Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
13200 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
PURPOSE OF REVIEW: Transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR) has transformed the management of patients with congenital heart disease (CHD) with dysfunctional pulmonary outflow tracts. Technological advancements have expanded the number of patients eligible for this minimally invasive alternative to surgical valve replacement. With the introduction of larger self-expanding valves and adaptive prestenting systems, TPVR has become accessible to patients with complex anatomies, including those with native right ventricular outflow tract (RVOT) disease.
RECENT FINDINGS: Recent studies have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical and genetic characteristics of three fetuses with Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome (BWCFF) and Dystonia-deafness syndrome type 1 (DDS1) due to variants of the β-actin (ACTB) gene.
METHODS: Two fetuses with BWCFF (fetuses 1 ~ 2) and one fetus with DDS1 (fetus 3) at the Affiliated Women and Children's Hospital of Ningbo University between July 2024 and September 2024 were enrolled as the study subjects. Amniotic fluid samples were collected from the fetuses, together with peripheral blood samples from the three couples. Chromosomal karyotyping and t
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural proteomics methods allow for the proteome-wide interrogation of protein structural differences between two different conditions. Limited proteolysis mass spectrometry (LiP-MS), as originally implemented by the Picotti lab, utilizes a promiscuous protease to cleave at solvent-exposed regions of a protein to encode structural information, which is then read out with mass spectrometry proteomics. Here, we present a protocol that details experimental steps and data analysis for a LiP-MS workflow. First, tissue is homogenized under native conditions and then subjected to limited proteoly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) constitutes a heterogeneous syndrome. We examined whether systolic semilunar regurgitation-systolic aortic regurgitation (SAR) and systolic pulmonary regurgitation (SPR)-identifies a high-risk HFpEF phenotype.
METHODS: In this retrospective single-center study, 412 participants admitted with HFpEF in the past 10 years were included and echocardiographies during hospitalization were assessed. Patients were grouped by the presence of SAR and/or SPR on echocardiography. SAR and SPR were quantitatively assessed using the vena cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Despite procedural success, certain patients fail to derive clinical benefit from transcatheter aortic valve implantation (TAVI). In a nationwide TAVI registry, we assessed the proportion of patients experiencing either a deterioration in quality of life (QoL) or death 1 year after TAVI, and the factors associated with these outcomes.
METHODS AND RESULTS: This prospective substudy of the FRANCE TAVI registry included patients enrolled between 2018 and 2019 who completed the EuroQoL-5-dimension-5-level (EQ-5D-5L) questionnaire at baseline and 1 year. Among the 3159 patients (median age 8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an adult patient with severe bioprosthesis stenosis and patient-prosthesis mismatch who was treated by percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) preceded by covered stent implantation and valve cracking, using a high-pressure balloon, 5 mm larger than the internal bioprosthesis valve diameter. Although the hemodynamic result was satisfactory, the patient developed pericardial and right pleural hematoma, which was treated successfully by surgical emergency means. Caution is advised when the fracture of a dysfunctional surgical bioprosthesis is intended with high-pressure dil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adults with congenital heart disease (ACHD) represent a growing population of adults in the United States, necessitating lifelong care by ACHD specialists. Often, patients may be lost to follow-up after pediatric care or elude detection until adulthood, presenting to the emergency room with common clinical complaints such as chest pain, dyspnea on exertion, or palpitations. This review demystifies common clinical presentations in pulmonary stenosis, branch pulmonary stenosis, coarctation of the aorta, and subaortic stenosis and their associated pathophysiology, salient clinical features, multi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric congenital right heart obstructive lesions encompass a spectrum of diseases that obstruct blood flow from the right atrium to the pulmonary artery. Right ventricular inflow obstructions include tricuspid valve abnormalities, such as Ebstein anomaly, tricuspid valve dysplasia, and tricuspid atresia. Right ventricular outflow obstructions include pulmonary valve stenosis, pulmonary atresia, and tetralogy of Fallot. Cardiac computed tomography angiography (CCTA) is a valuable tool for the diagnosis, treatment planning, and follow-up of these lesions. In this pictorial review, we highlig
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic radiographic interpretation of congenital heart disease (CHD) is challenging for veterinary students, particularly when translating three-dimensional (3D) anatomic structures into two-dimensional (2D) images. This study evaluated the effectiveness of virtual 3D models in enhancing student interpretation of thoracic radiographs. We hypothesized that 3D models will improve students' spatial and anatomical understanding of healthy and CHD radiographs compared with traditional 2D methods. Three client-owned dogs diagnosed with patent ductus arteriosus, pulmonary valve stenosis, and a heal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart diseases (CHDs) are the most common inherited anomalies worldwide and remain a major cause of mortality in pediatric populations. Advances in genomic medicine have improved the ability to identify molecular mechanisms underlying complex CHD phenotypes, including cases not fully explained by a single-gene disorder.
CASE PRESENTATION: This case presents an Ecuadorian girl with the coexistence of congenital supravalvar aortic stenosis and congenital valvar pulmonary stenosis. Molecular analysis identified pathogenic variants in ELN and BRAF, together with a NOTCH1 p.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current guidelines recommend balloon pulmonary valvuloplasty (BPV) for symptomatic adults with moderate or severe pulmonary valve stenosis (PVS) when the valve anatomy is suitable. However, when the resting gradient is near the lower boundary of the moderate range, establishing whether exercise intolerance is attributable to PVS can be challenging. We describe the case of a 52-year-old woman with longstanding PVS who developed progressive exercise intolerance. Resting echocardiography revealed a peak gradient of 38 mmHg, which remained stable during follow-up. Exercise stress echocardiography
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study compares perspectives between interventional cardiologists and cardiac surgeons on congenital heart disease management via a national survey.
METHODS: An online questionnaire was distributed to senior surgeons or interventional cardiologists capable of comprehensive congenital heart disease care at 118 hospitals (236 total invitations).
RESULTS: Of 162 valid responses, 90 were surgeons and 72 were cardiologists. There were no differences between surgeons and cardiologists in demographic factors. Survey results showed no statistical differences in (1) the overall relatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in LZTR1 are an established cause of Noonan syndrome (NS) and uniquely exhibit both autosomal dominant (AD) and autosomal recessive (AR) inheritance. However, the phenotypic spectrum and genotype-phenotype correlations remain incompletely defined. We conducted a multi-center retrospective chart review of patients diagnosed with LZTR1-NS evaluated at three tertiary care centers. Clinical, molecular, and imaging data were systematically collected. A comprehensive literature review (2015-2025) identified 100 additional individuals meeting inclusion criteria. Comparative analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute Anrep effect describes transient afterload-dependent increase in myocardial contractility with the aim of maintaining a stroke volume during physical exertion. Sustained activation of the Anrep effect has recently been identified as a compensatory mechanism in afterload-driven diseases, such as hypertrophic obstructive cardiomyopathy or aortic stenosis. The aim of this case presentation was to show whether the Anrep effect can also be chronically activated and reversed in the right heart in a patient with pulmonary stenosis.
CASE SUMMARY: A 30-year-old female patient with ch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized Arterial Calcification of Infancy (GACI) is a rare genetic vascular disease characterized by the early onset (between in utero and infancy) of extensive calcification and stenosis of the large and medium-sized arteries. Presentation is typically with respiratory distress, congestive heart failure, and systemic hypertension. With approximately 300 cases reported worldwide in the medical literature. The prevalence is unknown; however, based on the carrier frequency of the recognized pathogenic variants, a frequency of 1 in 200,000 has been suggested. The autosomal recessive form of G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aims to investigate the prognostic role of Stage 3 and 4 cardiac damage (CD) after transcatheter aortic valve intervention (TAVI), dependent on whether comorbidities contributing to right heart dysfunction were present.
METHODS AND RESULTS: Patients with severe aortic stenosis (AS) undergoing TAVI were included. Patients were divided into three groups: Stage 0-2 CD; Stage 3-4 CD, isolated AS (Stage 3-4 CD without significant concomitant chronic obstructive pulmonary disease, mitral annular calcification, mitral stenosis, mitral regurgitation, previous coronary artery bypass g
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic lung volume reduction (ELVR) is increasingly used for treating patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and severe hyperinflation. Data on sex differences in ELVR outcomes are lacking, highlighting the need for detailed analysis.
METHODS: This retrospective analysis examines sex-specific outcomes of ELVR with bronchoscopic valve placement using data from the German Lung Emphysema Registry (January 2017 to January 2025).
RESULTS: The final analysis included 778 patients, 378 (47.2%) women, mean age 65.9±7.6 years. No significant differences in age or b
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchoscopic lung volume reduction (BLVR) is an established treatment for patients with severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD), characterized as emphysema and hyperinflation, but current methods of patient selection and lobe identification are limited due to invasiveness, lack of specificity, and poor regional ventilation and perfusion assessments. This study aimed to evaluate lobar changes in ventilation, perfusion, and volume before and after endobronchial valve (EBV) placement using SPECT/CT imaging in patients with severe emphysema, and to assess their association with clinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracardiac echocardiography (ICE) has become a critical imaging modality in adult congenital heart disease (ACHD) interventions, offering high-resolution intracardiac imaging without the need for intubation. In transcatheter pulmonary valve replacement (TCPVR), ICE may overcome limitations of traditional imaging, particularly in visualizing the right ventricular outflow tract (RVOT) and pulmonary valve.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the feasibility, safety, and clinical utility of four-dimensional (4D) ICE in ACHD patients undergoing TCPVR.
METHODS: Beginning in Febr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marantic or non-bacterial thrombotic endocarditis (NBTE) is an uncommon but clinically important complication of malignancy, driven by a profound hypercoagulable state. It occurs most frequently in advanced adenocarcinomas and can present with a wide spectrum of thrombotic events, often mimicking infective endocarditis or other embolic disorders. We describe a rare presentation of metastatic EGFR-mutated lung adenocarcinoma complicated by NBTE, pulmonary embolism, splenic infarction, and acute coronary artery thrombosis. The diagnosis was supported by negative blood cultures, evidence of syste
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.