Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
13200 публикаций
Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Catheterization and cardiovascular interventions : official journal of the Society for Cardiac Angiography & Interventions2026eng
The use of self-expanding valve platforms in the setting of regurgitant native right ventricular outflow tracts is progressing rapidly, promising the potential of lifetime percutaneous therapy for some patients who previously had been committed to sternotomy with cardiopulmonary bypass surgery. These developments have been associated with some unpredicted complications whose aetiologies are now starting to develop into patterns which may be related to valve design as well as specific patient anatomic substrates. We report the case of an iatrogenic communication from the RVOT into the right cor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: RASopathies represent a clinically and genetically diverse group of syndromes resulting from germline mutations in genes regulating the RAS/mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling cascade. Methods: The aim of this study was to describe the clinical features and genetic variants identified in patients with genetically confirmed Noonan syndrome (NS) in a limited cohort from Romania. A total of 25 patients with positive genetic testing for NS-associated genes were included. Genetic testing was performed primarily using next-generation sequencing. Results: A total of twenty-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
INTRODUCTION: Costello Syndrome (CS) is a rare, autosomal dominant genetic disorder caused by mutations in the HRAS gene. Its systemic and orofacial manifestations are highly relevant to pediatric dentistry. This study reports the case of a Brazilian female child who began receiving dental care at 25 months of age at the Children's Specialties Clinic, located at the Baby Clinic of the State University of Londrina, with dental follow-up over five years.
CASE REPORT: The patient presented systemic alterations (pulmonary valve stenosis, laryngomalacia, growth and developmental delay, among other
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect (ASD) is a type of congenital heart defect characterized by the absence of atrial septal tissue. Research has shown that genetic factors play a significant role in the development of ASD. Variants in genes such as GATA binding protein 4 (GATA4), NK2 homeobox 5, and T-box transcription factor 5 have been identified in patients with ASD. In this study, we enrolled a Chinese family affected by ASD and PS. Whole exome sequencing and Sanger sequencing were used to investigate the genetic basis of lesions in this family. The AC16 cell line was used to perform the functional stud
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoallelic loss-of-function variants of GATA4 have been implicated in congenital heart defects, 46,XY differences of sex development, and congenital diaphragmatic hernia (CDH). However, there is no report of GATA4-variant positive patients who concomitantly exhibited these three features. Furthermore, the genotype-phenotype correlation of GATA4 abnormality remains unclear. Here, we report a 2-year-old boy who exhibited pulmonary valve stenosis, multiple atrial septal defects, hypospadias, bifid scrotum, bilateral inguinal hernia, and CDH. Endocrine evaluations of the patient were indicative o
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated congenital supravalvular pulmonary stenosis is an exceedingly rare cardiac anomaly, typically characterized by a discrete membrane above the valve obstructing the main pulmonary artery. We present a previously unreported anatomical variation in which this membrane fused with one of the pulmonary valve leaflets, forming a distinct pouch-like configuration.
CASE PRESENTATION: A 44-year-old male presented with progressive exertional dyspnea. Preoperative echocardiography identified severe pulmonary stenosis and an obstructing supravalvular membrane, with a peak transvalvular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated pulmonary valve infective endocarditis (IE) is exceedingly rare, accounting for <2% of IE cases. Haemolysis due to right-sided prosthetic valve dysfunction is also poorly described.
CASE SUMMARY: We present a patient with tetralogy of Fallot and a Melody pulmonary valve replacement who presented with dyspnoea on exertion and scleral icterus found to have isolated pulmonary valve IE caused by Histoplasma capsulatum, resulting in severe valve stenosis and intravascular hemolysis. Diagnosis was established through exclusion of other causes of hemolysis, transthoracic echocar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 15-year-old male patient with severe pulmonary regurgitation who successfully underwent Alterra Adaptive Prestent implantation through the right jugular vein because of bilateral femoral vein occlusion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In repaired tetralogy of Fallot (TOF) and related diseases, reoperation for pulmonary regurgitation (PR) may be delayed unless marked right ventricular (RV) enlargement is present.
METHODS AND RESULTS: 32 patients with significant PR post-repair underwent catheterization and 4D flow MRI for reoperation evaluation. The Non-severe RV Dilation group (n=20) did not meet the surgical volume criteria, whereas the Severe RV Dilation group (n=12) did. The Non-severe RV Dilation group had higher biventricular filling pressures. The RV-Energy loss index in both groups was high.
CONCLUSIONS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Berry syndrome is a rare and complex congenital cardiac disease consisting of a constellation of anomalies including aortopulmonary window, anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta, and interrupted aortic arch. Surgical treatment is typically performed in the first week or two after birth in patients with low-risk factors. Bilateral pulmonary artery banding as a stage to complete repair has been offered to neonates with prohibitive early surgical risks. We present a patient with Berry syndrome who underwent initial palliation with bilateral pulmonary artery bandi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe right ventricular (RV) dilatation and exercise intolerance are considered indications for pulmonary valve replacement in surgically repaired tetralogy of Fallot (rTOF).
METHODS AND RESULTS: Cardiopulmonary exercise testing (CPET) and cardiac magnetic resonance (CMR) were performed in rTOF patients with pulmonary insufficiency (PI). Oxygen pulse (OP), calculated as oxygen consumption (V̇O2)/heart rate, was used as a surrogate of stroke volume (SV). Correlations between CPET and CMR measures were investigated. In all, 37 patients (mean [±SD] age 17±5 years; 14 males) were exa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A short right ventricular outflow tract represents an anatomical limitation for transcatheter self-expandable pulmonary valve placement. In this report, we present an innovative modification of the HarmonyTM transcatheter pulmonary valve to accommodate the short right ventricular outflow tract anatomy in an 11-year-old boy in a setting in which an appropriately-sized balloon expandable valve was unavailable.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction is a hallmark of tetralogy of Fallot (ToF) and related anatomies. Surgical strategies include valve-sparing techniques or transannular patch (TAP) enlargements, optionally with monocusp patch plasty to restore valve competence. This study compares short- and medium-term outcomes of these strategies based on institutional data.A retrospective analysis was conducted on 83 ToF patients who underwent surgery between 2007 and 2021. Median age and weight at surgery were 164 days and 6.0 kg, respectively. Patients were grouped by surgical approach: v
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In surgical correction of tetralogy of Fallot (TOF), transannular patch (TAP) repair has been the most prevalent right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction technique. However, resultant pulmonary regurgitation affects postoperative mortality and morbidity, and reintervention for RVOT lesion is frequently required late after TAP repair. There is no consensus for the best technique for TAP repair even in the current era. The optimal design of the patch, patch material, and reconstruction technique for the best long-term preservation of RVOT function should be explored in the future.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigates factors preventing the emergence of pulmonary regurgitation (PR) after transannular patch (TAP) repair for tetralogy of Fallot (TOF) with a small pulmonary valve annulus (PVA) in the long term.
METHODS: Seventy-seven patients who underwent intracardiac repairs (ICR) with TAP using a monocusp for right ventricular outflow tract reconstruction for TOF at three institutions (2008-2023) were enrolled. Reconstructed PVA size was calculated using the formula: (width of TAP [mm] + native PVA [mm] ∗ 3.14) / 3.14. PR ≥ moderate on echocardiography was considered sig
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The choice between transcatheter and surgical pulmonary valve replacement for young adults with repaired tetralogy of Fallot who develop significant pulmonary valve insufficiency is challenging. Decision analytic modelling may be used to simulate long-term outcomes and suggest influential clinical thresholds for decision-making. A Markov model was constructed to compare the 5-year outcomes for a hypothetical cohort of 18-year-old patients.
METHODS: A Markov model was constructed to simulate 10,000 hypothetical patients undergoing either transcatheter pulmonary valve replacement or
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn infant with pulmonary atresia, intact ventricular septum, and moderately hypoplastic right ventricle underwent radiofrequency perforation and balloon dilation of the pulmonary valve immediately after birth, followed by one-and-one-half ventricle (1.5 V) repair at 5 months of age. At 7 years of age, the patient developed worsening cyanosis and exercise intolerance with increasing right-to-left shunting through the atrial septal defect (ASD). Due to the combination of tricuspid regurgitation and such ASD shunting, the pulmonary regurgitation fraction reached 110%. Consequently, the adv
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate hemodynamic factors associated with pulmonary artery (PA) remodeling in repaired tetralogy of Fallot (rTOF), focusing on wall shear stress (WSS) and pulmonary regurgitation (PR), and to assess pre- and post-procedural changes following transcatheter pulmonary valve implantation (TPVI) using 4D flow MRI. Thirty rTOF patients undergoing TPVI were analyzed using pre- and 3-month post-procedural 4D flow MRI. Regurgitant fraction (RF-4D), ventricular parameters, and WSS along the main pulmonary artery (MPA) were quantified. Pre-TPVI, RF-4D correlated with MPA dilation (r = 0.567, p =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Cardiac MRI plays a key role in the assessment of pulmonary regurgitation (PR) after surgical repair of tetralogy of Fallot (TOF). However, its use may be limited by low availability, claustrophobia, or incompatible pacemakers or defibrillators. Purpose To evaluate the utility of dynamic chest radiography (DCR) for estimating PR after surgical TOF repair. Materials and Methods In this retrospective observational study, patients with repaired TOF who underwent DCR and phase-contrast cardiac MRI within 1 week between February 2018 and June 2024, and age- and sex-matched healthy volunt
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.