Chagas disease is a neglected tropical disease caused by the parasite Trypanosoma cruzi. Chronic Chagas cardiomyopathy (CCC), the most severe form of target organ involvement in Chagas disease, is characterized by a complex pathophysiology and a unique phenotype that differentiates it from other cardiomyopathies, highlighting its worse prognosis compared to other aetiologies of heart failure. The three pathophysiological mechanisms with the largest impact on this differential mortality include rapidly progressive heart failure, a high incidence of stroke, and a high burden of ventricular arrhy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three major genome editing tools, transcription activator-like effector nucleases (TALENs), zinc finger nucleases (ZFNs), and clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR) systems, are increasingly important technologies used in the study and treatment of hereditary myocardial diseases. Germ cell genome editing and modification can permanently eliminate monogenic cardiovascular disease from the offspring of affected families and the next generation, although ethically controversial. Somatic genome editing may be a promising method for the treatment of hereditary cardiomyopa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) follows highly variable paradigms and disease-specific patterns of progression towards heart failure, arrhythmias and sudden cardiac death. Therefore, a generalized standard approach, shared with other cardiomyopathies, can be misleading in this setting. A multimodality imaging approach facilitates differential diagnosis of phenocopies and improves clinical and therapeutic management of the disease. However, only a profound knowledge of the progression patterns, including clinical features and imaging data, enables an appropriate use of all these resources in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) contributes significantly to heart failure prevalence, yet supporting epidemiologic data is sparse. This study sought to estimate the period prevalence of DCM and the proportion of idiopathic DCM in the United States using a large, diverse electronic health records (EHR) database.
METHODS: This retrospective, observational study included 56,812,806 deidentified patients in Optum EHR with visits between 2017 and 2019. Suspected DCM cases were identified using ICD-10 coding. Deidentified clinical notes from 1000 randomly selected cases were manually revi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disease associated with morbidity and mortality at any age. As studies in recent decades have shown, the genetic architecture of HCM is quite complex both in the entire population and in each patient. In the rapidly advancing era of gene therapy, we have to provide a detailed molecular diagnosis to our patients to give them the chance for better and more personalized treatment. In addition to emphasizing the importance of genetic testing in routine practice, this review aims to discuss the possibility to go a step further a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the main causes of heart failure is cardiomyopathies. Among them, the most common is hypertrophic cardiomyopathy (HCM), characterized by thickening of the left ventricular muscle. This article focuses on HCM and other cardiomyopathies with myocardial hypertrophy, including Fabry disease, Pompe disease, and Danon disease. The genetics and pathogenesis of these diseases are described, as well as current and experimental treatment options, such as pharmacological intervention and the potential of gene therapies. Although genetic approaches are promising and have the potential to become the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endomyocardial biopsy (EMB) is an invasive procedure used to diagnose myocarditis and investigate other nonischaemic cardiomyopathies. However, it is still contentious whether right ventricle endomyocardial biopsy (RV-EMB) is safer than left ventricle endomyocardial biopsy (LV-EMB). Therefore, we aimed to perform an updated meta-analysis comparing the outcomes of LV-EMB vs RV-EMB in patients submitted to this procedure.
METHODS: We searched PubMed, Embase, and Cochrane Central in January 2023 for studies comparing the outcomes of patients submitted to LV-EMB and/or RV-EMB. Outcome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease, caused by the protozoan parasite Trypanosoma cruzi, is a neglected parasitic disease that affects approximately 6 million individuals worldwide. Of those infected, 20-30% will go on to develop chronic Chagas cardiomyopathy (CCC), and ultimately many of these individuals will progress to advanced heart failure. The mechanism by which this progression occurs is poorly understood, as few studies have focused on early CCC. In this study, we sought to understand the physiologic changes associated with T. cruzi infection and the development of CCC. We analyzed gene expression in the
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Doxorubicin is used in classical chemotherapy for several cancer types. Doxorubicin-induced cardiomyopathy (DOX-CM) is a critical issue among cancer patients. However, differentiating the diagnosis of DOX-CM from that of other cardiomyopathies is difficult. Therefore, in this study, we aimed to determine novel histopathological characteristics to diagnose DOX-CM.
METHODS AND RESULTS: Twelve consecutive patients with DOX-CM who underwent cardiac histopathological examination in two medical centres were included. Twelve patients with dilated cardiomyopathy, who were matched with DOX-CM pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes, as potent intercellular communication tools, have garnered significant attention due to their unique cargo-carrying capabilities, which enable them to influence diverse physiological and pathological functions. Extensive research has illuminated the biogenesis, secretion, and functions of exosomes. These vesicles are secreted by cells in different states, exerting either protective or harmful biological functions. Emerging evidence highlights their role in cardiovascular disease (CVD) by mediating comprehensive interactions among diverse cell types. This review delves into the signif
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive trabeculation of the cardiac left ventricular wall is a complex phenotypic substrate associated with various physiological and pathological processes. There has been considerable conjecture as to whether hypertrabeculation contributes to disease and whether left ventricular non-compaction (LVNC) cardiomyopathy is a distinct pathology. Building on recent insights into the genetic basis of LVNC cardiomyopathy, in particular three meta-analysis studies exploring genotype-phenotype associations using different methodologies, this review examines how genetic research can advance our under
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Isolated left ventricular apical hypoplasia (ILVAH) is an uncommon and likely congenital cardiac abnormality that has been described as relatively new. ILVAH is characterized by a truncated, globular-shaped left ventricle (LV) with bulging of the interventricular septum toward the right ventricle (RV), wrapping of an elongated and lengthened RV around the absent LV apex, thinning and fat replacement of apical myocardium of the LV, and abnormalities in the papillary muscle arrangement of the LV. In this report, we present the cardiac magnetic resonance imaging findings of a 22-year-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Investigation of syncope involves the use of electrophysiological study, particularly in patients with cardiac conduction disorder. There is conflicting evidence about the role of electrophysiological study in patients with Chagas disease.
OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the electrophysiological study findings in patients with Chagas disease and bundle branch block and/or divisional block presenting with syncope.
METHODS: This is a retrospective study of patients with Chagas disease and cardiac conduction disorder who underwent electrophysiological study fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: The present study sought to establish the diagnostic yield of cardiovascular magnetic resonance (CMR) in a large cohort of patients admitted with myocardial infarction (MI) with nonobstructive coronary artery disease (MINOCA) based on the timing of referral to CMR.
METHODS: Consecutive patients referred to CMR from January 2009 to February 2022 with a working diagnosis of MINOCA were retrospectively evaluated. Cine, T2-weighted, early, and late gadolinium-enhanced images were acquired and analyzed. The frequency of the underlying diagnosis and the association betw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galectin-3 (Gal-3) is a carbohydrate-binding protein with multiple functions. Gal-3 regulates cell growth, proliferation, and apoptosis by orchestrating cell-cell and cell-matrix interactions. It is implicated in the development and progression of cardiovascular disease, and its expression is increased in patients with heart failure. In atherosclerosis, Gal-3 promotes monocyte recruitment to the arterial wall boosting inflammation and atheroma. In acute myocardial infarction (AMI), the expression of Gal-3 increases in infarcted and remote zones from the beginning of AMI, and plays a critical r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease (CD), caused by the protozoan parasite Trypanosoma cruzi, is a neglected disease affecting around 6 million people. About 30% of CD patients develop chronic Chagas disease cardiomyopathy (CCC), an inflammatory cardiomyopathy that occurs decades after the initial infection, while most infected patients (60%) remain asymptomatic in the so-called indeterminate form (IF). Death results from heart failure or arrhythmia in a subset of CCC patients. Myocardial fibrosis, inflammation, and mitochondrial dysfunction are involved in the arrhythmia substrate and triggering events. Survival
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There has been an upsurge in the reporting of cases of Left Ventricular Noncompaction (LVNC) cardiomyopathy in medical literature in the last 35 years due to advances in medical imaging.The condition was first described in 1926 and the first reported case by echocardiography was in 1984. The American Heart Association considers LVNC a primary cardiomyopathy of genetic origin, while the European Society of Cardiology and the World Health Organization grouped it as an unclassified cardiomyopathy. Its variability in terms of genetic profile, phenotypic expression, clinical presentat
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial deformation imaging is now readily available during routine echocardiography and plays an important role in the advanced care of cardiovascular diseases. Its clinical value in detecting subtle myocardial dysfunction, by helping diagnose disease and allowing prediction of disease progression and earlier pharmacological intervention, has been demonstrated. Strain imaging has been the most studied and clinically used technique in the field of cardio-oncology. A relative percent reduction in left ventricular (LV) global longitudinal strain > 15% from baseline is considered a marker of e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are a group of structural and/or functional myocardial disorders which encompasses hypertrophic, dilated, arrhythmogenic, restrictive, and other cardiomyopathies. Multimodality cardiac imaging techniques are the cornerstone of cardiomyopathy diagnosis; transthoracic echocardiography should be the first-line imaging modality due to its availability, and diagnosis should be confirmed by cardiovascular magnetic resonance, which will provide more accurate morphologic and functional information, as well as extensive tissue characterization. Multimodality cardiac imaging techniques
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary angiography to identify coronary artery disease has been foundational to distinguish the cause of dilated cardiomyopathy (DCM), including the assignment of idiopathic or ischemic cardiomyopathy. Late gadolinium enhancement (LGE) with cardiovascular magnetic resonance (CMR) has emerged as an approach to identify myocardial scar and identify etiology.
METHODS: The DCM Precision Medicine Study included patients with left ventricular dilation and dysfunction attributed to idiopathic DCM, after expert clinical review excluded ischemic or other cardiomyopathies. Ischemic cardio
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.