined private insurance and Medicaid mandates separately, leaving the overall reach of coverage across all major US programs unclear.
OBJECTIVE: To identify mandated hearing aid coverage under private insurance, Medicaid, and federal direct-service programs and to compare coverage for US youth, adults, and older adults by coverage plan and economic indicators.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cross-sectional study used population-level policy surveil
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss is a prevalent sensory disorder with profound social and health impacts. Although hearing aids and cochlear implants can significantly restore auditory perception, they do not address the underlying genetic causes. Inherited forms of hearing loss, often monogenic, are ideal candidates for gene therapy, particularly since over 150 genes have been linked to deafness. Advances in vector engineering and genome editing technologies now enable precise targeting of auditory cells within the inner ear. Technologies such as Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-Cas syst
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic rhinosinusitis without nasal polyps (CRSsNP) is traditionally associated with type 1 inflammation, but emerging evidence reveals a subset of patients with a type 2 endotype driven by IL-4 and IL-13, often presenting with prominent olfactory dysfunction and responding poorly to conventional therapy. We report three cases of type 2 CRSsNP with comorbid allergic rhinitis (aged 29-30 years, two males, one female) who presented with debilitating olfactory loss as the sentinel symptom. All had elevated type 2 biomarkers, absence of nasal polyps, and CT evidence of sinusitis. After failure of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cochlear hair cells are precisely oriented by planar cell polarity. Wnt proteins direct planar cell polarity in vertebrates, but their roles in regulating cochlear planar cell polarity remain unclear. Here, we inhibit Wnt secretion by ablating epithelial Wntless and find shortened cochlea, mild hair cell misorientation and mislocalization of core planar cell polarity proteins, Fzd6 and Dvl2. Computational analysis predicts that epithelial Wnts (Wnt5a, Wnt7a, Wnt7b) and Wnt5a from surrounding periotic mesenchyme act on developing hair cells. Deletion of epithelial Wnt5a, Wnt7a, and Wnt7b additi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the contribution of semantic and phonological working memory (WM) to lexical-semantic planning during language production for individuals tested acutely after left-hemisphere stroke. Participants completed tasks assessing phrase and sentence production, single-word retrieval, semantic and phonological WM, and single-word input processing. Using a constrained production paradigm that manipulated structure (phrase vs. sentence) and number of adjectival modifiers (one vs. two), we found that semantic WM capacity, indexed by performance on a category probe task, predicted accur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: Prolonged auditory deprivation progressively compromises central auditory pathway integrity, yet its prognostic impact in post-lingual adults undergoing cochlear implantation remains poorly defined. This study evaluates the influence of hearing loss duration - expressed in absolute terms, dichotomised by the conventional 10-year threshold, and as a proportion of lifetime with hearing loss - on auditory performance, and identifies the clinical determinants associated with the immediate activation effect and the post-implantation trajectory.
METHODS: Single-centre, retrospective, obser
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare long-term outcomes of preterm infants in single-family room (SFR) vs. open-bay (OB) neonatal intensive care unit (NICU).
STUDY DESIGN: This randomized controlled trial took place in a tertiary NICU from April 2018 to June 2019. Infants <31 weeks gestation or ≤1500 grams birthweight were randomly assigned upon admission to SFR or OB. The primary outcome was death or neurodevelopmental impairment (NDI; cerebral palsy, language delay, cognitive delay, blindness, or deafness) at 36 months corrected age. Secondary outcomes were mortality, NDI components, and safety measures.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) and spinal cord injury (SCI) affect more than 220 million people worldwide and are associated with cardiometabolic, endocrine, neurological, and psychiatric sequelae for years to decades after an acute injury. However, most health systems still treat neurotrauma (TBI and SCI, collectively) as a time-limited event, leaving long-term surveillance of these patients fragmented or absent, which leads to preventable mortality and avoidable readmissions. TBI and SCI in adults should be reclassified as acute-onset multisystem chronic-risk conditions. Existing cardiovascula
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CHARGE syndrome (CS) is a rare genetic disorder caused by mutations in the chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7)gene. CS is characterized by a spectrum of disorders, including coloboma, heart malformations, atresia choanae, retarded growth and development, genital hypoplasia, and ear abnormalities and/or deafness. Additionally, some patients with CS may have some type of endocrine disorder, which affects their development.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 6-month-old female infant diagnosed with CS and congenital hypothyroidism (CH) who presented with various
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vestibular disorders are common, heterogeneous, and diagnostically challenging. Nystagmus is an important sign in vestibular assessment, but its interpretation can depend on clinician expertise and recording quality. This structured narrative review mapped current evidence on artificial intelligence (AI)-enabled nystagmus and eye-movement signal analysis in vestibular assessment, focusing on study characteristics, input data, AI tasks, model architectures, validation approaches, performance metrics, explainability, and clinical applicability. A structured PubMed search identified human studies
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: To characterize and compare audiovestibular adverse-event reporting patterns among glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) in the US Food and Drug Administration Adverse Event Monitoring System (AEMS).
METHODS: We performed a retrospective case-level analysis of AEMS reports through 2026 Q1. Reports naming exenatide, liraglutide, dulaglutide, lixisenatide, or semaglutide as the primary suspect and containing at least one prespecified audiovestibular MedDRA preferred term were deduplicated by case. Among adequately represented agents, phenotype composition was compared u
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia-deafness syndrome (DDS) is a rare neurogenetic disorder with congenital sensorineural hearing loss and progressive dystonia linked to ACTB mutations. A 22-year-old man with congenital deafness and speech impairment presented with adolescent-onset tremors evolving to generalized dystonia, titubation, and gait disturbances. Magnetic resonance imaging of the brain was unremarkable. Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography showed basal ganglia hypometabolism, with severely reduced uptake in the right putamen and caudate on Technetium-99m labeled TRODAT-1 Single Photon Emission Comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In our prior work, conventional event-related potential (ERP) responses to audiovisual versus auditory-only speech were found to explain variance in language abilities in autistic and non-autistic children but failed to differentiate autistic children from non-autistic children. This study extends previous ERP analyses of responses to audiovisual versus auditory-only speech in autistic and non-autistic school-aged children to investigate group and condition differences in the strength and topography of the ERP based on data-driven, reference-independent metrics that overcome limitatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.