BACKGROUND: In humans and cats hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a cause of sudden cardiac death. This is usually associated with arrhythmias, based on myocardial fibrosis and electric impulse propagation disturbances. Restrictive cardiomyopathy (RCM) is a CM associated with excessive fibrosis which is predisposed to arrhythmic episodes. Electric coupling in the myocardium is based on the His-Purkinje system and cardiomyocytes cell-to-cell contacts. Cell connection is based on gap junctions and their structural proteins-connexins. Today there is a lack of information in the literature regar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden cardiac arrest (SCA) is the leading cause of student-athlete mortality, often described interchangeably as sudden cardiac death (SCD). For persons aged ≤35 years, structural heart disease, such as hypertrophic cardiomyopathy, is historically the most common etiology. Regarding individuals aged >35 years, coronary artery disease is the main contributor to SCD during exercise.
INDICATIONS: Though some athletes may endure prodromal symptoms prior to a SCA, approximately 25% to 50% do not. Up to 23,000 people aged <18 years die from SCA annually. SCA athlete deaths are reported
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed apical hypertrophic cardiomyopathy (MAHCM) is a rare variant of hypertrophic cardiomyopathy characterized by hypertrophy of the left ventricular (LV) apex with septal involvement, increasing the risk of left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, mid-ventricular obstruction, and adverse cardiovascular events such as syncope and sudden cardiac death. We describe an 84-year-old female with a history of hypertension and hyperlipidemia who presented with a syncopal episode preceded by dizziness, blurred vision, and diaphoresis, with a history of poor oral intake and weight loss. She w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrinsic left main coronary artery (LMCA) compression is well described in patients with severe pulmonary dilatation secondary to atrial septal defect, idiopathic pulmonary artery hypertension, and eisenmengerized patent ductus arteriosus. An inferiorly displaced origin of LMCA closer to the left coronary sinus and a dilated pulmonary artery (PA) trunk twice as much as aortic trunk increases risk of extrinsic compression. Such patients are prone to left ventricular ischaemia, malignant ventricular arrhythmia, and sudden cardiac death.
CASE SUMMARY: A 20-year-old girl presented wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital long QT syndrome (LQTS) is a potentially life-threatening hereditary arrhythmia characterized by a prolonged QT interval on electrocardiogram (ECG) due to delayed ventricular repolarization. This condition predisposes individuals to severe arrhythmic events, including ventricular tachycardia and sudden cardiac death. Traditional approaches to LQTS research and treatment are limited by an incomplete understanding of its gene-specific pathophysiology, variable clinical presentation, and the challenges associated with developing effective, personalized therapies. Recent advances in hum
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases increase among pregnant women and complicate 1-4% of pregnancies worldwide. The incidence of maternal deaths due to cardiovascular causes has increased dramatically, rising from 3% three decades ago to 15% in recent years. The aim of this study is to provide a comprehensive overview of the current status of knowledge in sudden maternal death (SMD) described in the literature and to present two cases of autopsy findings in sudden cardiac death in pregnant women. Among the most common causes of sudden maternal deaths are peripartum cardiomyopathies, aortic dissection, acu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Validating an operational algorithm for identifying ventricular arrhythmia and sudden cardiac arrest (VA/SCA) in electronic health record (EHR) data may be useful to minimize measurement bias in studies characterizing real-world VA/SCA risk; however, validation studies require an appropriate reference standard. We aimed to assess if adequate information is documented in unstructured clinical notes of a large EHR database to serve as a reference standard for future validation studies of VA/SCA.
METHODS: Twenty potential VA/SCA events were randomly selected from unstructured clinical notes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases are the leading cause of death globally, with cardiac arrhythmias contributing substantially to this burden. Gene therapy, which directly targets the underlying disease pathobiology, offers an appealing treatment strategy for cardiac arrhythmias owing to its potential as a one-time, curative solution. Over the past two decades, substantial efforts have been made to develop new gene therapy approaches that overcome the limitations of conventional treatments. In this Review, we describe the rationale for gene therapy to treat cardiac arrhythmias; discuss advantages and di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital short-QT syndrome (SQTS) is a genetic disorder characterized by short QT interval on electrocardiography (ECG) and a high risk for malignant ventricular tachyarrhythmias.
OBJECTIVES: The aim of this study was to describe a new variant in the SQTS-associated gene SLC4A3 at the molecular and clinical levels.
METHODS: Using whole-exome sequencing, a novel missense variant in SLC4A3 was identified, encoding for the cardiac anion exchanger 3. The mutant was characterized using computational structural modeling and functional transport studies in human embryonic kidney 293 c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of methadone has been associated with corrected QT (QTc) prolongation. However, conclusions about the dangers of methadone are limited by its dual use for narcotic abuse deterrence. All these observations can deter physicians from prescribing methadone in patients with chronic pain, particularly those with cancer pain. The aim of this review was to evaluate the existing data regarding the relevance of QT changes, the risk factors for QTc prolongation, as well as the risk for cardiac events and mortality, in patients receiving methadone for chronic pain. In total, 15 studies were evalua
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden cardiac death accounted for approximately 20% to 35% of deaths among patients with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) in contemporary trials, yet a reliable risk stratification scheme has not been described for patients with HFpEF.
OBJECTIVE: This study aimed to identify risk factors for ventricular tachyarrhythmias (VTAs) or cardiac arrest in patients with HFpEF.
METHODS: Patients diagnosed as having HFpEF between 2015 and 2022 were included in a retrospective cohort at a single cardiac specialty hospital. Baseline demographics and clinical variables,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stokes-Adams syndrome is defined as a transient loss of consciousness with spontaneous recovery after a decrease in cardiac output that leads to a state of cerebral hypoxia and may cause seizures. It is a rare and poorly documented condition. High-degree atrioventricular block, paroxysmal ventricular arrest, and pulseless ventricular tachycardia have been described as causes, and depending on the case, temporary or permanent pacemaker implantation or cardiac defibrillation may be necessary. We present the case of a 78-year-old male patient with Stokes-Adams syndrome secondary to 2:1 atrioventr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ventricular fibrillation (VF) is an often-fatal cardiac arrhythmia with increased prevalence in those with structural heart disease, congestive heart failure, and history of myocardial infarction. Our case describes a young adult male who presented with VF arrest and new onset cardiomyopathy in the setting of exogenous testosterone and triiodothyronine supplementation. Comprehensive work-up demonstrated a severely reduced ejection fraction, no angiographically significant coronary artery disease on invasive coronary angiography, and evidence of right ventricular mid-lateral wall sc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the cardiac safety pharmacology decision-making process, a precise evaluation of the proarrhythmic liabilities of new drug candidates is essential to prevent serious side effects like torsade de pointes (TdP), which could result in sudden death. Based in part on in silico reconstruction of the human ventricular cardiomyocyte action potential (AP), the Comprehensive in vitro Proarrhthymia Assay (CiPA) initiative aims to achieve this goal. Because it is based on a significant amount of human data, the O'Hara-Rudy dynamic model is the first algorithm approved by the CiPA initiative for AP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a leading cause of cardiac failure among individuals under 35. Many genetic mutations that cause HCM enhance ventricular systolic function, suggesting that these HCM mutations are hypercontractile. Among the most common causes of HCM are mutations in the gene MYH7, which encodes for β-cardiac myosin, the principal human ventricular myosin. Previous work has demonstrated that, for purified myosins, some MYH7 mutations are gain-of-function while others cause reduced function, so how they lead to enhanced contractility is not clear. Here, we have c
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental and epileptic encephalopathy type 32 (DEE32) is a severe neurological disorder caused by pathogenic variants in the KCNA2 gene, encoding the Kv1.2 voltage-gated potassium channel. DEE32 typically presents with early-onset seizures, ataxia, and intellectual impairment, though severity varies widely. We describe a family with a rare KCNA2 loss-of-function variant in two siblings, evaluating their clinical phenotype, neuroimaging, electroencephalography (EEG), developmental assessments, and treatment response. Cognitive function in patients 1 and 2 was assessed using the Wechsler Pr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excited Delirium Syndrome is a rare disease which can be re-sponsible for sudden/unexpected death. ExDS-related death frequently occur during or immediately after a physical effort, typically a scuffle with law enforcement workers. Its incidence is underestimated, and the pathophysiological mechanism is yet unclear. It is suggested the occurrence of factors acting as trigger of the syndrome such as abuse substance (i.e. cocaine) assumption and psychiatric illness. Moreover, other conditions that can determine the sudden death are hyperthermia and lactic acidosis. Here, two forensic cases of Ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial work (MW) predicts adverse outcomes in adults with hypertrophic cardiomyopathy (HCM), yet pediatric data are lacking.
OBJECTIVES: The aim of the study was to describe longitudinal changes in MW and evaluate associations with adverse outcomes in a pediatric population.
METHODS: A total of 74 patients with HCM (11.9 years [7.7-14.5], 50% males) were included. MW indices-global work index (GWI), global constructive work (GCW), global wasted work, and global work efficiency (GWE)-were measured and compared with a family history group (FH) (n = 72) (defined as having a firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term cardiomyopathy is used to describe a large family of complex heart muscle disorders of diverse aetiology and pathophysiology. For decades, the management of individual cardiomyopathy subtypes has focused primarily on the management of symptoms and the prevention of disease-related complications, such as heart failure and sudden cardiac death. Treatment of progressive myocardial dysfunction has relied on conventional evidence-based heart failure therapies, with variable success. In contrast to other areas of medicine, cardiology is characterized by few aetiology-targeted therapies, but
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome was first described nearly a century ago and has been found to have a relatively high prevalence within the general population. The risk of sudden cardiac death due to a high-risk accessory pathway in pediatrics is substantially higher than in adults necessitating further risk stratification to identify and treat these high-risk patients. It is of upmost importance for the general practitioner to be able to identify patients with WPW, which is often diagnosed incidentally, and refer to a cardiologist for further evaluation.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования