From its initial description to the present day, left ventricular noncompaction cardiomyopathy has been the subject of numerous studies and publications. In question as a real cardiomyopathy, left ventricular noncompaction can appear in isolation or in association with other cardiac malformations, genetic syndromes, and neuromuscular disorders. As a genetically heterogeneous disorder, it can be sporadic or familial, with an autosomal dominant pattern with variable penetrance most frequently observed. Different diagnostic criteria have been described through the years, first by using echocardio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Chagas disease (CCC) is an inflammatory dilated cardiomyopathy with a worse prognosis compared to other cardiomyopathies. We show the expression and activity of Matrix Metalloproteinases (MMP) and of their inhibitors TIMP (tissue inhibitor of metalloproteinases) in myocardial samples of end stage CCC, idiopathic dilated cardiomyopathy (DCM) patients, and from organ donors. Our results showed significantly increased mRNA expression of several MMPs, several TIMPs and EMMPRIN in CCC and DCM samples. MMP-2 and TIMP-2 protein levels were significantly elevated in both sample groups, while M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac magnetic resonance (CMR) is a second-line imaging test in cardiology. Balanced enlargement of heart chambers called athlete's heart (AH) is a part of physiological adaptation to regular physical activity. The aim of this study was to evaluate the diagnostic utility of CMR in athletes with suspected structural heart disease (SHD) and to analyse the relation between the coexistence of AH and SHD. We wanted to assess whether the presence of AH phenotype could be considered as a sign of a healthy heart less prone to development of SHD. This retrospective, single centre study included 154 c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiac sarcoidosis (CS) is the cardiac, and occasionally the only manifestation, of a systemic disease of unknown etiology inherently challenging to definitively diagnose due to the lack of a reliable gold standard, the current being endomyocardial biopsy, the yield of which is low owing to the patchy nature of involvement. Societal guidelines employ specific criteria to make a probabilistic diagnosis, integrating clinical assessment with conventional and advanced cardiac imaging.
AREAS COVERED: This review begins with an introduction to CS, followed by a discussion of diagnost
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular magnetic resonance (CMR) is considered the gold standard imaging modality for myocardial tissue characterization. Elevated transverse relaxation time (T2) is specific for increased myocardial water content, increased free water, and is used as an index of myocardial edema. The strengths of quantitative T2 mapping lie in the accurate characterization of myocardial edema, and the early detection of reversible myocardial disease without the use of contrast agents or ionizing radiation. Quantitative T2 mapping overcomes the limitations of T2-weighted imaging for reliable assessment
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims: The present study aims to evaluate magnetic-resonance-imaging (MRI)-assessed left atrial strain (LAS) and left atrial strain rate (LASR) as potential parameters for the diagnosis of cardiac amyloidosis (CA), the distinction of clinical subtypes and differentiation from other cardiomyopathies. Methods and results: LAS and LASR were assessed by MRI feature tracking in patients with biopsy-proven CA. LAS and LASR of patients with CA were compared to healthy subjects and patients with hypertrophic cardiomyopathy. LAS and LASR were also analyzed concerning differences between patients with tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular noncompaction is a poorly defined and controversial entity, with wide phenotypic expression: from a simple anatomical trait to a disease with overt cardiac affection. Current diagnostic criteria rely exclusively on morphologic features of hypertrabeculation, which have low specificity for identifying true cardiomyopathy cases. The management of left ventricular noncompaction is also heterogeneous, and there are no dedicated clinical practice guidelines. The most common cardiovascular complications are heart failure, ventricular arrhythmias, and systemic embolisms. In this revi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Dilated cardiomyopathy (DCM) is one of the most prevalent primary cardiomyopathies and may be caused by genetic and non-genetic etiologies. DCM may also be the final common pathway of other cardiomyopathies such as hypertrophic, arrhythmogenic, or non-compaction cardiomyopathy. We review the main DCM genetic substrates, specific genotype-phenotype aspects, the role of genetic testing in risk stratification, and advances regarding genotype-based precision medicine.
RECENT FINDINGS: Performing a comprehensive genetic study could have a diagnostic yield up to 40% in DCM, and i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Left ventricular noncompaction (LVNC) is a cardiomyopathy characterized by excessive trabecular formation and deep recesses in the ventricular wall, with a bilaminar structure consisting of an endocardial noncompaction layer and an epicardial compacted layer. Although genetic variants have been reported in patients with LVNC, understanding of LVNC and its pathogenesis has not yet been fully elucidated. We addressed the latest findings on genes reported to be associated with LVNC morphogenesis and possible pathologies to understand the diverse spectrum between genotype
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular diseases are the major cause of mortality in patients with advanced chronic kidney diseases. The predominant abnormality observed among this population is cardiac dysfunction secondary to myocardial remodelings, such as hypertrophy and fibrosis, emphasizing the need to develop potent therapies that maintain cardiac function in patients with end-stage renal disease.
AIMS: To identify potential compounds and their targets as treatments for cardiorenal syndrome type 4 (CRS) using molecular phenotyping and in vivo/in vitro experiments.
METHODS: Gene expression was asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular genetic counseling has expanded as an established genetic counseling specialty over the last 20 years. Despite guidelines recommending genetic counseling for heritable cardiac diseases, there have been limited descriptions of the practice model types used for different clinical indications seen in this genetic counseling subspecialty. We aimed to describe current clinical practice models used by cardiovascular genetic counselors and to document practice model strengths, challenges, and areas for improvement. Genetic counselor respondents (n = 63) who self-reported seeing cardiov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE REVIEW: Left ventricular non-compaction (LVNC) is characterised by prominent left ventricular trabeculae and deep inter-trabecular recesses. Although considered a distinct cardiomyopathy, prominent trabeculations may also be found in other cardiomyopathies, in athletes or during pregnancy. Clinical presentation includes heart failure symptoms, systemic embolic events, arrhythmias and sudden cardiac death. Currently, LVNC diagnosis relies on imaging criteria, and clinicians face several challenges in the assessment of patients with prominent trabeculations. In this review, we sum
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While renal function has been observed to inversely correlate with clinical outcome in other cardiomyopathies, its prognostic significance in patients with left ventricular non-compaction cardiomyopathy (LVNC) has not been investigated. The aim of this study was to determine the prognostic value of renal function in LVNC patients.
METHODS: Patients with isolated LVNC as diagnosed by echocardiography and/or magnetic resonance imaging in 4 Swiss centers were retrospectively analyzed for this study. Values for creatinine, urea, and estimated glomerular filtration rate (eGFR) as asses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although ventricular failure is a late finding in adults with AC, we hypothesize that this is a presenting symptom in pediatric heart failure patients who undergo HT and that their ventricular arrhythmia burden could differentiate AC from other cardiomyopathies.
METHODS: We performed a single-center retrospective cohort study reviewing 457 consecutive pediatric (≤18 years) HT recipients at our institution. Explanted hearts were examined to establish the primary diagnosis, based on pathologic findings. Demographic and clinical variables were compared between AC versus non-HCM cardi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of doxorubicin is associated with an increased risk of acute and long-term cardiomyopathy. Despite the constantly growing number of cancer survivors, little is known about the transcriptional mechanisms which progress in the time leading to a severe cardiac outcome. It is also unclear whether long-term transcriptomic alterations related to doxorubicin use are similar to transcriptomic patterns present in patients suffering from other cardiomyopathies.
METHODS: We have sequenced miRNA from total plasma and extracellular vesicles (EVs) from 66 acute lymphoblastic leukemia (A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX) is a chemotherapeutic agent that can cause cardiotoxicity leading to progressive, chronic, life-threatening cardiomyopathy, called DOX-induced cardiomyopathy (DIC). DIC is a fatal cardiomyopathy with a worse prognosis compared to other cardiomyopathies and limits the use of DOX in malignancies due to its cardiotoxicity. DIC has been proven to be associated with reactive oxygen species (ROS)-induced side effect damage in cardiac myocytes. Currently, scavenging of reactive oxygen species is a practical strategy to reduce chemotherapy-associated DIC. Although quercetin has alrea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiogenic shock (CS) is a complex clinical syndrome with a high mortality rate. It can occur to due to multiple etiologies of cardiovascular disease and is phenotypically heterogeneous. Acute myocardial infarction-related CS (AMI-CS) has historically been the most prevalent cause, and thus, research and guidance have focused primarily on this. Recent data suggest that the burden of non-ischemic CS is increasing in the population of patents requiring intensive care admission. There is, however, a paucity of data and guidelines to inform the management of these patients who fall into two broad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The definite diagnosis of cardiac sarcoidosis (CS) can be difficult because it mimics other cardiomyopathies and morphological abnormalities during its time course. Distinguishing CS isolated cardiac sarcoidosis from other cardiomyopathies is very important for the introduction of immunosuppressive therapy.In this study, we report a patient who had initially been diagnosed with hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM). The patient developed complete atrioventricular block (CAVB) and morphological abnormalities, which led to his primary diagnosis being re-conducted. Moreover, we made a de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise is known to improve cardiac health; however, the upper limit of exercise is not as clear. High-intensity endurance exercise and its association with cardiac dysfunction are becoming more important as more people in the USA participate in endurance activity. Intensive endurance exercise is associated with heart disease. Peer-reviewed primary literature related to endurance exercise, cardiac remodelling, myocardial fibrosis, and arrhythmia was searched and selected from the PubMed Database to be reviewed. Increased cardiac remodelling, myocardial fibrosis, and arrhythmias were associate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of the SMINC-2 (Stockholm Myocardial Infarction With Normal Coronaries 2) study was to determine if more than 70% of patients with myocardial infarction with nonobstructed coronary arteries (MINOCA), investigated early with comprehensive cardiovascular magnetic resonance (CMR), could receive a diagnosis entirely by imaging.
BACKGROUND: The etiology of MINOCA is heterogeneous, including coronary, cardiac, and noncardiac causes. Patients with MINOCA, therefore, represent a diagnostic challenge where CMR is increasingly used.
METHODS: The SMINC-2 study was a prospectiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования