Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5402 публикаций
Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive disease driven by pulmonary vascular remodeling, largely due to the abnormal proliferation and phenotypic switching of pulmonary artery smooth muscle cells.
METHODS: Levels of topoisomerase II α were evaluated in the lungs from patients with idiopathic PAH, 2 rodent PAH models (SU5416 combined with hypoxia and monocrotaline-induced), and in pulmonary artery smooth muscle cells stimulated with platelet-derived growth factor BB (PDGF-BB). The therapeutic potential of amonafide, a topoisomerase II inhibitor, was also evaluated in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Latin America, the evidence regarding the use of prostanoids at high altitude in patients with Group 1 pulmonary hypertension (PH-1) is limited. Therefore, it is essential to describe the clinical characteristics and outcomes associated with prostanoid treatment in this population.
METHODS: This retrospective study involved patients with PH-1. Hemodynamic and clinical variables were compared before the initiation of prostanoids and during clinical follow-up. Overall survival was analyzed using Kaplan-Meier estimation, with survival rates calculated at 3 and 5 years. The strengt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early diagnosis and prompt referral are critical for improving outcomes in systemic sclerosis (SSc), yet disparities in diagnostic capabilities between healthcare levels may delay treatment and impact survival. This study aimed to compare mortality risk among SSc patients based on their diagnostic pathway: initial diagnosis at a secondary care hospital before referral versus prompt referral and diagnosis at a tertiary center.
METHODS: Using National Health Security Office cohort data (fiscal years 2016-2023), we identified 17,036 patients aged ≥ 18 years with SSc (ICD-10 M34) diag
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Main pulmonary artery (MPA) stiffening increases right ventricular (RV) afterload and is associated with worse outcomes in pulmonary arterial hypertension (PAH). Measures of pulmonary artery compliance (PAC) and vascular resistance (PVR) require invasive catheterization, limiting clinical application. Echocardiographic assessment of MPA pulsatility, the relative change in MPA diameter, may be useful but not well validated. We investigated the relationship between MPA pulsatility and passive stiffness, PAC, PVR, RV function, and RV-PA coupling in sugen-hypoxia (SuHx) rats and children with idio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pulmonary hypertension associated with chronic obstructive pulmonary disease (PH-COPD) is associated with poor outcomes, yet resting haemodynamics incompletely capture disease severity. We evaluated whether integrating submaximal cardiopulmonary exercise testing variables with transthoracic echocardiographic and pulmonary function test parameters improves prognostic assessment in PH-COPD beyond resting haemodynamics alone.
SETTING: Single-tertiary pulmonary vascular disease referral centre in the USA.
PARTICIPANTS: 67 patients with PH-COPD who underwent right heart catheterisatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) exhibits a marked female predominance. Despite this "estrogen paradox," the molecular basis of sex-associated pathogenesis remains incompletely understood, limiting the development of precision diagnostic strategies.
OBJECTIVE: To develop a sex-stratified computational framework that integrates transcriptomic profiling and ensemble machine learning to identify female-associated candidate biomarkers in IPAH.
METHODS: Sex-stratified differentially expressed genes (DEGs) were derived from pulmonary arterial endothelial cells (GSE3030
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thoracic radiotherapy (RT) results in pulmonary fibrosis that has been hypothesised to increase the risk of pulmonary hypertension (PH); however, dose effects to cardiopulmonary structures predicting PH have not been systematically studied.
METHODS: Multi-institutional retrospective cohort analysis of patients with non-small cell lung cancer treated with thoracic RT. The pulmonary arteries (PA), distal pulmonary vasculature, lungs and heart were segmented. Radiotherapy dose parameters (mean, maximum and volume (V) receiving X Gy in 5 Gy increments) were extracted. Area under the r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mosliciguat, a soluble guanylate cyclase (sGC) activator, is designed for lung-targeted delivery via dry powder inhalation. Nitric oxide (NO) binds sGC's prosthetic heme group, catalysing cyclic guanosine monophosphate (cGMP) production, resulting in increased vasodilation, reduced inflammation/apoptosis, reverse vascular remodelling and antifibrotic effects. sGC is redox sensitive, losing heme in pulmonary hypertension (PH) oxidative stress conditions. Mosliciguat's novel 'activator' mechanism directly binds the sGC heme-binding pocket to induce cGMP, allowing it to target NO-inse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructive sleep apnea (OSA) is independently associated with increased cardiovascular morbidity, and vitamin D deficiency is highly prevalent in OSA patients. However, whether vitamin D deficiency is associated with an elevated risk of heart failure, specifically within the OSA population, remains unclear.
METHODS: We conducted a retrospective cohort analysis using data from the TriNetX Global Collaborative Network (2010-2022) to investigate whether vitamin D deficiency, defined as a 25-hydroxyvitamin D concentration < 20 ng/mL, is associated with new-onset heart failure in adul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis-associated PAH (Sch-PAH) falls under group I pulmonary hypertension and it affects 230 million people, mainly in sub-Saharan Africa. This significant burden has prompted studies on the clinical characteristics and outcomes of Sch-PAH to improve awareness and management, particularly in developing regions. This study investigates the characteristics of Sch-PAH, including demographics, clinical and hemodynamic features, and survival outcomes compared to idiopathic Pulmonary arterial hypertension (IPAH), while evaluating the prognosis and current clinical practices. A cohort of 83
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vernal keratoconjunctivitis (VKC) is a chronic and potentially sight-threatening disease. Topical corticosteroids (Cs) seem to be the only effective treatment for this condition, although severe side effects may occur owing to their prolonged use. More recently, cyclosporine (Cyc) eye drops have been reported as a valid alternative, but so far such treatment has only been successfully experimented for a short time and in small numbers of patients. The aim of our study is to evaluate the long term safety and efficacy of topical cyclosporine eye drops in children suffering from VKC. Over a perio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, progressive pulmonary vascular disorder characterised by pulmonary arteriole remodelling leading to increased pulmonary vascular resistance (PVR). Key features of PAH are vascular pruning and plexiform lesion formation. While these features have been described histologically, a detailed quantitative analysis is lacking. In this study, we used micro-computed tomography (µCT) to provide three-dimensional quantification of pulmonary vascular alterations.
METHODS: We performed µCT imaging on explanted lungs from seven patients with end-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The introduction of second-generation antipsychotics (SGAs) over the past 2 decades generated considerable optimism that better antipsychotic treatments for schizophrenia and bipolar disorder were possible. SGAs offer several tolerability benefits over first-generation antipsychotics (FGAs), particularly with respect to extrapyramidal symptoms. However, SGAs can induce serious metabolic dysregulations, especially in drug-naive, first-episode, and child and adolescent populations, with olanzapine and clozapine having the highest propensity to cause these abnormalities. In this conte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive and life-threatening disease characterized by pulmonary vascular remodeling. This remodeling is primarily caused by abnormal proliferation of pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMCs), facilitated by perivascular inflammatory macrophages. Fingolimod, an immunosuppressive drug approved for multiple sclerosis, modulates sphingosine-1-phosphate (S1P) signaling. In the present study, the effects of fingolimod on the excessive proliferation of PASMCs from patients with idiopathic PAH (IPAH), the viability of human monocyte-derived macroph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Part I of this article discussed the potential functional importance of genetic mutations and alleles of the human cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) gene. The impact of CYP2D6 polymorphisms on the clearance of and response to a series of cardiovascular drugs was addressed. Since CYP2D6 plays a major role in the metabolism of a large number of other drugs, Part II of the article highlights the impact of CYP2D6 polymorphisms on the response to other groups of clinically used drugs. Although clinical studies have observed a gene-dose effect for some tricyclic antidepressants, it is difficult to establ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung adenocarcinoma (LUAD) with Pulmonary arterial hypertension (PAH) shows a poor prognosis. Detecting related genes is imperative for prognosis prediction.
METHODS: The gene expression profiles of LUAD and PAH were acquired from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the Gene Expression Omnibus (GEO) database, respectively. The co-expression modules associated with LUAD and PAH were evaluated using the Weighted Gene Co-Expression Network Analysis (WGCNA). The relationship between key gene expression with immune-cell infiltration and the tumor immune microenvironment (TIME) was evalu
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic diagnostic testing of 325 pulmonary arterial hypertension (PAH) patients using a PAH specific gene panel including 18 known PAH genes revealed mutations in 23%. Further PAH candidate genes were sequenced in the remaining patients exposing two SMAD5 variants, which were clinically and functionally characterized. We first recorded familial cosegregation and clinical parameters. Functional tests were performed following transient over-expression of the two SMAD5 variants in pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs). Expression of these variants was confirmed by quantitative PCR, Sange
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report a case of pregnancy following lung transplantation (LT) for idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) in Japan.
CASE REPORT: A female developed IPAH at 14 years of age and underwent a successful bilateral living-donor lobar LT from her parents at 19 years of age (gravida 2, para 0). At the age of 40 years, the patient became pregnant via artificial insemination. At 28 weeks of gestation, polyhydramnios and a fetal goiter were detected on transabdominal ultrasound. The patient was diagnosed with deep vein thrombosis and pulmonary embolism. The patient underwent eme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary arterial hypertension (iPAH) is a rare, rapidly progressive disease associated with high morbidity and mortality. It is characterized by endothelial dysfunction within the pulmonary vascular bed and gradually leads to an increase in the pulmonary vascular resistances. Its non-specific symptomatology delays the diagnosis and brings the most severe forms to right ventricular failure. Management is based on haemodynamic assessment and specific vasodilator treatment. In iPAH, the vasoreactivity test during right heart catheterization is critical in order to identify a potentia
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.