Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10034 публикаций
Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 47 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Diabetic cardiomyopathy (DCM) involves myocardial injury under hyperglycemia, where impaired autophagy and oxidative stress play critical roles. This study explores whether sappanone A (a natural compound) alleviates DCM by activating transcription factor EB (TFEB)-mediated lysosomal autophagy.
METHODS: In vitro: H9c2 cardiomyocytes were injured with high glucose (HG) and treated with sappanone A. Cell viability (Cell Counting Kit-8), apoptosis (flow cytometry), reactive oxygen species (ROS; DCFH-DA), and autophagy markers (LC3-II/I, p62, LAMP1 via WB/quantitative real-time PCR)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DCM) is a major cardiovascular complication of diabetes with limited effective interventions. Using a streptozotocin-induced insulin-deficient, type 1 diabetes-like DCM mouse model, we show that intermittent fasting (IF) improves cardiac function and attenuates myocardial remodeling. Antibiotic-mediated microbiota depletion largely abolished these benefits, whereas fecal microbiota transplantation from IF-treated donors recapitulated cardioprotection, supporting a causal role of the gut microbiota. Metagenomic profiling identified Akkermansia muciniphila (A. muciniphil
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic cardiomyopathy (DCM) is characterized by microvascular dysfunction. While vascular endothelial cells (ECs) have been widely studied, the role of cardiac lymphatic ECs (LECs) in DCM remains unknown.
METHODS: A mouse model of DCM was induced by a high-fat diet (HFD) with streptozotocin (STZ) injection. We performed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) on cardiac tissues from mice with DCM and control mice. We then applied clustering, RNA velocity, pseudotime analysis, and CellChat cell-cell communication analysis to define lymphatic endothelial cell (LEC) heterogeneity an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin (TTR) amyloidosis, particularly the wild-type form (ATTRwt), is an age-related systemic disease characterized by the deposition of misfolded TTR in tendons and ligaments. Patients therefore frequently present initially to orthopaedic or hand surgeons with carpal tunnel syndrome (CTS) or lumbar spinal stenosis (LSS) rather than to cardiologists or neurologists. These musculoskeletal manifestations may precede ATTR cardiomyopathy (ATTR-CM) by several years to more than a decade, serving as "red flags" that provide an opportunity for early diagnosis, particularly now that disease-mo
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe an optical coherence tomography (OCT) finding that is highly prevalent in Danon disease.
METHODS: Retrospective observational case series at a single centre, combined with a systematic literature review of PubMed and EMBASE for genetically confirmed Danon disease patients with available macular OCT images. Fifty-two macular OCT scans from 29 genetically confirmed Danon disease patients (5 from our institution; 24 from 11 published studies) were included. For each patient, a single foveal-centred macular OCT scan per eye was selected for analysis. Two independent reviewers
СтатьяНаблюдательное исследованиеСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vutrisiran was approved by the US Food and Drug Administration for hereditary transthyretin amyloid polyneuropathy (ATTR-PN) in 2022 and for transthyretin amyloid cardiomyopathy in 2025. Real-world data on vutrisiran health care resource utilization (HCRU), costs, discontinuation, and mortality in the USA are limited.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of patients initiating vutrisiran from 2022 to 2024 (when only approved for hereditary ATTR-PN) using Optum's de-identified Clinformatics® Data Mart (CDM) Database. Patients were followed until death, disenrollment, or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac involvement of the disease is a leading cause of death and disability in Fabry disease characterized by pathological accumulation of globotriaosylceramide (Gb3) and lyso-globotriaosylceramide (lyso-Gb3) in multiple organs. In this study, we sought to investigate the electrocardiographic (ECG) changes in different clinical stages and evaluate the value of these parameters in assessing cardiac involvement.
METHODS: 62 patients with Fabry disease and 45 healthy controls were recruited in this study. ECG assessment, echocardiographic assessment and cardiac magnetic resonance (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo syndrome (TTS) is a stress-induced left ventricular (LV) cardiomyopathy with an unclear genetic predisposition. We investigated whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) previously associated with other cardiomyopathies or LV physiological traits contribute to TTS susceptibility. We conducted a case-control study based on the French multicentre TAKOGENE study (NCT01520610), including 261 unrelated TTS patients and 259 sex- and age-matched controls presenting with acute coronary syndrome. All participants were of European ancestry. A total of 325 SNPs were selected from large-sca
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary carnitine deficiency (PCD) is a treatable autosomal recessive disorder caused by SLC22A5 gene variants and included in newborn screening widely. However, its prevalence and variant spectrum vary greatly, and prenatal diagnosis for recurrence-risk families remains rare. This study assessed tandem mass spectrometry (MS/MS) combined with genetic testing in NBS and prenatal diagnosis of PCD in Yancheng, China, and described the local prevalence and variant characteristics.
METHODS: From 2015 to 2024, free carnitine (C0) levels were measured in neonatal dried blood spot (DBS) s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is an autosomal dominant systemic disorder characterized by extracellular amyloid deposition. Ocular manifestations typically present bilaterally, and unilateral vitreous amyloidosis without systemic symptoms or family history is rare. Few reports have documented the laterality pattern of vitreous amyloidosis or its role as an early indicator of systemic disease.
CASE PRESENTATION: We present a 67-year-old Chinese man who experienced progressive left eye vision loss over 1 year. Dense vitreous opacities in the left eye initially mimicke
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is accompanied by a decline in circulating ketone bodies and progressive cardiac dysfunction, yet whether dietary ketone repletion counteracts cardiac aging in a sex-specific manner remains unclear. Here, we first investigated the associations between plasma ketone bodies and cardiac function in a human cohort, comprising 120 adults (44.78 ± 10.97 years; 66 male/54 female) and 121 aged individuals (69.59 ± 6.88 years; 75 male/46 female). And, we then evaluated the therapeutic potential of an 8-week ketogenic diet (KD) in physiologically aged mice (22 months, both sexes), which were daily
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renaming of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) to metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD), and subsequently to metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), signals a paradigm shift that repositions hepatic steatosis as a systemic metabolic disorder rather than a diagnosis by exclusion. This review synthesizes the evidence supporting the nomenclature transition, examines the pathogenic mechanisms driving disease progression, evaluates the clinical implications of the lean MAFLD phenotype, and surveys the evolving therapeutic landscape. Oxidat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited cardiovascular diseases (ICVDs) are a broad category of hereditary disorders resulting from pathogenic mutations that alter cardiac anatomy, electrical conduction, and metabolic pathways. The main types include hypertrophic cardiomyopathy (HCM), dilated cardiomyopathy (DCM), cardiac channelopathies, and familial hypercholesterolemia (FH) and are associated with heart failure, malignant arrhythmias, and sudden cardiac death, particularly in young people. Current treatments, such as pharmacological therapies, implantable cardioverter-defibrillators, and heart transplantation, have sign
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Obesity affects over 1.5 billion adults worldwide, necessitating early cardiovascular detection. We identified subclinical biventricular dysfunction in young overweight/obese individuals.
METHODS: In this prospective study (2023-2024), 60 participants were enrolled: 30 overweight/obese individuals (BMI ≥ 25 kg/m2) and 30 age-sex-matched controls. Conventional echocardiography, tissue Doppler imaging, and 2D speckle tracking strain analysis were performed. Stepwise multiple linear regression identified independent predictors of RWT, LV GLS, e' medial, RV S' and RVFWLS, entering BMI,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite major advances in the genetic diagnosis of mitochondrial disorders, effective disease-modifying therapies remain scarce. Here, we identify ebselen (EBS) as a promising therapeutic candidate through a phenotypic drug screen in a yeast model of Barth syndrome, a cardiomyopathy caused by defective cardiolipin maturation. EBS improved oxidative phosphorylation-dependent growth across diverse fungal models of mitochondrial diseases, including defects in complex I, complex IV, mitochondrial DNA maintenance, mitochondrial translation, and ATP synthase. Therapeutic efficacy was further validat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diabetic cardiomyopathy (DCM) lacks targeted therapies. This study investigated naringenin (NAR), a citrus flavonoid, in a streptozotocin (STZ)-induced diabetic rat model with cardiac complications, focusing on SIRT1-mediated mechanisms.
METHODS: Rats (n = 8/group) included control, NAR, DCM, DCM + NAR, and DCM + NAR + EX-527 (SIRT1 inhibitor). After 8 weeks, metabolic profiles, cardiac function, histopathology, oxidative stress (Nuclear Factor Erythroid-Related Factor 2 [Nrf2], MDA, SOD, and GSH), inflammation (nuclear factor kappa B [NF-κB], TNF-α, and IL-6), apoptosis (Bax/Bcl-2
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingomyelin phosphodiesterase 4 (SMPD4)-related disorder is a rare neurodevelopmental disorder caused by biallelic loss-of-function variants in SMPD4, characterized primarily by severe neurological manifestations. A subset of long-term survivors develops diabetes mellitus (DM); however, the progression of systemic complications, including cardiomyopathy, remains poorly understood. In this report, we describe serial clinical observations over 5 years in a previously described child with SMPD4-related disorder. At 6 years of age, following an infectious episode, the boy was diagnosed with auto
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is driven by the intricate interplay between metabolic dysregulation and chronic inflammation. However, the comprehensive epigenetic mechanisms linking immune dysfunction to metabolic abnormalities remain incompletely understood. Histone deacetylase 3 (HDAC3), which possesses both deacetylase catalytic activity and non-enzymatic scaffold functions, has emerged as a critical regulator of immunometabolic homeostasis. Nevertheless, its coordinated pathogenic roles in T2DM and its multi-organ complications have not been fully elucidated. This review comprehensively
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of guideline-directed medical therapy for heart failure (HF) is unclear in transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM). Dapagliflozin has demonstrated beneficial effects across HF phenotypes, and retrospective studies suggest potential benefit in ATTR-CM; however, prospective data are lacking. This pilot study evaluated the effect and tolerability of dapagliflozin in patients with ATTR-CM to inform the design of a larger randomized trial.
METHODS: Participants were followed for 30 weeks over three study periods: 8 weeks baseline without study medication, 12 weeks inter
СтатьяКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIGHLIGHTS: Younger patients were predominantly females and presented with advanced heart failure signs. They more frequently had dilated cardiomyopathy, peripartum cardiomyopathy, and rheumatic heart disease.Older patients had a higher prevalence of hypertension/hypertensive heart failure, diabetes mellitus, and cor pulmonale.One-year mortality, rehospitalization, and composite outcomes did not differ significantly between age groups.
BACKGROUND: Heart failure (HF) is rising among younger adults in sub-Saharan Africa, yet data on their clinical profile and outcomes are limited. We compared c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.