BACKGROUND: Obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) is characterized by left ventricular (LV) outflow tract obstruction, which increases afterload and chronically activates the Anrep response, a compensatory (afterload-driven) state of hyperdynamic systole, prolonged systolic ejection time, and increased myocardial workload. We investigated whether the myosin inhibitor mavacamten reverses this state, comparing its effects to the anatomic relief achieved by alcohol septal ablation.
METHODS: Thirty-six patients with symptomatic oHCM were treated with mavacamten. Of these, 29 who achieved
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During 2025, new data emerged that are important to internal medicine specialists and subspecialists who frequently encounter and manage patients with common cardiovascular conditions. Among these conditions, the landscape of therapy is changing with regard to hypertension, heart failure, and anticoagulation in atrial fibrillation. Management of acute cardiovascular diseases often involves collaboration between specialists and generalists. The choice of initial imaging modality in patients with suspected coronary artery disease, whether β-blockers are routinely indicated after myocardial infar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This sub-analysis of SEQUOIA-HCM (NCT05186818) evaluated the efficacy and safety of aficamten in obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) and very-high Valsalva left ventricular outflow tract gradients (LVOT-G). Patients with oHCM and Valsalva LVOT-G ≥100 mm Hg (n = 73) were randomized to aficamten (n = 33) or placebo (n = 40) for 24 weeks. The primary endpoint was proportional change in Valsalva LVOT-G from baseline to Week 24. Secondary endpoints included the proportion of patients achieving Valsalva LVOT-G < 30 mm Hg, absolute change in Valsalva LVOT-G, Kansas City Cardiomyopathy Ques
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chest pain in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is commonly attributed to microvascular dysfunction, diastolic dysfunction, or left ventricular outflow tract obstruction, which may obscure concomitant epicardial coronary artery disease (CAD). Identifying the dominant ischemic mechanism is particularly challenging in patients with non-obstructive HCM and multivessel CAD. CASE PRESENTATION: A 43-year-old man with hypertension, dyslipidemia, and a smoking history presented with progressive chest pain. Transthoracic echocardiography and cardiac magnetic resonance confirmed non-obstru
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy (nHCM) remains a therapeutic challenge, with limited pharmacological options beyond symptomatic management. Mavacamten, a selective allosteric cardiac myosin inhibitor, has shown benefit in obstructive HCM, but its role in nHCM is uncertain.
METHODS: A systematic search of PubMed, Embase, CENTRAL, and ClinicalTrials.gov was conducted up to November 2025 for placebo-controlled randomized controlled trials (RCTs) enrolling patients with nHCM. Outcomes included Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) score, peak oxygen consumption (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) are at an increased risk of the development of atrial fibrillation (AF) and subsequent AF-related morbidity. The impact of treatment with the novel cardiac myosin inhibitor mavacamten on AF is unknown.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate incident and recurrent AF rates in patients with oHCM receiving mavacamten.
METHODS: This was a retrospective observational study of patients with oHCM undergoing mavacamten treatment at the Johns Hopkins Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Center. Predicted AF risk was calculated usi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mavacamten improves symptoms in obstructive hypertrophic cardiomyopathy, but real-world prescription patterns, safety profile, and the effect of atrial fibrillation (AF) on outcomes remain unclear.
METHODS: An observational multicenter analysis using patient-level data from the TriNetX database (2011-2023) compared patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy treated with mavacamten versus those not treated with mavacamten (controls). Multivariable logistic regression identified predictors of mavacamten use. Propensity-score matching was used to reduce confounding bias. O
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize our center's experience with cardiopulmonary bypass (CPB) management in 21 neonates with critical congenital heart disease (CCHD) who underwent immediate postpartum cardiac surgery, and to report their early clinical outcomes.
METHODS: This retrospective case series included 21 neonates with CCHD who underwent immediate postpartum cardiac surgery at Beijing Anzhen Hospital between December 2022 and July 2024. The timeliness of surgery, key CPB management parameters, and perioperative clinical outcomes were analyzed.
RESULTS: The median time from delivery to arrival in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) and anomalous aortic origin of the right coronary artery (AAORCA) with an interarterial course is exceptionally rare and poses a significant diagnostic and therapeutic challenge, particularly in patients presenting with syncope. We report the case of a 63-year-old man referred for evaluation of a sudden syncopal episode that occurred at rest while he was seated on an airplane, followed by a fall on standing. Transthoracic echocardiography revealed asymmetric septal hypertrophy, systolic anterior motion of the mitral valve. and a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the phase 3 study SEQUOIA-HCM (NCT05186818), aficamten, a next-in-class cardiac myosin inhibitor, was safe and efficacious in participants with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM). Using pharmacokinetics/pharmacodynamics (PKPD) modeling, we quantified the relationship between aficamten exposure and cardiodynamic measures of safety (left ventricular ejection fraction [LVEF]) and efficacy (post-Valsalva left ventricular outflow tract gradient [LVOT-G]), and used Clinical Trial Simulations (CTS) to predict cardiodynamics for a flexible dose regimen in a post-approval setting. PKPD r
СтатьяКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigated the relationship between genetic profiles and clinical, pathologic, and surgical outcomes in patients undergoing septal myectomy for obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM).
METHODS: Clinical, echocardiographic, and histopathologic data were compared across 3 groups: variant-positive (VP), variant of undetermined significance (VUS), and variant-negative (VN).
RESULTS: Genetic testing was conducted in 533 patients undergoing transaortic septal myectomy for oHCM between 2000 and 2022; 153 patients were classified as VP, 73 as VUS, and 307 as VN. Patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In patients with left ventricular hypertrophy, resting structural parameters alone may not explain exertional symptoms. Hence, we investigate whether combined Cardiopulmonary Exercise Testing- Exercise Stress Echocardiography (CPET-ESE) can provide an integrated functional characterisation of hypertrophic phenotypes. Methods: As a preliminary investigation, this prospective single-centre pilot study enrols 43 patients, categorised into: obstructive hypertrophic cardiomyopathy (n = 19), transthyretin cardiac amyloidosis (n = 15), or preserved-ejection-fraction hypertrophic phenotype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical course of obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is highly variable. Whether this heterogeneity reflects mutation-specific clinical trajectories remains a pivotal question for prognostication and personalized management.
OBJECTIVES: This study aimed to determine if pathogenic sarcomeric variants in MYH7 and MYBPC3 are associated with distinct clinical pathways in obstructive HCM, by comparing their associations with age at presentation, severity of hypertrophy, left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, and arrhythmic outcomes.
METHODS: We conducted a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical myectomy (SM), performed to relieve dynamic left ventricular outflow tract obstruction in symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) patients, provides improved quality of life and symptoms and excellent long-term survival. Guidelines recommend SM in symptomatic oHCM patients refractory to optimal medical therapy. We sought to assess whether SM in patients with fewer symptoms at initial referral is associated with improved long-term outcomes in oHCM. Baseline symptom burden at the time of referral emerged as a powerful prognostic discriminator among 3546 HCM patients u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Management of left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) in competitive athletes with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is challenging, particularly when obstruction is exercise-induced and medical therapy is poorly tolerated.
CASE SUMMARY: A 28-year-old professional athlete presented with recurrent syncope. Resting imaging showed asymmetric septal hypertrophy without obstruction, but stress echocardiography revealed severe dynamic LVOTO (peak gradient: 150 mm Hg). Beta-blockers caused fatigue with persistent gradients. After shared decision-making, mavacamten was initiate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This qualitative study explored the experiences, values and goals of patients living with symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM).
PATIENTS AND METHODS: A cohort of patients were recruited between March and August 2023 via the Australian Genetic Heart Disease Registry and Cardiomyopathy Association of Australia. Patients were eligible if aged 18 years or older, English speaking and diagnosed with obstructive HCM, with symptomatic status reflective of New York Heart Association class II and above. Patients first completed the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования