Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6698 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Pituitary apoplexy (PA) is an endocrine emergency caused by hemorrhage or infarction of a pituitary adenoma and occurs more frequently in males and patients with macroadenomas. It typically presents acutely with headache, visual disturbances, or impaired consciousness. Focal neurological deficits are uncommon and may be mistaken for a primary cerebrovascular event. Acute secondary adrenal insufficiency is a major contributor to hemodynamic instability and mortality. A 67-year-old man with arterial hypertension, type 2 diabetes mellitus, dyslipidemia, and chronic obstructive pulmonary disease p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) gas continues to be a widely studied and versatile treatment given its broad spectrum of physiological effects such as pulmonary vasodilation, improvement of oxygenation, anti-inflammatory, and antimicrobial effects. The idea of administering a pulsed dose of inhaled NO (PiNO) at the beginning of inhalation was developed in the last 20 years as an alternative to continuous inhalation of NO (CiNO) through the respiratory cycle. Across multiple studies, PiNO has repeatedly demonstrated similarly efficacious pulmonary vasodilation and oxygenation improvement as CiNO administrati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary endarterectomy (PEA) remains one of potentially curative options for chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). The operation can remove proximal thromboembolic materials and their secondary branches. However, the cellular landscape and pathological features across different anatomical regions remain limited understood.
METHODS: Ten patients with CTEPH undergoing PEA surgery and six reference distal pulmonary arteries were conducted single-cell transcriptomics to profile the cellular composition of the main and its bifurcate portion.
RESULTS: Pronounced musc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a life-threatening cardiovascular disorder characterized by complex multisystem disturbances. Although alterations in the gut microbiota have been reported in IPAH, how the gut virome interacts with bacterial communities and host metabolism remains unclear.
METHODS: We enrolled 28 patients with IPAH and 30 age-matched healthy controls (HCs). Fecal viromes and bacteriomes were profiled by metagenomic sequencing, and serum metabolomic data were integrated to construct virus-bacterium-metabolite interaction networks. Random forest
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present a rare case of high-output heart failure (HF) resulting from prostacyclin analogue toxicity following the addition of sotatercept.
CASE SUMMARY: A 36-year-old woman with World Health Organization Group I pulmonary arterial hypertension (PAH), a history of suspected but hemodynamically unconfirmed heart failure with preserved ejection fraction and morbid obesity maintained on treprostinil and sildenafil therapy, developed progressive hypoxia, anasarca and dyspnea 3 months after sotatercept initiation. Serial right heart catheterizations demonstrated a shift from severe p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) who permanently live at high altitude (>2500 m) face particular challenges due to hypobaric hypoxia, which may exacerbate pulmonary hypertension and impair exercise capacity. We therefore investigated the effect of low-dose supplemental oxygen therapy (SOT) on 6-min walk distance (6MWD) in high-altitude residents diagnosed with PAH.
METHODS: Adults diagnosed with PAH who permanently live at >2500 m performed two 6MWD tests, once with SOT (1-2 L·min-1 via nasal cannula provided by a portable back-packed concentrator) and once whil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is driven by progressive vascular remodeling, particularly smooth muscle cell (SMC) proliferation. Current combination vasodilator therapies have markedly improved outcomes; however, prognosis remains poor in subgroups such as patients with respiratory comorbidities. Elevation of intravascular hydrostatic pressure is a hallmark of IPAH, yet its direct role in pulmonary artery SMCs remains unclear. We aimed to identify pressure-responsive mediators using a newly developed hydrostatic pressurization system to model hypertensive hemody
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Dietary phytochemicals exhibit anticancer activity, and increasing evidence suggests that the combinations of co-occurring compounds may provide greater therapeutic efficacy than individual compounds. Eruca sativa Mill. (rocket salad) contains both erucin and kaempferol; however, their synergistic anticancer activity against non-small cell lung cancer (NSCLC) has not been systematically investigated. Network pharmacology, molecular docking, and molecular dynamics (MD) simulations were performed to identify molecular targets of erucin and kaempferol. Their synergistic anticancer act
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Lipid metabolism disorder is increasingly recognized as hallmarks of pulmonary hypertension (PH). Fatty acid-binding proteins (FABPs), particularly FABP4 and FABP5, which regulate lipid transport and metabolism of fatty acid, are thought to contribute to the development of PH. However, it remains unclear whether FABP4 and FABP5 serve as therapeutic targets for the treatment of PH. Measurements and Main.
RESULTS: The levels of FABP4/5 were elevated in the plasma and lung tissues of idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) patients, as well as in the lung tissues of the PH r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New biomarkers are needed to detect and follow individuals with World Health Organization group 1.1 pulmonary hypertension (idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH)). As NOTCH3 cleavage occurs constitutively in the lungs of individuals with IPAH, we investigated whether the NOTCH3 extracellular domain (NOTCH3-ECD) shed into serum could be used as a robust biomarker for IPAH. In three geographically distinct cohorts comprising 341 individuals with IPAH (267 women, 74 men) and 376 healthy individuals (278 women, 98 men), serum NOTCH3-ECD levels were significantly higher in individuals w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDIdiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) alters right ventricular size and function, curtailing life expectancy. Patients may experience angina and myocardial ischemia. However, the underlying mechanisms are poorly understood.METHODSThis study had a cross-sectional, case-control design. Patients with IPAH undergoing right heart catheterization were prospectively enrolled and underwent functional testing during coronary angiography using a dual pressure/temperature-sensitive guidewire. Cardiovascular MRI measured left and right ventricular mass and function. Right ventricular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal was to identify new environmental or genetic causes in heritable pulmonary arterial hypertension (HPAH) families outside the 18 known diagnostics PAH genes. PAH gene panel sequencing was performed for 47 HPAH families which revealed pathogenic variants in 39 families. Five of the remaining families agreed to whole exome sequencing and to fill in a drug and toxin exposure questionnaire. In Family 1 and 2, mother and daughter with HPAH carried a likely pathogenic variant in the CYBA gene and a variant of uncertain significance in the FKBP1A gene, respectively, following ACMG guidelines.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a progressive, high‑mortality disease driven in part by maladaptive vascular remodeling. Phenotypic conversion of vascular smooth muscle cells (VSMCs) is implicated in this process, but the cellular heterogeneity and regulatory drivers in IPAH remain incompletely defined. METHODS: We integrated scRNA‑seq datasets from IPAH and control lungs samples with bulk RNA‑seq from IPAH patients, MCT‑induced rat IPAH models, applying diffusion‑map dimensionality reduction, pseudotime inference, CellChat, and machine learning to nominate phe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the demographic and clinical characteristics (including the burden of comorbidities) and the survival rates of patients with connective tissue disease-associated pulmonary arterial hypertension (CTD-PAH) and to compare them with those of contemporary patients with idiopathic PAH (IPAH). We also evaluated the impact of emerging age-related comorbidities on survival.
METHODS: This was a retrospective cohort study based on data from patients included in the Spanish Registry of PAH (REHAP) during 2014-2023. Kaplan-Meier survival estimates were calculated (overall and accordi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) is a rare, progressive disorder characterized by pathological vascular remodeling of the pulmonary arteries, ultimately leading to right heart failure. Early diagnosis remains challenging, as clinical manifestations are often nonspecific, and definitive confirmation still requires invasive right heart catheterization. Circulating microRNAs (miRNAs) have emerged as promising biomarkers for cardiovascular diseases due to their plasma stability and direct involvement in disease pathophysiology. We performed small RNA sequencing on plasma samples from 25 IPAH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Vascular smooth muscle cell (VSMC) phenotypic remodelling is pivotal to neointimal hyperplasia (NH), a common pathological response to vascular injury. COPS5/CSN5/JAB1 harbours the deneddylase of the COP9 signalosome (CSN) holocomplex but also has deneddylation-independent function. The role of COPS5 in VSMCs remains obscure.
METHODS AND RESULTS: COPS5/CSN5 was increased in human idiopathic pulmonary hypertension neointima and atherosclerotic lesions and rabbit vein grafts. Smooth muscle-restricted COPS5 knockout (COPS5-SMKO) markedly inhibited left common carotid artery ligation-induce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Practical application of the classification of pulmonary hypertension (PH) occasionally presents challenges, particularly for idiopathic pulmonary arterial hypertension (iPAH) with a lung phenotype, which can overlap with group 3 PH. This study aimed to evaluate cardiac MRI as a discriminatory tool between classical iPAH, iPAH with a lung phenotype and group 3 PH.
METHODS: This retrospective study included incident patients diagnosed with iPAH or group 3 PH referred to a PH reference center. All included patients underwent cardiac MRI, right heart catheterization, and chest comput
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A key challenge in pulmonary arterial hypertension (PAH) research is assessing the specific impact of this condition on health-related quality of life (HRQoL), also considering the patient's subjective experience and caregiving burden. The prospective, observational, multicentre Non-INterventional Study on Pulmonary arterial hypertension patients treated with macitentan and/or selexipag: ExperienCe from an ITalIan cOhort (INSPECTIO) study integrated narratives with patient-reported outcomes (PROs) and clinical data to gain deeper insight into patients' experiences of PAH, also in
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoplasmic reticulum (ER) stress is associated with pulmonary arterial hypertension (PAH), and glucose-regulated protein 78 (GRP78) is an important marker of ER stress in PAH. Most studies have shown that its expression is increased at both lung and right ventricle as well as pulmonary vascular cells during ER stress. Currently, circulating GRP78 levels are also shown to be significantly increased in several diseases and can be used as a disease biomarker. METHODS: Culture media from pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs) and cardiomyocytes with different trigger interventi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.