Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3787 публикаций
Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
General thoracic and cardiovascular surgery cases2026eng
BACKGROUND: Cardiac hemangiomas located in the right heart can lead to serious complications, including right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction, arrhythmias, and sudden cardiac death. Although surgical resection remains the primary treatment, complete excision of intramural tumors poses risk of impairing cardiac function. This case report describes the successful resection of a large right ventricular hemangioma using intraoperative voltage mapping, which enable maximal tumor removal while preserving myocardial integrity and preventing postoperative heart failure. CASE PRESENTATION:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To describe and quantify sex differences in the screening electrocardiograms (ECGs) of athletes.
METHODS AND RESULTS: Five databases (MEDLINE, EMBASE, Scopus, SPORTDiscus, and Web of Science) were searched from inception until October 2024. Included studies were original research articles examining athletes aged 16-40 years, who had a 12-lead screening ECG, and where analysis was stratified by sex. Risk of bias was assessed using a validated tool. A meta-analysis was performed, using a random-effects model, assessing proportions of athlete normal, borderline, and abnormal ECG features (
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RBM20 gene, located on chromosome 10q25.2, encodes a serine/arginine-rich protein essential for post-transcriptional splicing of several cardiac genes, including titin. Pathogenic variants in RBM20 are increasingly recognized as causes of familial dilated cardiomyopathy (DCM) with a high risk of heart failure and sudden cardiac death. We describe a 23-year-old man who presented with heart failure with mildly reduced ejection fraction secondary to DCM caused by a heterozygous missense variant in the RBM20 gene (c.1907G>A; p.Arg636His). Comprehensive clinical evaluation excluded non-genetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single coronary artery (SCA) anomalies, in which the entire coronary circulation arises from a solitary ostium, are exceedingly rare congenital variants with variable clinical implications depending on their morphologic course. Recognition of malignant trajectories, particularly interarterial courses, is critical given their association with myocardial ischemia and sudden cardiac death (SCD). This study aimed to describe the anatomical diversity, clinical presentations, and prognostic implications of SCA originating from the right sinus of Valsalva (RSV), with emphasis on the diagnostic value
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial bridging (MB) is a congenital coronary anomaly in which a segment of an epicardial artery tunnels through the myocardium. Although frequently considered benign, MB has been increasingly linked to ischemia, malignant arrhythmias, and sudden cardiac death.
CASE SUMMARY: We describe a case of a 39-year-old woman with mid-left anterior descending artery MB who presented with sudden chest pain followed by cardiac arrest. Coronary angiography revealed MB without obstructive disease. Despite prolonged resuscitation and hypoxic brain injury, she achieved functional recovery aft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-on-metal (MoM) joint replacements were designed to improve durability in younger, active patients. However, cobalt-induced cardiomyopathy (CIC) has emerged as a rare but serious complication, often misattributed to idiopathic or ischemic causes. We systematically reviewed published case reports, case series, and laboratory studies describing CIC in patients with MoM implants. Data extraction included clinical presentation, diagnostic criteria, treatment, and outcomes. Methodological quality and risk of bias were assessed qualitatively. Eighteen cases were included. Implant wear and corro
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disease and a leading cause of sudden cardiac death (SCD) in young adults and athletes. It exhibits marked clinical variability, which may be influenced by genetic background and environmental factors. Although MYBPC3 is the most frequently implicated gene, data from Latin American and admixed populations remain scarce. In this study, we describe three unrelated Ecuadorian patients with clinically diagnosed HCM who harbored MYBPC3 variants. Two patients carried likely pathogenic mutations (p.Glu258Lys and p.His875Profs*8),
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Early-onset nonsyndromic cardiomyopathies (eoNSCM) are rare in pediatrics and are often associated with cardiac events (CE). The prognostic impact of multiple genetic variants in eoNSCM remains incompletely characterized. This study aimed to describe clinical outcomes in a pediatric cohort with eoNSCM and to analyze their association with genetic burden.
METHODS: Single-center retrospective study analyzing clinical and genetic data from patients with eoNSCM. The primary outcome was the occurrence of CE: ventricular tachycardia or fibrillation, appropriate implanta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gelsemium alkaloids, such as gelsemine and koumine, are highly toxic compounds that can induce rapid respiratory and cardiovascular failure. Their clinical manifestations-dizziness, ptosis, and sudden collapse-closely resemble those of acute myocardial infarction, presenting diagnostic challenges in forensic practice, especially in distinguishing between poisoning and cardiovascular events. We describe a sudden death in a middle-aged male following a restaurant meal. The decedent developed acute dizziness and eyelid drooping shortly after ingestion and died within hours despite resuscitation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery ectasia (CAE), whether it is diffuse or localized, is an uncommon finding. It is sparsely documented, especially by post-mortem imaging and histology. In this article, we will describe two cases of sudden cardiac death secondary to coronary thrombosis in the context of CAE. The cause of death was myocardial infarction in both cases. Diagnosis was based on post-mortem computed tomography angiography, forensic autopsy, and histological examination, offering a rare and complete illustration of the disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden cardiac death represents a common mode of death in patients with light chain cardiac amyloidosis (AL CA). However, data evaluating the role of implantable cardioverter defibrillator (ICD) in these patients are scarce.
OBJECTIVES: This study aimed to describe the incidence and identify factors associated with appropriate ICD therapies in AL CA patients.
METHODS: This was a retrospective, single referral center study including all AL CA patients implanted with ICDs between November 2014 and May 2024. The primary endpoint was the first appropriate ICD therapy (shock or antita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Population-based data on long QT syndrome (LQTS) are lacking. New Zealand has a national LQTS registry, molecular autopsy program, and standardized investigation of resuscitated cardiac arrest (RSCA).
OBJECTIVE: This study aimed to describe trends in LQTS detection and presentation with RSCA/sudden cardiac death over 24 years.
METHODS: Review of data on registry participants who underwent genetic testing for LQTS presenting between 2000 and 2023.
RESULTS: Among 915 diagnosed as having LQTS, 378 probands with a mean corrected QT interval of 512 ± 52 ms presented with sudden cardi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral myocarditis is a major cause of pediatric cardiac inflammation and contributes to dilated cardiomyopathy and sudden cardiac death. Despite its impact, most mechanistic insights derive from adult models, limiting understanding of pediatric disease. This review highlights age-specific differences in immune responses, viral tropism, and clinical outcomes. We summarize the major viral pathogens associated with pediatric myocarditis and their distinct roles in acute and chronic cardiac injury. We discuss experimental infection models with attention to viral species, host strain, and route of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: To describe 3 pediatric cases in which the sampling of the atrioventricular (AV) node was crucial to identify the cause and/or mechanism of death. We also describe 6 other pediatric autopsy cases with a non-cardiac cause of death in which cartilage was present in the fulcrum, adjacent to the AV node. We routinely sample the AV node region in cases of SUDI and SUDC. This experience provides the authors with a comprehensive understanding of regional normal histological variation. Samples are stained with H&E, Trichrome, Alcian Blue and S100 immunohistochemistry. In 3 cases features p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hypokalemia-induced rhabdomyolysis is rare but potentially fatal, particularly among chronic alcohol abusers who are predisposed to multiple electrolyte disturbances. This case report describes an early 40s male with chronic heavy alcohol consumption who presented with progressive neck stiffness and shoulder discomfort over several days, ultimately resulting in inability to stand. Laboratory findings revealed profound hypokalemia (1.4 mEq/L), hypophosphatemia, markedly elevated creatine kinase, and macrocytic hyperchromic anemia, suggesting alcohol-related organ dysfunction. Despite sup
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Short QT syndrome (SQTS) is an inherited channelopathy that can cause sudden cardiac death. Recent research has implicated mutations in the SLC4A3 gene as a cause of SQTS, but the mechanisms of shortened action potential duration (APD) and arrhythmia vulnerability have not been described. This study aims to evaluate the underlying pathophysiology causing a shortened APD and ventricular arrhythmia vulnerability in SLC4A3-associated SQTS through mechanistic studies of novel SLC4A3 mutations responsible for familial SQTS.
METHODS: This study evaluated the function and pathop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives Pre-participation cardiovascular screening in athletes relies primarily on electrocardiography and transthoracic echocardiography. While cardiac magnetic resonance (CMR) is increasingly recognized as a valuable complementary imaging modality, its integration into routine athlete evaluation remains variable across healthcare settings. In our context, the recent expansion of access to CMR has enabled its use as a second-line tool in professional athletes initially assessed by first-line screening examinations. This study aimed to describe CMR findings in asymptomatic pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Like structural firefighting, shipboard firefighting requires extreme exertion. However, shipboard firefighting may be a unique cardiovascular stress as most sailors lack extensive firefighting experience and may complete significant work before reaching the fire scene. Several indices of acute cardiovascular impairment have been associated with the high prevalence of sudden cardiac death among structural firefighters. However, acute cardiovascular responses to shipboard firefighting have yet to be described. The aim of this study was to investigate cardiac, macrovascular and microvascular res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The key diagnostic criterion for hypertrophic cardiomyopathy is the presence of otherwise unexplained hypertrophy. Current definitions of HCM rely on specific thresholds to establish a diagnosis, while guideline directed risk stratification algorithms take its magnitude into consideration. Presently, secondary features such as myocardial crypts and valve abnormalities in the absence of hypertrophy are solely considered as markers of preclinical disease in variant carriers, with no perceptible excess risk for arrhythmic events. Strictly adhering to hypertrophy as the sole criterion for a diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recruiting participants into clinical trials is often challenging, particularly when trying to involve people from diverse or disadvantaged communities. This article describes how we co‑produced video resources to support inclusion in the LifeMap‑QUEST clinical study. LifeMap is a new approach to diagnosing people who may be at risk of Sudden Cardiac Death (SCD). Recognising the longstanding under‑representation of ethnic minority groups in research, and the barriers posed by language, literacy, and trust, the LifeMap‑QUEST Patient and Public Involvement (PPI) Advisory Group worked with commun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.