During the cardiac safety pharmacology decision-making process, a precise evaluation of the proarrhythmic liabilities of new drug candidates is essential to prevent serious side effects like torsade de pointes (TdP), which could result in sudden death. Based in part on in silico reconstruction of the human ventricular cardiomyocyte action potential (AP), the Comprehensive in vitro Proarrhthymia Assay (CiPA) initiative aims to achieve this goal. Because it is based on a significant amount of human data, the O'Hara-Rudy dynamic model is the first algorithm approved by the CiPA initiative for AP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a leading cause of cardiac failure among individuals under 35. Many genetic mutations that cause HCM enhance ventricular systolic function, suggesting that these HCM mutations are hypercontractile. Among the most common causes of HCM are mutations in the gene MYH7, which encodes for β-cardiac myosin, the principal human ventricular myosin. Previous work has demonstrated that, for purified myosins, some MYH7 mutations are gain-of-function while others cause reduced function, so how they lead to enhanced contractility is not clear. Here, we have c
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental and epileptic encephalopathy type 32 (DEE32) is a severe neurological disorder caused by pathogenic variants in the KCNA2 gene, encoding the Kv1.2 voltage-gated potassium channel. DEE32 typically presents with early-onset seizures, ataxia, and intellectual impairment, though severity varies widely. We describe a family with a rare KCNA2 loss-of-function variant in two siblings, evaluating their clinical phenotype, neuroimaging, electroencephalography (EEG), developmental assessments, and treatment response. Cognitive function in patients 1 and 2 was assessed using the Wechsler Pr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excited Delirium Syndrome is a rare disease which can be re-sponsible for sudden/unexpected death. ExDS-related death frequently occur during or immediately after a physical effort, typically a scuffle with law enforcement workers. Its incidence is underestimated, and the pathophysiological mechanism is yet unclear. It is suggested the occurrence of factors acting as trigger of the syndrome such as abuse substance (i.e. cocaine) assumption and psychiatric illness. Moreover, other conditions that can determine the sudden death are hyperthermia and lactic acidosis. Here, two forensic cases of Ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial work (MW) predicts adverse outcomes in adults with hypertrophic cardiomyopathy (HCM), yet pediatric data are lacking.
OBJECTIVES: The aim of the study was to describe longitudinal changes in MW and evaluate associations with adverse outcomes in a pediatric population.
METHODS: A total of 74 patients with HCM (11.9 years [7.7-14.5], 50% males) were included. MW indices-global work index (GWI), global constructive work (GCW), global wasted work, and global work efficiency (GWE)-were measured and compared with a family history group (FH) (n = 72) (defined as having a firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term cardiomyopathy is used to describe a large family of complex heart muscle disorders of diverse aetiology and pathophysiology. For decades, the management of individual cardiomyopathy subtypes has focused primarily on the management of symptoms and the prevention of disease-related complications, such as heart failure and sudden cardiac death. Treatment of progressive myocardial dysfunction has relied on conventional evidence-based heart failure therapies, with variable success. In contrast to other areas of medicine, cardiology is characterized by few aetiology-targeted therapies, but
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome was first described nearly a century ago and has been found to have a relatively high prevalence within the general population. The risk of sudden cardiac death due to a high-risk accessory pathway in pediatrics is substantially higher than in adults necessitating further risk stratification to identify and treat these high-risk patients. It is of upmost importance for the general practitioner to be able to identify patients with WPW, which is often diagnosed incidentally, and refer to a cardiologist for further evaluation.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: This study describes outcomes in a large contemporary national cohort of children and adolescents with long QT syndrome (LQTS).
METHODS: Data analysis of 548 paediatric LQTS patients at 12 German tertiary care centres. Primary outcome was the occurrence of a major arrhythmic event (MAE) defined as sudden cardiac death (SCD), aborted cardiac arrest (ACA) and appropriate implantable cardioverter-defibrillator (ICD) therapy before age 18 years.
RESULTS: Patients (48.9% male) presented at a median age of 6.3 (interquartile range 0.5-11.7) years with incidental findings (26.5
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sex differences have been described in adults with hypertrophic cardiomyopathy (HCM), but it is unknown if similar differences exist in childhood-onset disease.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the influence of biological sex on the clinical characteristics and outcomes of children with HCM.
METHODS: An international retrospective cohort of patients diagnosed with nonsyndromic HCM ≤16 years was formed. Sex differences in baseline characteristics and clinical outcomes were investigated. Primary outcome was all-cause mortality or cardiac transplantation. Secondary outcom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery anomalies are described as abnormal origin, course, or termination of any of the three main epicardial coronary arteries. They are generally not seen in cardiac complaints and are detected incidentally. However, some may be related to an increased risk of myocardial infarction, syncope, ventricular arrhythmias, and exercise-induced sudden cardiac death. Single coronary artery anomaly is very rare in coronary artery anomalies and provides a large myocardial perfusion area. Here we described an unusual very rare single coronary artery anomaly that the right coronary artery (RCA)
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular electrical storm (VES) is a critical cardiac emergency with high mortality, often refractory to treatment. They are typically associated with certain cardiovascular diseases, cardiac surgeries, hereditary arrhythmia syndromes or ICD shocks. Malignant intraoperative VES during non-cardiac surgeries represents a rare subset within cardiovascular medicine, yet their under-representation in clinical literature is disproportionate to the critical nature of the condition. This case report describes a previously healthy patient who developed sudden intraoperative ventricular fibrillation
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac implantable electronic devices (CIEDs), including cardiac resynchronization therapy-defibrillators (CRT-Ds) and other pacemaker systems, are widely used in patients with varying degrees of heart failure to improve cardiac function and reduce the risk of sudden cardiac death. Despite their life-saving benefits, infections related to CRT-Ds present significant clinical challenges. These infections can lead to serious complications, including endocarditis, pocket infections, and device-associated bloodstream infections, often resulting in prolonged hospitalization and potentially life-thr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 1.3-year-old infant with an atypical presentation of Kawasaki Disease (KD) following exposure to COVID-19 within the family and positive SARS-CoV-2 IgG antibodies. The clinical course was marked by significant left ventricular (LV) dysfunction, progressive coronary artery involvement, and complicated by severe dermatologic manifestations including Steven-Johnson-like lesions and psoriatic-like eruptions. Despite initial improvement in cardiac function, the infant developed multiple coronary aneurysms and succumbed to sudden cardiac death. This case highlights the d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy is a muscle-wasting, progressive, X-linked inherited disease in young male individuals, who-aside from peripheral muscular impairment-may also suffer from severe cardiac complications. In women who are muscular dystrophy carriers (MDCs), muscular symptoms and cardiac complications are less severe or even absent. While male individuals with muscular dystrophy are not usually able to perform strenuous exercise, women who are MDCs can exercise at mild, or even high, intensity. However, the impact of participating in elite sports, particularly endurance sports with high
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death represents an unexpected death for which a strong underlying genetic background has been described. The primary causes are identified in cardiomyopathies and channelopathies, which are heart diseases of the muscle and electrical system, respectively, without coronary artery disease, hypertension, valvular disease, and congenital heart malformations. Genetic variants, especially single nucleotide variants and short insertions/deletions impacting essential myocardial functions, have shown that cardiomyopathies display high heritability. However, genetic heterogeneity, incomp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Due to the increased risk of sudden cardiac death, we decided to assess ECG parameters related to the stability of the myocardial repolarization period, i.e. the corrected QT interval (QTc) and derivatives describing its variability (QTV and QTVi).
METHODS: Healthy volunteers (n = 187) with visceral obesity, aged 35-65 years, were included. Each participant underwent Holter-ECG and polygraphy simultaneously. According to the severity of breathing disorders during sleep the cohort was divided into 3 groups: Respiratory Event Index (REI) 5-14/hour, REI 15-30/hour, REI ≥ 30/hour. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Congenital LQTS is a life-threatening condition, resulting from a mutation of the gene encoding the cardiac ion channels, which results in prolongation of the ventricular action potential. Genetic screening of family members in symptomatic and asymptomatic patients is crucial for the prevention of sudden cardiac death. There are a number of detected mutations of congenital LQTS, of which the three forms LQT1, LQT2, and LQT3 are the best described. In addition to the described ECG morphology, the key triggers and treatment approach are described. This empha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) protect patients from sudden cardiac death (SCD). Landmark trials demonstrating their efficacy for primary prevention in patients with heart failure (HF) used reduced left ventricular ejection fraction (LVEF) as a major inclusion criterion and current recommendations for ICD implantation rely on this variable in patient selection. However, contemporary medical management has reduced the risk of SCD in patients with reduced LVEF so that an increasingly large proportion of this population never requires the protection offered by the device. Although
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac tumors in the fetal and neonatal populations are rare. In neonates, these tumors may present with a range of clinical manifestations, from asymptomatic cases to severe arrhythmias, valvular obstruction, and cardiac dysfunction. This report describes a case of fatal malignant arrhythmia caused by a cardiac tumor in an 8-day-old neonate. The electrocardiogram at birth revealed multiple abnormalities, including ST-T segment alterations, intraventricular conduction block, and bundle branch block. By the sixth postnatal day, the patient developed rapid, polymorphic malignant ventric
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperkalemia is a potentially life-threatening condition, with guidelines recommending urgent treatment when the serum potassium level is greater than 6.0 mmol/L. However, these recommendations are inconsistent, leading to diverse approaches to patient care.
OBJECTIVES: The primary objectives were to use population-based datasets to determine how often outpatient hyperkalemia (K > 6.2 mmol/L) occurs and how frequently patients present to the emergency department (ED) within 24 hours of the hyperkalemia report. Secondary objectives were to compare the characteristics of patients wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования