Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
14064 публикаций
Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Congenital heart defects (CHD) are characterized by pathological intracardiac blood flow, exposing the endocardium to disturbed shear stress. This contributes to the development of endocardial fibroelastosis (EFE), a restrictive fibrotic remodeling process associated with diastolic dysfunction. Despite the pathomechanistic role of the endocardium in CHD, EFE-derived endocardial endothelial cells (EdEECs) remain largely understudied. No standardized protocol exists for isolating and purifying them from human pediatric tissue. Tissue from N = 15 pediatric patients with (1) hypoplastic left heart
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial cardiomyopathy (ACM) provides a useful framework for understanding structural, architectural, contractile, and electrophysiological disease of the atria. ACM and atrial fibrillation (AF) are closely linked but are not interchangeable: ACM favors arrhythmogenesis, whereas sustained AF can accelerate atrial injury. This review considers ACM from the pathologist's perspective, encompassing primary atrial disease and secondary remodeling associated with valvular disease and classical cardiomyopathies. The histologic spectrum includes cardiomyocyte hypertrophy and myocytolysis, interstitial
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: FHL2 is critical for cardiac development, and its variants are associated with early-onset severe dilated cardiomyopathy (DCM), though such reports remain rare.
CASE PRESENTATION: The patient was a 30-day-old male infant admitted with a 3-day history of cough, a 2-day history of poor feeding, and lethargy lasting half a day. Echocardiography revealed left ventricular enlargement, with a minimum left ventricular ejection fraction (LVEF) of only 13%, and endocardial thickening. Genetic testing identified a heterozygous missense variant c.391C>T (p.Arg131Cys) in FHL2. This variant wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Assessment of maximally provoked LVOT obstruction (LVOTO) guides treatment decisions in obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Guidelines recommend various maneuvers, with exercise stress echocardiography (ESE) as the preferred method if others fail. Comparative data are limited. Therefore, in this prospective study, 20 patients with obstructive HCM underwent transthoracic echocardiography (TTE) with continuous wave Doppler measuring LVOT gradients at rest, during the Valsalva maneuver, handgrip exercise at 30% and 50% of maximal hand force, squats, and bicycle ESE, with th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We report the case of a woman in her 40s with obstructive hypertrophic cardiomyopathy who remained symptomatic despite optimal medical therapy. A prior attempt of alcohol septal ablation was not performed due to unsuitable septal branch anatomy. Echocardiography demonstrated severe left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, systolic anterior motion (SAM) of the mitral valve (MV), and moderate-to-severe mitral regurgitation. Biomarkers indicated significant hemodynamic stress, and magnetic resonance imaging revealed myocardial fibrosis. Treatment with the cardiac myosin inhi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcohol consumption contributes markedly to the global burden of disease, but macroeconomic assessments of alcohol-attributable diseases in China remain limited. Using Global Burden of Disease (GBD) data, this study quantified the macroeconomic burden of four alcohol-attributable diseases in China: alcohol use disorders (AUD), alcoholic cardiomyopathy (ACM), cirrhosis and other chronic liver diseases due to alcohol use (ALD), and liver cancer due to alcohol use (LCA).
MATERIALS AND METHODS: Disability-adjusted life year (DALY) data for the four diseases from 1990 to 2023 were extr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy with heart failure and mechanical pulsus alternans was treated with enalapril malate and carvedilol; however, left ventricular contraction did not improve. After treatment with ivabradine, the pulsus alternans disappeared, and left ventricle contraction improved. Thorough evaluation revealed an abdominal paraganglioma producing noradrenaline, and excision of the tumor normalised the left ventricle contraction. Catecholamine-induced cardiomyopathy caused by paragangliomas is an extremely rare but important differential diagnosis of dilated cardiomyopathy. Thus, ivabradine is a good candid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish in a national cohort whether the type of cardiomyopathy in women with a prepregnancy diagnosis affected pregnancy outcomes including mortality, gestational age at birth, and delivery type.
DESIGN: Prospective Observational study using United Kingdom Obstetric Surveillance System (UKOSS).
POPULATION: Women with pre-pregnancy diagnosis of cardiomyopathy.
METHODS: Cases included were defined as women with pre-pregnancy diagnosis of cardiomyopathy (dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, arrhymogenic right ventricular cardiomyopathy, or Peripartum Cardiomyop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carvajal syndrome is a rare familial cardio-cutaneous disorder characterised by the triad of woolly hair, palmoplantar keratoderma, and dilated cardiomyopathy. It results from mutations in the DSP gene, (p 24) a desmosomal protein crucial for cell adhesion. Defective desmoplakin disrupts myocardial and epidermal integrity, leading to electrical and contractile dysfunction of the heart. The resulting cardiomyopathy progresses to life-threatening congestive heart failure. We describe a 7-year-old boy from Delhi, India, who presented with features of decompensated heart failure along with woolly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a major cause of heart failure and cardiovascular mortality, partly due to impaired myocardial energy metabolism. Dietary supplements may offer benefits through improved mitochondrial function and antioxidant effects, and randomized controlled trials (RCTs) suggest they can enhance cardiac function in DCM. However, direct comparisons among supplements are lacking, and the optimal strategy and dose-response relationship remain undetermined.
METHODS: Eight databases were searched for RCTs evaluating dietary supplements in DCM. Continuous outcomes were
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiation-induced heart disease (RIHD) may develop months to years following radiation therapy for cancers near the heart such as lung or breast cancer. Several mouse models of RIHD exist to study the pathogenesis of disease, but to our knowledge no studies have examined whether sex differences exist in RIHD in mice.
METHODS: Female and male BALB/cJ mice received a single whole-heart dose of 22 Gy (Gy) radiation via a C5 collimator vs. sham controls that received 0 Gy, anesthesia and were placed in the X-ray machine for the same length of time. Endpoints were examined at 24 h (inn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Dilated cardiomyopathy (DCM) presents with variable risk of life-threatening arrhythmias. Genetic diagnosis guides sudden death prevention strategies, but risk magnitude for arrhythmogenic genes remains unknown. This study leveraged the international Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (SHaRe) to address this gap and improve risk stratification.
METHODS: Effects of pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants in genes associated with DCM and ventricular arrhythmia on clinical events were analysed in DCM-SHaRe patients. Patients were stratified by presence of a P/LP v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• Subtle age-related ATTR-CM can complicate preexisting other HF etiologies. • Combined cardiomyopathies can present with atypical clinical/imaging presentation. • Multimodal imaging assessment is required in overlapping cardiomyopathies. • Absence of myocardial thickening should not rule out an infiltrative disorder. • Endomyocardial biopsy remains important in the context of equivocal imaging.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo syndrome (TTS) is a stress-induced left ventricular (LV) cardiomyopathy with an unclear genetic predisposition. We investigated whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) previously associated with other cardiomyopathies or LV physiological traits contribute to TTS susceptibility. We conducted a case-control study based on the French multicentre TAKOGENE study (NCT01520610), including 261 unrelated TTS patients and 259 sex- and age-matched controls presenting with acute coronary syndrome. All participants were of European ancestry. A total of 325 SNPs were selected from large-sca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harel-Yoon syndrome is a rare mitochondrial disorder caused by pathogenic variants in ATAD3A, typically characterized by neonatal respiratory insufficiency, cataracts, developmental delay, hypotonia, and cerebellar atrophy. We report a pediatric patient with compound heterozygous missense variants in ATAD3A (c.655C>T, p.R219C and c.980G>C, p.R327P) who presented with an atypical phenotype manifested as early-onset congenital cataracts and progressive dilated cardiomyopathy. Notably the patient did not show typical neurological manifestations nor the cardiac presentations of hypertrophic cardio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are uncommon but potentially life-threatening causes of cardiovascular disease in pregnancy. Pregnancy-associated hemodynamic changes may reveal unrecognized cardiomyopathy or exacerbate existing myocardial dysfunction. This review summarizes the diagnosis and management of dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, left ventricular hypertrabeculation/noncompaction cardiomyopathy, Takotsubo cardiomyopathy, and other rare cardiomyopathies during pregnancy. Our discussion will include pregnancy-specific hemodynamic considerations, risk stratification, medical managemen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a rare case of pediatric dilated cardiomyopathy (DCM) with suspected hereditary protein C, protein S, and antithrombin III deficiency presenting as ischemic stroke.
BACKGROUND: Children with DCM are at increased risk of thromboembolism. Inherited thrombophilias are an uncommon but important cause of pediatric stroke and may coexist with cardiac disease.
CASE PRESENTATION: An 8-year-old female presented with heart failure and was diagnosed with severe DCM (LVEF ∼24%). Despite medical therapy and antiplatelet prophylaxis, she developed acute right-sided hemiparesis. MRI co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.