Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
291 публикаций
Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology2026eng
OBJECTIVE: To establish in a national cohort whether the type of cardiomyopathy in women with a prepregnancy diagnosis affected pregnancy outcomes including mortality, gestational age at birth, and delivery type.
DESIGN: Prospective Observational study using United Kingdom Obstetric Surveillance System (UKOSS).
POPULATION: Women with pre-pregnancy diagnosis of cardiomyopathy.
METHODS: Cases included were defined as women with pre-pregnancy diagnosis of cardiomyopathy (dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, arrhymogenic right ventricular cardiomyopathy, or Peripartum Cardiomyop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo syndrome (TTS) is a stress-induced left ventricular (LV) cardiomyopathy with an unclear genetic predisposition. We investigated whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) previously associated with other cardiomyopathies or LV physiological traits contribute to TTS susceptibility. We conducted a case-control study based on the French multicentre TAKOGENE study (NCT01520610), including 261 unrelated TTS patients and 259 sex- and age-matched controls presenting with acute coronary syndrome. All participants were of European ancestry. A total of 325 SNPs were selected from large-sca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Since December 2019, an emerging outbreak of novel coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by the severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2). The aim of the present report is to describe a population with elevated levels of high-sensitive cardiac troponin T (hs-cTnT) and report on their management during the pandemic of COVID-19. Methods In this retrospective cohort, we collected data from all patients with hs-cTnT levels of >50 ng/mL admitted to Fribourg Hospital between February 15, 2020, and April 15, 2020. The primary diagnosis for troponin elevation wa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Reconstruction has evolved long way from primary closure to flaps. As time evolved, better understanding of vascularity of flap has led to the development of innovative reconstructive techniques. These flaps can be raised from various parts of the body for reconstruction and have shown least donor site morbidity. We use one such peroneal artery perforator flap for tongue reconstruction with advantage of thin pliable flap, minimal donor site morbidity and hidden scar.
MATERIALS AND METHODS: Our patient 57yrs old lady underwent wide local excision with selective neck dissection. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PGM1-congenital disorder of glycosylation (PGM1-CDG) is frequently associated with cardiomyopathy. Although galactose therapy corrects glycosylation defects, cardiac dysfunction typically persists, suggesting a glycosylation-independent mechanism. Recent evidence of mitochondrial abnormalities in PGM1-deficient human and murine heart, together with the association of PGM1 with the Z-disk protein LDB3 (ZASP/Cypher), suggests a critical role for PGM1 in cardiomyocyte structural and energetic homeostasis. We hypothesized that PGM1-related cardiomyopathy arises from a glycosylation-ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular noncompaction is characterized by excessive trabeculation and is variably associated with heart failure, arrhythmias, thromboembolism, and conduction disease.
CASE SUMMARY: A 37-year-old man with palpitations and chest discomfort had intermittent high-grade (Mobitz II) atrioventricular block on event monitoring (3.7-second pause). Cardiac magnetic resonance revealed apicolateral hypertrabeculation with a diastolic noncompacted:compacted ratio of 3.5 without late gadolinium enhancement; transthoracic echocardiography showed preserved ejection fraction (60%). Electr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy is a specific form of heart dysfunction that occurs in diabetic patients independent of other cardiomyopathies such as coronary artery disease. It significantly contributes to heart failure and mortality in this population. The pathogenesis of diabetic cardiomyopathy mainly includes oxidative stress, inflammatory response, apoptosis and disrupted mitochondrial homeostasis. Mitochondrial homeostasis, encompassing mitochondrial dynamics, mitochondrial oxidative metabolism and mitophagy, is regulated by a variety of signaling pathways and plays a pivotal role in maintainin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chagas cardiomyopathy (ChC) is associated with a high burden of ventricular arrhythmias (VA), but long-term outcomes of catheter ablation (CA) in this population remain poorly characterized, especially when compared to other cardiomyopathies.
METHODS: We performed a single-center retrospective cohort of consecutive patients with structural heart disease undergoing catheter ablation for sustained monomorphic VT (2011-2020) at a tertiary hospital in Brazil, grouped as ChC (n = 164), ischemic cardiomyopathy (ICM; n = 76) or idiopathic dilated cardiomyopathy (DCM; n = 48). The primary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left atrial myopathy in cardiac amyloidosis leads to structural, functional, and electrophysiologic changes in the left atrial myocardium that create substrate for atrial fibrillation. As a result, the incidence and prevalence of atrial fibrillation in patients with cardiac amyloid exceeds that of other cardiomyopathies. Management of atrial fibrillation in patients with cardiac amyloidosis is particularly challenging given poor hemodynamic tolerance to rate control, limited safety profile of antiarrhythmic drugs, and modest long-term effectiveness of rhythm control strategies. Data on outcome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In addition to lethal ventricular arrhythmias, arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is associated with conduction abnormalities, bradycardias, and reduced expression of the scaffolding junctional protein zonula occludens-1 (ZO-1). Reduced ZO-1 expression is also seen in dilated cardiomyopathy, which is far more common than ACM. Conduction abnormalities are likewise a feature of ZO-1 cardiac-specific knockout (ZO-1cKO) mice. However, the role of ZO-1 in sinoatrial node (SAN) automaticity has not been studied.
OBJECTIVE: To investigate the role of ZO-1 in SAN automaticity and elucida
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo cardiomyopathy (TCM) is characterized by transient left ventricular (LV) dysfunction that classically presents as apical ballooning with basal hyperkinesis. A recognized variant, reverse TCM, conversely is characterized by basal and mid-ventricular hypokinesis with apical sparing, often triggered by a catecholamine surge. We present a case of a woman who underwent an emergency cesarean section complicated by the development of cardiogenic shock due to TCM. She had rapid clinical improvement with restoration of systolic function and was ultimately treated with guideline-directed medic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM/ARVC) is an inherited myocardial disease characterized by progressive fibro-fatty replacement, ventricular arrhythmias, and an increased risk of sudden cardiac death. In addition to mutations in desmosomal genes, growing evidence suggests that microRNAs (miRNAs) actively contribute to disease pathogenesis by regulating key processes such as fibrosis, cell adhesion, and cardiac remodeling. This systematic review analyzed the main miRNAs identified in studies of human cardiac tissue and animal models of ARVC.
MATERIALS AND METHODS: Studies based on
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common genetic cardiac disease primarily affecting the left ventricle. While the disease is traditionally associated with myocardial hypertrophy and left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, aortic dilation has emerged as a potentially serious but underrecognized complication. This study aimed to determine the prevalence of aortic dilation in HCM patients and to identify associated clinical and echocardiographic factors.
METHODS: In this cross-sectional, retrospective study, 216 adult patients diagnosed with HCM at Rajaie Cardiovascu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo syndrome (TTS), also known as stress-induced cardiomyopathy, is a form of transient left ventricular systolic dysfunction that typically mimics acute coronary syndrome (ACS). Although increasingly recognized, its diagnosis remains challenging due to heterogeneous clinical presentations, evolving pathophysiological concepts, and significant overlap with other acute cardiac conditions. Contemporary criteria, including the InterTAK diagnostic framework, aim to refine case identification, yet distinctions from myocardial infarction, myocarditis, and other cardiomyopathies often remain bl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy (wtATTR-CM) is increasingly recognized with advances in noninvasive imaging and disease-modifying therapies. However, atypical imaging findings may mimic other cardiomyopathies and delay diagnosis.
CASE SUMMARY: An 85-year-old man was treated for presumed isolated cardiac sarcoidosis after 18F-fluorodeoxyglucose (FDG)/13N-ammonia positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) showed matching perfusion defects with focal FDG uptake. Despite methotrexate therapy, he developed progressive heart failure. Serial echocardiography
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial strain assessment, both by speckle-tracking echocardiography and feature tracking cardiac magnetic resonance (CMR), represents a useful tool in all the spectrum of cardiomyopathies. The most robust evidence available in the literature concerns cardiomyopathies with a hypertrophic phenotype, in which left atrial strain (LAS) has demonstrated to be able to differentiate each phenotype, with cardiac amyloidosis (CA) having the lowest LAS values compared to hypertrophic cardiomyopathy (HCM), Fabry cardiomyopathy (FD), and hypertensive heart disease. LAS is also able to predict the occurrenc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A better understanding of optimal modes of delivery is important for guiding peripartum recommendations for patients with cardiomyopathy and may differ by cardiomyopathy type.
OBJECTIVE: This study examines the association between mode of delivery and maternal morbidity events in patients with different types of cardiomyopathy: hypertrophic, dilated, peripartum, and other or unspecified.
STUDY DESIGN: This retrospective cohort study used the Premier Healthcare inpatient database, including patients aged 12 to 55 years who gave delivered after 25 weeks' gestation with a diagnosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The HeartMate 3 left ventricular assist device is an established therapy for patients with advanced heart failure. Warfarin has been the recommended anticoagulant for patients supported by the HeartMate 3 left ventricular assist device; however, it is accompanied by complications secondary to the lack of time in therapeutic range, dosage-related issues, and medical burden. In this study, we present our experience with apixaban as an alternative primary and chronic anticoagulant for patients supported with the HeartMate 3 left ventricular assist device.
METHODS: We performed a sing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a rare genetic form of heart disease often caused by mutations in desmosomal proteins. We carried out single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) on 11 non-failing and 8 ARVC patient right ventricular samples and transcriptionally profiled 139,347 nuclei. We identified over 4,400 differentially expressed protein-coding genes between non-failing and ARVC samples across cell types. When compared to dilated, hypertrophic, and ischemic cardiomyopathy, we found that end-stage ARVC is transcriptionally similar to other forms of end-stage heart
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Relative apical sparing of longitudinal strain is widely used as a diagnostic marker of cardiac amyloidosis. However, similar deformation patterns have been reported in other cardiac diseases, raising concerns regarding disease specificity. A comprehensive multimodality synthesis of the relative apical sparing pattern (RASP) across disease entities is lacking. Methods: A systematic review and meta-analysis were conducted according to PRISMA guidelines. PubMed, Scopus, and EMBASE were searched through December 2025 for studies reporting RASP or regional longitudinal strain values al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.