Objectives: This study aims to describe the experience of using ECMO on various patients who require ECMO support during the entire perioperative period of lung transplantation. ECMO has several roles: it can bridge patients to transplantation, improve lung graft function in case of primary graft dysfunction after transplantation, improve left ventricle function after transplantation in patients with primary pulmonary hypertension, and manage COVID-19 patients who are awaiting LuTx or undergoing LTx. Methods: We present 6-year results from a high-volume lung transplant center (219 cases/6 year
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to analyze the genetic characteristics, genotype-phenotype correlation and long-term prognosis of children with idiopathic/hereditary pulmonary arterial hypertension (IPAH/HPAH) in a Chinese tertiary medical center.
METHODS: A retrospective review was conducted for all children with IPAH/HPAH treated at Beijing Anzhen Hospital over the past 15 years. All patients underwent genetic testing.
RESULTS: In total, 170 children with IPAH/HPAH were included in the study (females n = 95, 56%), with a median age of diagnosis 6.46 (3.80, 10.70) years. The study population pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abnormal expression of matricellular proteins involved in pulmonary vascular remodelling can accelerate the development of pulmonary hypertension (PH). Epidermal growth factor-like repeats and discoidin I-like domains 3 (EDIL3) is a matrix protein associated with the onset and progression of various diseases, yet its role in PH remains unexamined. This research aims to assess the expression of EDIL3 in PH and to investigate its underlying mechanisms in the condition. Our results indicated that EDIL3 levels are elevated in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension (iPAH), as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH), a rare and devastating pulmonary vascular disorder, is characterized by cellular proliferation and vascular remodeling. Although previous studies have underscored that ferroptosis, an iron-dependent cell death process, plays an important regulatory role in pulmonary artery hypertension, its role remains understudied. Gene expression profiles were downloaded from the Gene Expression Omnibus(GEO). Differentially expressed genes (DEGs) were screened using R software and intersected with a ferroptosis database (FerrDb V1) to identify ferroptosis-r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) involves progressive cellular and molecular change within the pulmonary vasculature, leading to increased vascular resistance. Current therapies targeting nitric oxide, endothelin, and prostacyclin pathways yield variable treatment responses. Patients with systemic sclerosis-associated PAH (SSc-PAH) often experience worse outcomes than those with idiopathic PAH (IPAH). We hypothesized that distinct and overlapping gene expression patterns in SSc-PAH versus IPAH lung tissues could inform the investigation of precision-targeted therapies.
METHOD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pulmonary artery pulsatility index (PAPi), calculated as (systolic pulmonary artery pressure - diastolic pulmonary artery pressure)/mean right atrial pressure). This study aimed to assess the clinical utility of PAPi in risk stratification for pediatric idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) and its performance in predicting the need for invasive intervention due to severe right heart failure. We analyzed clinical, echocardiographic, and right heart catheterization findings of 24 IPAH patients between April 2019 and November 2024. Statistical analyses included ROC curve analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a life-threatening condition characterized by significantly elevated pulmonary artery pressure (PAP) and resistance. While targeted drugs can alleviate symptoms, their long-term efficacy is limited, and treatment is often associated with notable side effects and financial burden. Percutaneous pulmonary artery denervation (PADN) offers a novel interventional approach for PAH patients with inadequate responses to targeted therapy by selectively ablating sympathetic nerves and restoring neurohumoural balance. This case report describes a 67-year-old male w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary vascular resistance (PVR) and pulmonary arterial compliance (PAC)-the two primary components of right ventricular (RV) afterload-are interdependent and exhibit an inverse relationship. However, their variations across pulmonary hypertension subtypes and between rest and exercise remain unknown. We aimed to investigate the PVR-PAC relationship at rest and during exercise in idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) and chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). Fifty-seven patients with IPAH and 227 patients with CTEPH with near-normal mean pulmonary artery pressur
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The coronary sinus (CS) can reflect the pressure and volume load of the right heart chambers. Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a progressive, life-threatening disease in which risk assessment plays a critical role. We aimed to evaluate (a) the correlation between CS diameter and risk assessment parameters in IPAH patients and (b) the utility of CS diameter in predicting mortality and hospitalization.
METHODS: This retrospective study included 25 IPAH patients. All patients underwent echocardiographic and laboratory examinations, 6‑minute walk test, and cardiopul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to develop a comprehensive prediction model integrating polygenic risk scores (PRS) and clinical factors to identify individuals at high risk for incident idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH).
METHODS: A PRS was constructed using summary statistics derived from the largest genome-wide association study for pulmonary arterial hypertension in Europeans and validated in the UK Biobank (732 cases, 458,258 controls). After excluding individuals with IPAH at baseline, 316,073 participants (316 incident IPAH patients) were split into training and testing set
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A simplified estimate of pulmonary effective arterial elastance (EasPAP), defined as systolic pulmonary artery (PA) pressure divided by stroke volume (SV), is increasingly used to quantify total PA load and its coupling with right ventricle in pulmonary hypertension (PH), with elevated EasPAP associated with worse prognosis. Although arterial elastance is thought to depend more on pulmonary vascular resistance (PVR) than on stiffness, the value of this simplified, clinically derived estimate remains unclear.
METHODS: This retrospective invasive study included 236 adults diagnosed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) is a group of fatal diseases, including idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) and chronic thromboembolic PH (CTEPH), which are rare diseases with treatment options. Although there are suggested molecular mechanisms for IPAH, the pathogenesis of CTEPH remains unclear.
OBJECTIVES: This study hypothesized that PH-related genes and their post-transcriptional regulators, miRNAs, may show specific expression patterns in IPAH and CTEPH patients.
METHODS: In this study, healthy controls (n = 12), IPAH (n = 15), and CTEPH (n = 12) patients were recr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a progressive disease characterized by unexplained pulmonary vascular resistance, which can lead to persistent pulmonary arterial hypertension and eventually right heart failure. A targeted therapy for IPAH that can effectively reduce pulmonary artery pressure and improve survival and prognosis is urgently required. This study aimed to identify potential core genes and pathways involved in the pathogenesis of IPAH through a bioinformatics approach. Two publicly available gene expression datasets (GSE15197 and GSE130391) from the Gene Express
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methamphetamine-associated pulmonary arterial hypertension (Meth-PAH) represents a growing subset of PAH. Relative to idiopathic PAH (iPAH), it is unknown whether patients with Meth-PAH treated with continuous prostacyclin have similar outcomes and treatment response. The aims of this analysis are to evaluate survival, response to therapy, and right ventricle function in similarly treated patients with Meth-PAH and iPAH.
METHODS: A prospective protocolized cohort of 138 incident patients (64 Meth-PAH, 74 iPAH) was followed longitudinally, with all patients being treatment-naïve at
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on the 10-year survival of incident IPAH in China is lacking. The changing trend of characteristics and survival of IPAH over the past decade has yet been demonstrated. The 4-stratum risk model needs further validation in different cohorts. METHODS: Incident cases of IPAH identified in the national multicenter prospective registry of PAH from 2009 to 2019 were analyzed. Patients with at least two of the three acquired variables (WHO-FC, 6MWD, NT-pro BNP/BNP) were included for risk stratification. RESULTS: 605 incident patients with IPAH were included (age: 35 ± 12 years; 75.2%
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a progressive and fatal disease characterized by pathological pulmonary vascular remodeling and right heart failure. Current biomarkers for IPAH demonstrate limited clinical utility, necessitating the discovery of noninvasive serum biomarkers to facilitate early diagnosis and prognosis.
OBJECTIVE: To identify novel serum biomarkers for IPAH using tandem mass tag-based quantitative proteomics and validate their clinical relevance.
METHODS: Serum samples from five IPAH patients and five age/sex-matched healthy controls (discovery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a subtype of pulmonary arterial hypertension and impacts both children and adults. IPAH has overall poor survival, highlighting the importance of understanding pathogenesis. We aimed to identify differentially expressed genes in the lungs of patients with IPAH to shed light on its complex genetic background.
METHODS: Search Tag Analyze Resource for NCBI's Gene Expression Omnibus (STARGEO) was utilized to identify samples. Human lung samples from patients with IPAH and healthy controls were included. Meta-analysis was conducted o
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a progressive and devastating disorder. Mitochondrial oxidative stress has been found to be involved in PAH development. This study aims to explore potential mitochondrial oxidative stress-related biomarkers in IPAH via integrated bioinformatics, validate these genes in MCT-induced rat PAH model and examine the functional roles of COX6B1 and HMGCL in mitochondrial oxidative stress in PDGF-induced pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMCs). GSE15197 was downloaded from GEO database. Genes associated with mitochondria and oxidative stress
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.