MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
I42 · Кардиомиопатия

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

14 093 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

In Vitro Models to Study Fibroelastic Remodeling of the Endocardium in Congenital Heart Disease.

Congenital heart defects (CHD) are characterized by pathological intracardiac blood flow, exposing the endocardium to disturbed shear stress. This contributes to the development of endocardial fibroelastosis (EFE), a restrictive fibrotic remodeling process associated with diastolic dysfunction. Despite the pathomechanistic role of the endocardium in CHD, EFE-derived endocardial endothelial cells (EdEECs) remain largely understudied. No standardized protocol exists for isolating and purifying them from human pediatric tissue. Tissue from N = 15 pediatric patients with (1) hypoplastic left heart

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42886363Открыть статью

Atrial Cardiomyopathy Through the Pathologist's Lens: From Tissue Remodeling to Clinical Expression.

Atrial cardiomyopathy (ACM) provides a useful framework for understanding structural, architectural, contractile, and electrophysiological disease of the atria. ACM and atrial fibrillation (AF) are closely linked but are not interchangeable: ACM favors arrhythmogenesis, whereas sustained AF can accelerate atrial injury. This review considers ACM from the pathologist's perspective, encompassing primary atrial disease and secondary remodeling associated with valvular disease and classical cardiomyopathies. The histologic spectrum includes cardiomyocyte hypertrophy and myocytolysis, interstitial

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42887708Открыть статью

Endocardial thickening in dilated cardiomyopathy associated with FHL2 variant: a case report.

BACKGROUND: FHL2 is critical for cardiac development, and its variants are associated with early-onset severe dilated cardiomyopathy (DCM), though such reports remain rare. CASE PRESENTATION: The patient was a 30-day-old male infant admitted with a 3-day history of cough, a 2-day history of poor feeding, and lethargy lasting half a day. Echocardiography revealed left ventricular enlargement, with a minimum left ventricular ejection fraction (LVEF) of only 13%, and endocardial thickening. Genetic testing identified a heterozygous missense variant c.391C>T (p.Arg131Cys) in FHL2. This variant wa

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891152Открыть статью

The effect of different exercise modalities on the maximal left ventricular outflow tract gradient in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

BACKGROUND: Assessment of maximally provoked LVOT obstruction (LVOTO) guides treatment decisions in obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Guidelines recommend various maneuvers, with exercise stress echocardiography (ESE) as the preferred method if others fail. Comparative data are limited. Therefore, in this prospective study, 20 patients with obstructive HCM underwent transthoracic echocardiography (TTE) with continuous wave Doppler measuring LVOT gradients at rest, during the Valsalva maneuver, handgrip exercise at 30% and 50% of maximal hand force, squats, and bicycle ESE, with th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860537Открыть статью

Managing a mavacamten non-responder in obstructive hypertrophic cardiomyopathy: A case report.

UNLABELLED: We report the case of a woman in her 40s with obstructive hypertrophic cardiomyopathy who remained symptomatic despite optimal medical therapy. A prior attempt of alcohol septal ablation was not performed due to unsuitable septal branch anatomy. Echocardiography demonstrated severe left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, systolic anterior motion (SAM) of the mitral valve (MV), and moderate-to-severe mitral regurgitation. Biomarkers indicated significant hemodynamic stress, and magnetic resonance imaging revealed myocardial fibrosis. Treatment with the cardiac myosin inhi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42889598Открыть статью

Clinical and Genetic Characteristics of Hereditary Arrhythmias and Cardiomyopathies in the Middle East.

Inherited arrhythmias and cardiomyopathies are leading causes of sudden cardiac death in young individuals. Although global registries and genetic databases have advanced diagnosis and prevention globally, data from the Middle East (ME) remain limited and fragmented. This review synthesizes clinical and genetic evidence on long QT syndrome, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, Brugada syndrome, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, and dilated cardiomyopathy across the ME. A defining feature of ME cohorts is the high prevalence of consa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42876449Открыть статью

The macroeconomic burden of four alcohol-attributable diseases in China, 1990-2023, and projections to 2030: results from GBD 2023.

BACKGROUND: Alcohol consumption contributes markedly to the global burden of disease, but macroeconomic assessments of alcohol-attributable diseases in China remain limited. Using Global Burden of Disease (GBD) data, this study quantified the macroeconomic burden of four alcohol-attributable diseases in China: alcohol use disorders (AUD), alcoholic cardiomyopathy (ACM), cirrhosis and other chronic liver diseases due to alcohol use (ALD), and liver cancer due to alcohol use (LCA). MATERIALS AND METHODS: Disability-adjusted life year (DALY) data for the four diseases from 1990 to 2023 were extr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42886576Открыть статью

Clinical Presentation, Management and Outcome of Heart Failure Patients.

BACKGROUND: Heart failure is a major public health issue with rising hospitalizations and high mortality. This study was conducted to assess the clinical presentation, management and outcome of heart failure patients presenting to a tertiary care hospital. METHODS: A prospective, observational study was conducted at a tertiary cardiac center in Nepal over a period of six months among admitted patients aged 18 years and above with heart failure. Data on demographics, etiology, treatment, and outcomes were collected via structured interviews, chart review, clinical observation, phone calls and

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881506Открыть статью

Novel SCN5A Variant in a Patient With Dilated Cardiomyopathy Complicated by Conduction Disorders and Recurrent Ventricular Arrhythmias.

BACKGROUND: Although sodium voltage-gated channel alpha subunit 5 (SCN5A) was traditionally linked to electrophysiological disorders, growing evidence underscores its significant involvement in structural abnormalities. CASE SUMMARY: A young dilated cardiomyopathy patient presented with a distinctive electro-structural dual phenotype, characterized by progressive left ventricular systolic dysfunction, conduction disorders, and concomitant severe ventricular arrhythmias. Comorbidities included coronary artery disease, chronic kidney disease, obesity, and obstructive sleep apnea. Genetic testin

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42886128Открыть статью

Pre-Implant Substrate, Peri-Implant Electrical Features, and Outcomes Across Four Echocardiographic Phenotypes After CRT-D.

Background: Reverse remodeling after cardiac resynchronization therapy with defibrillator backup (CRT-D) is heterogeneous and may reflect both pre-implant substrate and post-implant electrical response, with implications for subsequent outcomes. Objectives: This study evaluated a graded echocardiographic response framework after CRT-D as an integrative phenotype linking pre-implant substrate, peri-implant electrical features, and post-landmark clinical outcomes. Methods: The analytic cohort included 334 CRT-D recipients with complete four-group classification based on relative left ventricular

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881905Открыть статью

The role of cardiac CT with late iodine enhancement in patients with acute cardiac symptoms and troponin elevation in the era of high-sensitivity assays.

OBJECTIVES: Diagnostic workup of patients with acute cardiac symptoms, troponin elevation, and no acute myocardial infarction (AMI) criteria is challenging. Cardiac CT angiography (CCTA) rules out obstructive coronary artery disease (CAD). Adding late iodine enhancement and extracellular volume fraction (CCTA + LIE/ECV) provides insights into myocardial injury. However, the impact on working diagnosis, agreement with discharge diagnosis, and mid-term safety of implementing CCTA + LIE/ECV in the emergency department remains uncertain. MATERIALS AND METHODS: Prospective study on consecutive pat

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42878809Открыть статью

Mechanical regulation of LINC complex function: structural basis, physiological roles, and disease mechanisms in transnuclear mechanotransduction.

How mechanical stimuli cross the nuclear envelope and are converted into nuclear structural and transcriptional responses is a central question in understanding cellular mechanical adaptation and its failure. The LINC complex is composed of inner nuclear membrane SUN proteins and outer nuclear membrane KASH/Nesprin proteins, and establishes a continuous transnuclear mechanical pathway through its connections with the nuclear lamina and the cytoskeleton. Current evidence indicates that the LINC complex is not a passive molecular bridge. Instead, through SUN-KASH pairing, Nesprin isoforms and pe

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42877401Открыть статью

Pulsed field ablation for persistent atrial fibrillation with atrioventricular reentrant tachycardia under tubeless general anesthesia: a case report.

BACKGROUND: Radiofrequency ablation (RFA) combined with left atrial appendage closure (LAAC) has long been used in the treatment of atrial fibrillation (AF). Pulsed field ablation (PFA) is now increasingly adopted due to its great precision and improved safety profile. This report presents a rare case of PFA performed for persistent AF and atrioventricular reentrant tachycardia (AVRT), along with LAAC, under non-intubated general anesthesia. CASE DESCRIPTION: A 36-year-old male patient presented with a 10-year history of recurrent chest tightness and palpitations, which had worsened during th

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42871365Открыть статью

"It's Not Like My Old Life, But It's Still Freedom": An ACTION learning network mixed methods analysis of the adolescent ventricular assist device experience at home.

BACKGROUND: Pediatric patients supported with durable ventricular assist devices (VAD) are increasingly discharged home on device. Little is known about adolescent and young adult (AYA) experiences during this unique time. This study aims to further understand AYA VAD experience to improve supports and interventions upon discharge. METHODS: An 8-domain, 34-item semi-structured interview guide was developed, informed by prior adult VAD interview, pediatric literature, and multidisciplinary VAD team review, including patient/family advocates. AYAs currently or recently discharged home on durabl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42866589Открыть статью

Effectiveness of ivabradine in a paediatric case of cardiomyopathy secondary to a noradrenaline-producing paraganglioma.

A boy with heart failure and mechanical pulsus alternans was treated with enalapril malate and carvedilol; however, left ventricular contraction did not improve. After treatment with ivabradine, the pulsus alternans disappeared, and left ventricle contraction improved. Thorough evaluation revealed an abdominal paraganglioma producing noradrenaline, and excision of the tumor normalised the left ventricle contraction. Catecholamine-induced cardiomyopathy caused by paragangliomas is an extremely rare but important differential diagnosis of dilated cardiomyopathy. Thus, ivabradine is a good candid

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42813551Открыть статью

Pregnancy and Cardiomyopathy: A Prospective Cohort Study.

OBJECTIVE: To establish in a national cohort whether the type of cardiomyopathy in women with a prepregnancy diagnosis affected pregnancy outcomes including mortality, gestational age at birth, and delivery type. DESIGN: Prospective Observational study using United Kingdom Obstetric Surveillance System (UKOSS). POPULATION: Women with pre-pregnancy diagnosis of cardiomyopathy. METHODS: Cases included were defined as women with pre-pregnancy diagnosis of cardiomyopathy (dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, arrhymogenic right ventricular cardiomyopathy, or Peripartum Cardiomyop

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42855936Открыть статью

The heart-skin connection: Carvajal syndrome in a child with a novel DSP gene variant-a case report and literature review.

Carvajal syndrome is a rare familial cardio-cutaneous disorder characterised by the triad of woolly hair, palmoplantar keratoderma, and dilated cardiomyopathy. It results from mutations in the DSP gene, (p 24) a desmosomal protein crucial for cell adhesion. Defective desmoplakin disrupts myocardial and epidermal integrity, leading to electrical and contractile dysfunction of the heart. The resulting cardiomyopathy progresses to life-threatening congestive heart failure. We describe a 7-year-old boy from Delhi, India, who presented with features of decompensated heart failure along with woolly

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42803515Открыть статью