BACKGROUND: Pulmonary stenosis (PS) is a common congenital heart defect, often detectable prenatally via fetal echocardiography. This case report describes a fetus diagnosed at 19 weeks with severe valvular PS. Postnatal balloon valvuloplasty was successfully performed via jugular access due to femoral obstruction.
CASE PRESENTATION: A 34-year-old pregnant woman was referred at 19 weeks due to increased fetal nuchal translucency, and fetal echocardiography revealed severe pulmonary stenosis with right ventricular hypertrophy and tricuspid regurgitation. After full-term vaginal delivery, the n
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old pregnant woman at 22 weeks of gestation was referred to the hospital with a rare concomitance of severe pulmonary stenosis and coronary sinusoids in the fetus. Unfortunately, the pregnancy was ultimately terminated. Early detection through fetal echocardiography is of paramount importance for accurate differential diagnosis and clinical decision-making.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old male who had been incidentally discovered with cardiomegaly during a routine physical examination, presented with a history of occasional dyspnea on exertion for 20 years. The patient was diagnosed with giant vertical vein in total anomalous pulmonary venous connection combined with pulmonary valve stenosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular outflow tract and pulmonary arteries (RVOT/PAs) in surgically repaired congenital heart disease are highly dynamic structures, dilating in systole to accommodate the ejected blood volume while also elongating due to the ventricular contraction. In this study, we aim to quantify RVOT/PA circumferential and axial strains in a population of patients assessed for transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR). 3D RVOT/PA geometries at end diastole and systole were reconstructed from 4D computed tomography images of 20 patients (35% female; 34 ± 15 years; 50% pulmonary stenosis,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a novel prenatal presentation of PRKAG2 syndrome in a female. Delivered at 37 weeks, she had severe pulmonary valve stenosis, successfully treated with balloon dilation at one month. Early childhood featured persistent, asymptomatic sinus bradycardia and sinus node dysfunction, followed by childhood-onset epilepsy. By age 8, she developed symptomatic bradycardia. Echocardiography revealed ventricular hypertrophy, and whole exome sequencing identified a heterozygous PRKAG2 variant (c.1642T >C). This case expands the phenotype of PRKAG2 syndrome, uniquely combining congenit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Critical pulmonary valve stenosis is a rare congenital heart defect that causes cyanosis in the newborn and is characterized by severe narrowing of the right ventricular outflow tract and pulmonary valve, leading to restricted pulmonary blood flow.
FIRST-IN-HUMAN/EARLY REPORTS SUMMARY: We present the case of a full-term male infant diagnosed with critical pulmonary stenosis with ductal-dependent pulmonary circulation. The patient underwent successful percutaneous pulmonary valvuloplasty and ductal stenting with a new iron-based bioresorbable stent (IBS Angel, Biotyx Medical). Post
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary valve stenosis (PS) is a common congenital heart defect with variable severity. Prenatal echocardiography has limited ability to predict neonatal valvuloplasty. We aimed to evaluate the prediction accuracy of fetal echocardiography, including 2D speckle-tracking echocardiography (2D-STE).
METHODS: A prospective cohort study including 24 cases of isolated PS (7 critical, 17 mild-moderate) and 48 gestational age-matched healthy controls was conducted at BCNatal. Cases were matched with 48 healthy controls adjusted by gestational age at echocardiography. Comprehensive fet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ebstein anomaly (EA) is a congenital heart disease that can cause intrauterine fetal death. Pulmonary valve stenosis or atresia (PS/PA) and retrograde ductus arteriosus flow (RDAF) are important factors leading to a poor prognosis, but the causes of its formation are still unclear. This study aimed to assess the correlation between left and right ventricular function and PS/PA and RDAF in fetuses with EA using MAPSE and TAPSE Z-score values measured by free angle M-mode (FAM) echocardiography.
METHODS: This retrospective cohort study of 34 EA and 68 normal fetuses was enrolled. Diffe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Noonan syndrome (NS) is a genetically heterogeneous condition within the RASopathies spectrum, with distinctive craniofacial features, congenital heart defects, short stature, and variably present developmental delay. Most cases result from variants in genes regulating the RAS/MAPK pathway, with PTPN11 variants being the most frequent; the c.922A>G substitution being among the most commonly reported. Methods: This pilot study analyzed clinical and partial genetic features of NS in a cohort from Transylvania, evaluated in the Children's Emergency Clinical Hospital in Cluj-Napoca. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critical pulmonary stenosis is a severe narrowing of the right ventricular outflow, leading to severe obstruction of blood flow from the right ventricle to the pulmonary artery often requiring the need for ductal patency to provide adequate pulmonary blood flow following birth. Diagnosis relies on echocardiography, with percutaneous balloon valvuloplasty as the preferred treatment and surgery for select cases. Long-term follow-up is essential due to risks of restenosis, pulmonary regurgitation, and reintervention, while advances in fetal therapy and valve replacement offer promising future imp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is a severe and life-threatening pulmonary vascular disease. Cigarette smoking is a significant environmental risk factor for PH, and nicotine, a primary toxic component of cigarettes, is closely associated with the development and progression of PH. This study aimed to elucidate the pathological progression of PH induced by chronic nicotine exposure and its dose-dependent effects. We established a murine model of PH by intranasal nicotine instillation in C57BL/6 J mice, coupled with a clinical cohort study of smokers. Using high-resolution echocardiography, right h
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to compare the early and mid-term outcomes of neo-pulmonary artery (PA) reconstruction using autologous aortic tissue versus pericardial patch in patients undergoing arterial switch operation (ASO), with a specific focus on the development of supravalvular pulmonary stenosis (SVPS).
METHODS: This retrospective study included patients who underwent ASO between 2017 and 2024, performed by a single surgical team. Patients were classified into two groups based on the reconstruction material: Group 1 received autologous aortic tissue, while Group 2 received fresh peric
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noonan syndrome is commonly associated with cardiac abnormalities such as pulmonary valve stenosis, hypertrophic cardiomyopathy, and atrial septal defect.
CASE SUMMARY: A 19-year-old woman who was diagnosed with Noonan syndrome at birth had been receiving medical treatment for hypertrophic cardiomyopathy. The patient developed symptomatic hypertrophic obstructive cardiomyopathy, characterized by biventricular outflow tract obstruction. Surgical intervention was performed, including atrial septal defect closure and myectomy through left and right ventriculotomy approaches.
DISCUSS
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivePectus excavatum and, less commonly, pectus carinatum are congenital chest wall deformities. These may be associated with kyphoscoliosis, pulmonary, and cardiac diseases. However, the incidence of concomitant cardiac disease in patients with pectus deformities is not well-documented. There is no consensus on the optimal age for repair, the most effective technique, or whether a simultaneous or staged approach is preferable. This study presents our experience with combined pectus and cardiac surgery.MethodsThirteen patients (aged 6-32 years) with pectus deformities and concurrent cardi
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defect (VSD) is a common congenital heart defect that often requires surgical closure. We present the case of a seven-month-old infant with a large perimembranous VSD, moderate pulmonary valve stenosis, and hypertrophied right ventricular muscle bundles who failed to wean from cardiopulmonary bypass due to severe cyanosis after VSD closure and muscle bundle resection. An intraoperative transesophageal echocardiogram was performed with an agitated saline test, and a large atrial-level right-to-left shunt was seen. Return to cardiopulmonary bypass revealed an unroofed coronary
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVES: Balloon valvuloplasty (BVP) is considered a standard treatment for severe pulmonary valve stenosis (PS) in dogs. The efficacy and safety of low-pressure (LP) and high-pressure (HP) balloon catheters for BVP have not been compared. It was hypothesized there would be no difference in pressure gradient reduction between HP and LP, while cardiac troponin I would be higher with HP than with LP immediately following BVP.
ANIMALS, MATERIALS AND METHODS: Twenty-five client-owned dogs with severe PS were included in the study. A prospective, randomized study with animals match
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noonan syndrome is a congenital genetic disorder characterized by distinctive craniofacial features, short stature, and congenital heart disease. Dysregulation of the RAS/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway is a common molecular mechanism underlying the pathogenesis of these disorders. Germline mutations in RIT1 have also been identified in patients with Noonan syndrome. Patients with RIT1 mutations frequently exhibit cardiovascular abnormalities such as hypertrophic cardiomyopathy and lymphatic disorders. However, it remains unclear when cardiovascular abnormalities an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease may increase the incidence of necrotizing enterocolitis, especially in low-birth-weight infants. We report a case of a newborn with pulmonary valve stenosis who developed neonatal necrotizing enterocolitis IIIB. The infant underwent initial cardiac surgery followed by a laparotomy. After cardiac surgery, a right atrial thrombus was found by cardiac ultrasound. Enterococcus faecium was identified using metagenomic next-generation sequencing of ascitic fluid. The infant received targeted antibiotic therapy and anticoagulant treatment and was then discharged.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the experience of percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) in a cardiovascular referral hospital in Colombia.
METHOD: A series of 10 cases of PPVI in a cardiovascular reference center in Colombia in a 6-year period (2018-2024) are presented.
RESULTS: Nine patients cases required Melody valve and one patient Myval valve. The most common congenital heart diseases were tetralogy of Fallot and pulmonary valve stenosis. The average age of intervention was 19.5 years. The most common type of lesion was pulmonary stenosis. The average valve/duct dysfunction in the pul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования