Quadricuspid pulmonary valve (QPV) is a rare congenital anomaly with limited reports. This study characterizes QPV morphology and function by multimodal imaging, evaluates predictors of moderate-to-severe pulmonary regurgitation (PR), and assesses mid-term prognosis. Retrospective search of the imaging database at a tertiary medical center identified patients diagnosed with QPV between October 2004 and September 2024. Multimodal imaging was utilized to assess the characteristics of QPV and associated abnormalities. Among 1,367,280 cardiac CT and MR exams, 16 patients were diagnosed with QPV (3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary regurgitation (PR) after right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction is a major driver of right ventricular (RV) remodeling. Cardiac magnetic resonance (CMR) is the reference standard for quantifying PR but is not routinely feasible in many pediatric follow-up settings. We evaluated whether an echocardiographic early-diastolic RV-pulmonary artery (PA) pressure gradient (Echo-EaDPG), derived from early-diastolic peak PR velocity (ΔP = 4v2), can serve as a practical complementary hemodynamic marker to guide CMR assessment.
METHODS: We retrospectively analyzed pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) is an established treatment for severe aortic stenosis but carries a risk of stroke and cerebral embolism. Cerebral embolic protection devices (CEPD), including filter-based and deflection-based systems (Sentinel and TriGUARD), aim to reduce embolic complications; however, their clinical benefit remains uncertain. This study evaluated the efficacy and safety of CEPD during TAVR using trial sequential analysis (TSA) and the Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation (GRADE) framework.
METHODS: Randomized contr
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated native pulmonary valve endocarditis (INPVE) is a rare form of infective endocarditis, accounting for <2% of cases. It typically affects the individuals with predisposing factors, including congenital heart defects, intravenous drug use, or indwelling catheters. Pediatric cases without such risk factors are extremely uncommon. Diagnosis is often delayed due to nonspecific symptoms that resemble pneumonia, sepsis, or heart failure and is further complicated by culture-negative results from prior antibiotic use. We present the case of a previously healthy 9-year-old boy with prolonged fe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 12-year-old boy with a history of type I truncus arteriosus repaired in early infancy. He underwent initial correction at 2 months of age, conduit replacement between the right ventricle and pulmonary artery at 4 years, and truncal valve replacement with a bioprosthesis at 8 years. He was referred with severe aortic regurgitation, severe aortic stenosis, free regurgitation of the right ventricle-pulmonary artery conduit with moderate stenosis and preserved biventricular function. Long-term anticoagulation was formally contraindicated due to immune thrombocytopenic purpu
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary valve insufficiency most commonly occurs following various precordial interventions, including repair of tetralogy of Fallot, balloon dilatation for pulmonary stenosis, and surgical or percutaneous treatment for pulmonary atresia with intact ventricular septum. Isolated congenital pulmonary valve insufficiency is rare, and insufficiency secondary to myxomatous degeneration of the pulmonary valve is even rarer. We report the case of a 16-year-old female with severe pulmonary valve insufficiency and aneurysmal dilatation of the pulmonary artery caused by myxomatous degeneration of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 60-year-old man with repaired Tetralogy of Fallot and long-standing severe pulmonary insufficiency, complicated by asymmetric pulmonary blood flow and anatomy unsuitable for standard right ventricular outflow tract valve implantation. Cardiac imaging demonstrated a pyramidal right ventricular outflow tract that did not meet the oversizing criteria for a Harmony TPV 25, with the lack of interference with the inflow part of the device. In addition, the left pulmonary artery was severely hypoplastic with proximal stenosis. To avoid jailing the left pulmonary artery and hig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present an 82-year-old man with a history of coronary artery disease status after coronary artery bypass grafting, percutaneous coronary intervention, hypertension, and severe aortic stenosis status post transcatheter aortic valve replacement who presented to the emergency department with substernal chest pain and dyspnea.
CASE SUMMARY: The patient's workup revealed ST-segment elevations in V1 and chest x-ray suggestive of pulmonary edema. He became hypotensive and was started on pressor support. Left heart catheterization showed a stable coronary artery anatomy but severe aort
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With renewed enthusiasm for the Ross procedure in adults in recent years, long-term data using contemporary techniques are needed.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate long-term clinical and echocardiographic outcomes of the Ross procedure in a contemporary adult cohort.
METHODS: From 2011 to 2019, 455 consecutive adults (mean age 47 ± 12 years; 73% male) underwent a Ross procedure at a single high-volume tertiary center. This includes our inaugural experience with the procedure. All patients were prospectively followed with systematic clinical and echocardiograp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two self-expanding transcatheter pulmonary valves (SETPVs), Harmony TPV (Medtronic) and Alterra Adaptive Prestent System with the Sapien 3 Valve (Edwards Lifesciences), treat pulmonary regurgitation in patients with a native or surgically repaired right ventricular outflow tract. Ventricular arrhythmias (VAs) are common after implantation.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to identify the incidence of and risk factors for VA in the first 6 months after SETPV implantation.
METHODS: The multicenter SERVE registry included SETPV implantations at 25 U.S.
CENTERS: VA was defi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Takayasu arteritis (TA) is a rare chronic autoimmune vasculitis affecting large and medium-sized arteries, mainly in young women, and is more common in Asia. It may cause stenosis, occlusions, aneurysms, aortic dilation, and aortic valve disease. We are reporting a rare case of severe aortic valve insufficiency and aortic dilation in the context of TA.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 39-year-old patient presenting with progressively worsening dyspnoea, associated with fatigue, weight loss, and febrile sensations. Physical examination revealed signs of heart failure (ort
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extensive prior work has established severe aortic stenosis as a whole-heart remodeling process involving chronic pressure overload, concentric hypertrophy, myocardial stiffness, and progressive ventricular fibrosis. However, direct paired histological characterization of both atria remains limited.
METHODS: This single-center observational comparative study included 28 patients with severe aortic stenosis referred for surgical aortic valve replacement and 14 coronary artery bypass grafting (CABG) controls without significant valvular disease, consecutively enrolled between 9 May
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI), transthoracic echocardiography remains the central imaging method in cardiology and internal medicine. Key advantages are ubiquitous availability, repeatability and the direct linkage between findings and symptoms at the bedside. In daily practice it answers questions relevant to treatment with respect to pump function, pericardial effusion or tamponade, relevant valvular diseases, heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF), pulmonary hypertension and the hemodynamic profile in shock, sepsis or circu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While minimally invasive techniques for simple septal defects have demonstrated comparable safety and efficacy to median sternotomy, clinical outcomes following minimally invasive repair of Tetralogy of Fallot (TOF) remain insufficiently characterized.
METHODS: This retrospective single-center cohort included patients who underwent complete TOF repair through a modified right vertical infra-axillary thoracotomy (RVIAT) between January 2022 and December 2024.
RESULTS: All 144 patients (mean age, 8.7 ± 7.8 months; mean weight, 7.6 ± 2.4 kg) underwent RVIAT repair without conversion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventh-decade survival with single-ventricle congenital heart disease (CHD) without documented successful surgical palliation is exceedingly rare. The prognostic value of ejection fraction (EF) in this population remains poorly characterized, and validated staging tools are absent from current guidelines. We report a 62-year-old man with complex single-ventricle CHD who survived without documented successful surgical palliation and had a common atrium, systemic right ventricle, and severe common atrioventricular valve regurgitation. Despite a preserved EF of 55-60%, he was NYHA Class IV with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old male patient with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) was examined using cardiac computed tomography (CT) and transesophageal echocardiography (TEE) to estimate the presence of chronic thrombi, such as left atrial appendage (LAA) thrombi and pulmonary vein thrombi (PVTs). The patient presented with a strange thrombus-containing vessel over the anterior surface of the heart, which did not appear to be a coronary vein. The abnormal wall of the ascending aorta (AAo) was difficult to differentiate from the AAo thrombi, and a dark (low echogenic) mass was observed in the cent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a protein-folding disease that results in the deposition of misfolded proteins into various tissues of the body, resulting in dysfunction of the affected organ. It is caused by a heterogeneous group of disorders caused by extracellular deposition of misfolded proteins as insoluble fibrils. Involvement of the lungs can present as nodular, tracheobronchial, or diffuse interstitial, and can be mistaken for cancer or infection on imaging. The combination of Sjögren's syndrome, chronic activation of B cells, and the risk of developing a lymphoproliferative disorder can lead to the ra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus salivarius is a gram-positive viridans group streptococcus that primarily colonizes the oral cavity and gastrointestinal tract and is generally regarded as a benign commensal organism. Although invasive infections have been reported, they typically occur in immunocompromised hosts or following invasive gastrointestinal or spinal procedures. We present a rare case of S. salivarius bacteremia complicated by meningitis and infective endocarditis in an elderly immunocompetent patient following a routine dental cleaning. A 74-year-old woman with a history of atrial fibrillation, hyper
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scimitar syndrome (SS) is a rare congenital condition marked by partial anomalous pulmonary venous connection, dextroposition of the heart, right lung hypoplasia, and systemic arterial supply to the right lung. Also known as congenital veno-lobar syndrome and other names, it has been classified into three types by Lupius et al. A significant number of cases are associated with congenital heart anomalies, while association with acquired cardiac disease is rare. We present the rare case of a 39-year-old woman with exertional dyspnoea during pregnancy, initially diagnosed with mild mitral stenosi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a form of vasculitis that primarily affects the large arteries of the body. Involvement of the coronary arteries is uncommon, whereas cardiac myxomas are benign growths within the heart that can cause problems by embolization or by obstruction. Both diseases are rare, and coexistence of both is exceptionally uncommon. An 84-year-old man with a 30-year history of TA (type V) on low-dose prednisone and weekly methotrexate was found to have a large left atrial myxoma in addition to diffuse coronary aneurysms on routine follow-up. The increased inflammatory markers, eryt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.