OBJECTIVE: To assess the accuracy of prenatal echocardiography in defining pulmonary vasculature in pulmonary atresia with VSD (PAVSD). The second aim is to compare the perinatal and postnatal outcomes of different pulmonary blood supply types.
STUDY DESIGN: The cases prenatally diagnosed with PAVSD between 2017 and 2022 in a single tertiary fetal medicine center were identified on the electronic database. Fetal echocardiography reports and images were reviewed retrospectively. Postnatal outcomes were acquired from the hospital records of relevant pediatric cardiology and cardiovascular surge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE), a common autoimmune disease predominantly affecting women, has been linked to various complications during pregnancy. The transfer of anti-Ro/SSA antibodies from SLE-affected mothers to their offspring can lead to neonatal lupus and cardiac issues. This study investigated the association between maternal SLE and the risk of pediatric cardiovascular disorders.
METHODS: The study utilized South Korea's National Health Insurance Service (NHIS) database, covering 3,505,737 children born between 2007 and 2017 and tracked until 2020. Maternal SLE case
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal trilobites present insight into how arthropods with fully biomineralised exoskeletons recovered from injuries, genetic malfunctions, and pathologies. Records of abnormal Silurian trilobites in particular show an abundance of specimens with teratologies and a limited record of injuries. Here we expand the record of abnormal Silurian trilobites by presenting seven new abnormal specimens of Odontopleura (Sinespinaspis) markhami from the early Silurian (Llandovery, Telychian) Cotton Formation, New South Wales. We use these specimens to illustrate novel evidence for asymmetric distribution
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gerbode defect is a communication from the left ventricle to right atrium and it could be categorized in congenital or acquired. It is a rare condition that can represent as much as 0.08% of all septal defects. Those acquired defects can be associated to endocarditis and after valvular surgery. The objective is to report a case of Gerbode atria-ventricular septal defect in Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chavez. The present case is about a 36 years old male patient with a typical presentation of mitral regurgitation, the echocardiogram reports a perforation in the anterior mitral lea
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravascular thrombus formation and embolization are among the most frequent events leading to a number of cardiovascular conditions with high morbidity and mortality. The underlying causes are stasis of the circulating blood, genetic and acquired coagulation disorders, and reduced antithrombotic or prothrombotic properties of the vascular wall (Virchow's triad). In the venous system, intravascular thrombi can cause venous thrombosis and pulmonary and even peripheral embolism including ischaemic stroke [through a patent foramen ovale (PFO)]. Thrombi in the left atrium and its appendage or ven
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Given the paucity of long-term outcome data for complex congenital heart disease (CHD), we aimed to describe the treatment pathways and survival for patients who started interventions for functionally univentricular heart (FUH) conditions, excluding hypoplastic left heart syndrome.
METHODS: We performed a retrospective cohort study using all procedure records from the National Congenital Heart Diseases Audit for children born in 2000-2018. The primary outcome was mortality, ascertained from the Office for National Statistics in 2020.
RESULTS: Of 53 615 patients, 1557 had FUH: 55.9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthoracic and transesophageal imaging of a 30-year-old patient who presented with palpitations and shortness of breath revealed flow from the aorta to the right atrium. An aortic-right atrial fistula, which is a rare anomaly, was evaluated. As there was no acquired cause, it was considered a congenital defect. Due to the patient's being symptomatic, a percutaneous closure was performed with the Amplatzer Duct Occluder II device.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Congenital heart diseases (CHDs) are common anomalies that increase morbidity and mortality among children and adolescents. It impacts the lifestyle of survivors who live with one defect of the minor spectrum of CHD. Our research goal was directed to estimate the prevalence of CHD in Khartoum State, Sudan. Furthermore, we compared the pattern of CHD we acquired with that determined in a previous study in our country during the early nineties of the twentieth century (1994). Methods This is an observational cross-sectional study done by reviewing the medical records of 596 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to examine the possible high association between multiple ventricular septal defect (mVSDs) and noncompaction cardiomyopathy (NCM) as same embryological origin, and the effect of depressed ventricular function in NCM cases during the follow-up, using echocardiography. A total of 150 patients with mVSDs were diagnosed in a single center in Saudi Arabia; 40 cases with isolated or associated with minor congenital heart disease were recruited. Three specialist echocardiography consultants confirmed the NCM diagnosis separately using Jenni, Chin and Patrick criteria, and my
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Devices originally designed for closure of cardiac septal defects have also been proposed for the treatment of acquired tracheo-oesophageal fistula (TOF). Choosing the right occluder device to match TOF size and shape is essential for a tailored treatment. We report the successful endoscopic closure of a post-radiotherapy TOF using preprocedural CT scan with holographic three-dimensional reconstruction and an Amplatzer atrial septal device. Complete TOF sealing was achieved with resolution of respiratory symptoms, and the patient was maintaining his ability to eat at 4-month follow-up.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-year-old female English Springer Spaniel with no previous history of cardiac disease presented to the Queen's Veterinary School Hospital following a blunt traumatic incident with an acquired, direct Gerbode defect and associated third-degree atrioventricular block. Two months after the initial incident, follow-up echocardiography showed a nearly closed Gerbode defect with just trivial residual flow. A 24-h Holter monitor indicated second-degree atrioventricular block with occasional junctional tachycardia. A reassessment 22 months later confirmed spontaneous closure of the previously acq
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A five-month-old, intact female Domestic Shorthair cat presented to the Kansas State Veterinary Health Center for evaluation of a murmur and exercise intolerance. Physical exam revealed a grade V/VI right, parasternal, holosystolic murmur. On echocardiogram, there was an abnormality in the membranous interventricular septum and tricuspid valve, allowing blood to shunt from the left ventricle to the right atrium. This lesion is consistent with an infravalvular Gerbode defect. The Gerbode defect is a rare, left ventricle-to-right atrial shunt that can be congenital or acquired, and in cats, has
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• DCRV may be an incidental finding in asymptomatic adults. • DCRV may be unmasked by acquired cardiac conditions. • PS-type murmur with RVH on electrocardiogram should raise suspicion for DCRV. • RV midcavitary obstruction on echo is a classic finding in DCRV. • TTE can diagnose DCRV, but CMR, CTA, or invasive catheter may be needed in adults.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gerbode defect is a rare defect describing a left ventricle to right atrium shunt with symptoms dependent on the size and degree of the shunt. It is either a congenital defect detected in infancy, or an acquired case reported in older age. Diagnosis by means of echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging is of paramount importance before surgical correction is contemplated to achieve a good prognosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal web is a rare congenital or acquired disease that results in airway stenosis. Depending on the severity of atresia, patients with laryngeal web show a wide variety of symptoms ranging from asymptomatic to life-threatening respiratory dysfunction that may require emergency tracheostomy immediately after birth. We report a neonatal case of laryngeal web with 22q11.2 deletion syndrome. Post-delivery, the infant showed dysphonia and had a ventricular septal defect with characteristic craniofacial features. The infant underwent an endoscopic incision of the web and cardiac surgery. Among
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sinus of valsalva aneurysm (SVA) with rupture is a rare cardiac anomaly which can be congenital or acquired with reported incidence of 0.46%-3.57% among Asians population.
AIM OF THE STUDY: The aim of this study is to analyze 30 years of single institutional surgical experience in management of 216 cases with SVAs from 1992 till date.
METHODS: Age group was from 6 to 64 years (mean: 32.5 ± 11 years) with male to female ratio of 2.2:1. The aneurysms originated from right coronary sinus in 181 cases (83.79%), noncoronary sinus in 35 cases (15.74%) and ruptured into the right ventri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular magnetic resonance has emerged as a very helpful tool for the interventional cardiologists not only in the assessment and treatment of coronary artery disease, but also in the evaluation of various structural cardiac diseases. The main pulse sequences are standardised, acquired during short breath-holds, and include steady-state free precession cines, dynamic myocardial first-pass perfusion imaging during contrast injection, and late enhancement imaging for the identification of myocardial substrates. Less than 30-minute CMR studies are now available for the most common clinical
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired aortopulmonary fistula (APF) in the setting of repaired congenital heart disease is extremely rare but potentially fatal, so timely diagnosis and treatment are critical. We present a case of an 8-year-old female with a history of complex Taussig-Bing anomaly, who underwent an arterial switch procedure with LeCompte maneuver and ventricular septal defect closure early in life. The patient developed neopulmonary stenosis and branch pulmonary artery (PA) stenosis, for which she underwent patch augmentation and balloon dilatation of the left PA. The patient presented with a fistula betwee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: BCOR gene, encoding a corepressor of BCL6, plays an important role in fetal development. BCOR mutations were previously associated with oculofaciocardiodental syndrome (OFCD or MCOPS2, OMIM# 300166). The BCOR protein is ubiquitously expressed in multiple areas, including the brain. However, the role of BCOR in neurological disorder remains elusive.
METHODS: Trios-based whole-exome sequencing was performed in a cohort of 323 cases with partial epilepsy without acquired causes.
RESULTS: Seven hemizygous missense BCOR variants, including c 0.103 G>C/p.Asp35His, c.1079 A>G/p.His360Arg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования