OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics, echocardiographic features, and prognosis of fetuses with maternal immune diseases.
METHODS: We retrospectively evaluated 20 fetuses with cardiac manifestations due to maternal immune diseases from our center between 2019 and 2023 in China. Clinical and echocardiographic data of fetuses and maternal sero-immunity were collected. The pregnancy outcomes were followed up.
RESULTS: The cardiac manifestations seen in 20 fetuses were categorized into three types: type I: isolated-arrhythmia: seven cases (35%); type II: isolated endocardial fibroe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary artery banding (PAB) has emerged as a promising surgical treatment for pediatric dilated cardiomyopathy (DCM) in recent years. However, clinical evidence supporting its efficacy remains limited. This study reports on three cases with DCM treated with PAB to evaluate its short-term therapeutic outcomes. CASE PRESENTATION: Clinical data were collected from three children diagnosed with DCM and admitted to our hospital. Case 1 had congenital aortic arch hypoplasia (AAH) and developed progressive left ventricular (LV) enlargement in infancy. Case 2 and case 3 were initially d
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Barth syndrome is a mitochondrial disease caused by loss-of-function mutations in the TAFAZZIN gene located on chromosome Xq28 encoding a transacylase essential for cardiolipin remodeling. Most patients develop dilated cardiomyopathy and progressive heart failure within the first year of life with some requiring cardiac transplantation.
CASE REPORT: A full-term male infant with an anatomically normal heart presented postnatally with cardiogenic shock necessitating VA-ECMO within the second day of life. WGS revealed a pathogenic c.703del (p.Ile235SerfsTer4) variant in the TAFAZZI
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocardial fibroelastosis is a condition caused by the fibrogenic activation of endothelial cells via endothelial-to-mesenchymal transition of the endocardium, which is regulated by the transforming growth factor-β pathway. Atorvastatin, a statin, can protect the vascular endothelium by up-regulating KLF2 and inhibiting the transforming growth factor-β pathway. This study aimed to investigate the effects of atorvastatin on the fibrogenic activation of endothelial cells in the endocardium. The study found that atorvastatin treatment reduced fibrogenic activation of endocardial endothelial cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitral valve dysplasia syndrome (MVDS) is a rare cardiac defect requiring accurate prenatal identification and appropriate counseling, delivery planning, and postnatal management.
CASE SUMMARY: A 39-year-old woman underwent fetal echocardiography at 34 weeks' gestation owing to cardiomegaly and hydrops. Biatrial enlargement, mild to moderate atrioventricular valve insufficiency, dysplastic mitral valve apparatus, biventricular dilation with systolic dysfunction, endocardial fibroelastosis, hypoplastic aortic outflow, and severely restrictive atrial septum were attributed to MVDS.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal anti-SSA/SSB antibodies may cause fetal myocarditis, endocardial fibroelastosis, hydrops, and atrioventricular block, with high mortality despite conventional therapies.
CASE SUMMARY: We report to our knowledge the first clinical experience with fetal intraperitoneal immunoglobulin (IPIG) in 5 fetuses with immune-mediated myocarditis and conduction abnormalities. At 21 to 27 weeks' gestation, each fetus received IPIG (1 g/kg estimated fetal weight) under ultrasound guidance, in addition to maternal dexamethasone. All fetuses demonstrated rapid resolution of hydrops, regre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocardial fibroelastosis emerged as a challenging clinical phenomenon in the 1940s. It is characterized by an atypical proliferation of fibrous and elastic tissue within the heart and is primarily observed in childhood, occasionally displaying familial inheritance. While the precise cause remains elusive, various factors, including genetic, infectious, metabolic, autoimmune, oncologic, and medication-related influences, appear to play a role in its pathogenesis. The coexistence of endocardial fibroelastosis with multiple cardiac structural abnormalities manifests in symptoms of congestive he
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of risk factors for biventricular (BiV) repair in children with hypoplastic left ventricles (HLV) has been challenging. We sought to identify preoperative cardiovascular magnetic resonance (CMR) predictors of outcome in patients with HLVs who underwent BiV repair, with a focus on the mitral valve (MV).
METHODS: Single-center retrospective analysis of preoperative CMRs on patients with HLV (≤50 mL/m2) and no endocardial fibroelastosis who underwent BiV repair from 2005-2022. CMR measurements included MV orifice area in diastole. The primary composite outcome included
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study explored long-term outcome and functional status of patients born with critical aortic stenosis (CAS) following neonatal surgical or catheter interventions.
METHODS: A 40-year retrospective review of all consecutive patients within a large, single-center referral unit who required neonatal (<30 days) intervention for CAS. Additional detailed evaluation of surviving patients >7 years age was performed, with clinical assessment, objective cardiopulmonary exercise testing and state-of-the-art characterization of myocardial function (advanced echocardiography and cardiac MR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The Ross-Konno procedure is a technically demanding surgical option to treat multilevel left ventricular outflow tract obstruction. Methods: A systematic review with pooled analyses was conducted according to PRISMA criteria on studies published between January 2000 and May 2022 that assessed outcomes following the Ross-Konno intervention in children. Individual patient data were extracted from published Kaplan-Meier curves using digitalization software. Overall survival and freedom from reintervention were assessed by time-to-event approaches. Determinants of one-year survival wer
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the clinical course of fetal isolated non-immune-mediated second-degree atrioventricular block (AVB) and the factors associated with spontaneous recovery in these cases.
METHODS: Fetuses with isolated non-immune-mediated second-degree AVB were recruited prospectively between 2014 and 2022. These fetuses were divided into two groups: those which recovered spontaneously and those which did not. Maternal and fetal characteristics and intrauterine and postnatal outcomes were compared between the two groups.
RESULTS: The study cohort included 20 fetuses with isolated non-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a complex congenital heart defect characterized by several abnormalities that result in a significantly underdeveloped left ventricle and severe hypoplasia of the ascending aorta, often leading to retrograde perfusion. These abnormalities include aortic valve atresia or severe stenosis, accompanied by a severely hypoplastic aortic valve annulus (Fig. 59.1). Mitral valve atresia, hypoplasia, and/or stenosis with a hypoplastic valve annulus with or without a ventricular septal defect can also contribute to the development of HLHS. Endocardial fibroelasto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac disorders exhibit considerable heterogeneity, and understanding their genetic foundations is crucial for their diagnosis and treatment. Recent genetic analyses involving a growing number of participants have uncovered novel mutations within both coding and non-coding regions of DNA, contributing to the onset of cardiac conditions. The NEXN gene, encoding the Nexilin protein, an actin filament-binding protein, is integral to normal cardiac function. Mutations in this gene have been linked to cardiomyopathies, cardiovascular disorders, and sudden deaths. Heterozygous or homozygous varian
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Endocardial fibroelastosis (EFE) is a rare form of restrictive cardiomyopathy associated with high morbidity and mortality. The literature is sparse on information pertaining to risk stratification. Thus, we sought to highlight the risk factors of acute ischemic stroke (AIS) and mortality in adults with EFE.
METHODS: The National Inpatient Sample (NIS) database was queried from 2001 to 2020 using the International Classification of Diseases 9th Revision (ICD-9) and 10th Revision (ICD-10) codes for adult patients with EFE. Factors associated with AIS and mortality were identified.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocardial fibroelastosis (EFE) is a major effector in the maldevelopment of the heart in patients with congenital heart disease. Despite successful surgical removal, EFE can redevelop, but the underlying cause of EFE recurrence remains unknown. This study aimed to identify hemodynamic predictors and genetic links to epithelial/endothelial-to-mesenchymal transition (EMT/EndMT) alterations for preoperative risk assessment.
METHODS: We assessed the impact of preoperative hemodynamic parameters on EFE recurrence in a cohort of 92 patients with congenital heart disease who underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to assess the surgical outcome of borderline hypoplastic left ventricle before and after the induction of the left ventricle rehabilitation strategy.
METHODS: A retrospective review investigated patients with borderline hypoplastic left ventricle who underwent surgical intervention between 2012 and 2022. The patient cohort was stratified into two groups based on the initiation of left ventricle rehabilitation: an early-era group (E group, 2012-2017) and a late-era group (L group, 2018-2022). Left ventricle rehabilitation was defined as palliation combined with other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ALCAPA is a rare congenital anomaly that presents with left ventricular (LV) dysfunction and mitral valve regurgitation. The mortality rate is roughly 90% if the intracoronary collateral isn't significantly augmented. Malignant arrhythmias resulting in sudden death are common, affecting nearly 90% of patients with a mean age of 35 years. Especially during pregnancy, untreated ALCAPA can lead to high mortality and complications. Pregnant women with congenital heart disease have high risks for both themselves and their fetuses. Therefore, screening for congenital heart disease is very important
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with hypoplastic left ventricles (LV) who undergo volume-loading procedures (recruitment, biventricular [BIV] repair) are at risk for adverse outcomes, including heart failure and death. We investigated pre-BIV LV shape as a predictor of outcome after BIV repair in patients with hypoplastic LVs.
METHODS: Baseline and post-recruitment cardiac magnetic resonance imaging and computed tomography data were analyzed in patients with hypoplastic LV (<50 mL/m2). Statistical shape modeling (SSM) was utilized to generate a model of the shape and variability of LVs. Traditional meas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования