INTRODUCTION: Moyamoya disease (MMD) is a chronic cerebrovascular disease characterized by progressive stenosis of intracranial arteries and compensatory formation of abnormal collateral vessels. Preoperative intracranial hemorrhage represents a severe and catastrophic complication in adult patients with MMD, while reliable strategies for precise risk stratification are still lacking to date. Furthermore, the potential association of lipid metabolic indices with preoperative hemorrhagic risk in MMD remains poorly clarified and insufficiently explored.
METHODS: A retrospective multicenter stud
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Early postoperative transient neurological events are common after direct revascularization for moyamoya disease (MMD). We investigated whether the redistribution of perfusion between the basal ganglia and cortical territories on early postoperative SPECT is associated with transient neurological events.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed 78 hemispheres from 61 patients with MMD who underwent superficial temporal artery-MCA bypass. N-Isopropyl-p-[123I]iodoamphetamine SPECT was performed within 3 months preoperatively and on postoperative day 1. Relative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder characterized by abnormal vascular remodeling and impaired angiogenesis. We profiled plasma extracellular vesicle (EV)-derived microRNAs (miRNAs) from MMD patients and healthy controls and generated patient-specific induced pluripotent stem cell-derived endothelial cells (iPSC-ECs) to investigate disease-associated molecular alterations and therapeutic reversibility. Both plasma EVs and iPSC-ECs from MMD patients showed significant depletion of angiogenesis-related miRNAs. Small RNA sequencing data revealed mesenchymal stem cell-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya angiopathy (MMA) is a cerebrovascular disease treated by surgical revascularization. This study aimed to present long-term outcomes of European MMA patients after surgical revascularization.
METHODS: MMA patients treated surgically between 1998 to 2023 were included. Follow-up comprised clinical and radiological examinations and electronic questionnaires. Patient data were analyzed retrospectively, and logistic regressions were performed to identify predictors of unfavorable outcomes.
RESULTS: A total of 276 patients with 428 surgically treated hemispheres were included.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to investigate the characteristics, predictors, and clinical significance of periventricular anastomosis (PA) regression following revascularization in moyamoya disease (MMD).
METHODS: We conducted a longitudinal cohort study involving patients with MMD treated at our hospital between 2019 and 2023. Demographic, radiological findings, and clinical outcomes were recorded. C-terminal region of ring finger protein 213 (RNF213) was sequenced. Additionally, structural changes of the RNF213 variants were evaluated using a three-dimensional model of the human RNF213 protein.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to establish a human iPSC-derived model of Moyamoya disease (MMD) by generating RNF213-knockdown vascular organoids to capture key disease-relevant vascular features.
METHODS: RNF213-knockdown iPSC lines were established using lentiviral shRNA and selected with puromycin. Knockdown efficiency was validated by qRT-PCR and Western blot. Vascular organoids were differentiated from the engineered iPSCs using the STEMdiff™ Blood Vessel Organoid Kit according to the manufacturer's protocol. Organoids were analyzed by immunofluorescence for vascular markers (CD31, COL4A1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya is a progressive cerebrovascular condition leading to narrowing of the distal internal carotid artery (ICA) and its branches with subsequent development of abnormal collateral vessels around the ischemic brain area. Moyamoya disease is mostly encountered in children and young adults. It is rare in older patients with acute ischemic stroke and requires maintaining a broad differential diagnosis despite the presence of a rare cerebrovascular condition. A 77-year-old woman presented with left-sided weakness outside the thrombolysis window. Imaging revealed moyamoya vasculopathy and an ac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the feasibility of phase contrast (PC) MRI and three-dimensional pulsed arterial spin labelling (3D PASL)-MRI in assessing cerebrovascular blood flow changes after surgical revascularization in patients with moyamoya disease (MMD).
METHODS: This study was a prospective study and comprised two sections. In the first section, 43 patients with MMD who never underwent any revascularization surgery and 19 healthy control volunteers were enrolled. In the second section, 51 patients with MMD who underwent revascularization surgery were included. PC-MRI and 3D PASL-MRI were perfor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Moyamoya disease (MMD) is a rare cerebrovascular disorder discovered in Japan, characterized by progressive internal carotid artery stenosis and fragile collateral vessel formation. Diagnosis relies on imaging, with Suzuki staging commonly used to classify disease severity. There is limited literature on MMD in non-Asian, non-White populations. This study evaluated clinical factors associated with disease presentation, severity, treatment, and progression, with a novel focus on longitudinal changes in Suzuki stage.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya syndrome (MMS) is a rare association of Moyamoya disease with underlying other disease, which mainly includes sickle cell disease and neurofibromatosis type 1 (NF1). We hereby report a case of MMS with an underlying ganglioneuroma, which has not been reported yet, and thus extend the spectrum of MMS.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Revascularization surgery is the standard treatment for moyamoya disease (MMD); however, data on the effectiveness of indirect revascularization (IR) in haemorrhagic MMD (hMMD) are limited. This study aims to analyse the effectiveness of IR on hMMD. The activities that triggered the intracranial haemorrhage (ICH) were also identified to prevent the catastrophic haemorrhage in moyamoya patients.
MATERIALS AND METHODS: From February 2016 to May 2025, 189 IR procedures were performed on 137 moyamoya patients by a single neurosurgeon. A standardized time-to-peak (TTP) scoring system, ran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Moyamoya disease is characterized by spontaneous and progressive occlusion of the intracranial internal carotid arteries and their proximal branches. Combined surgical revascularization uses a superficial temporal artery to middle cerebral artery direct bypass with concomitant indirect revascularization, most commonly encephaloduroarteriosynangiosis. The role and evolution of collaterals, particularly from the middle meningeal artery (MMA), is incompletely understood in combined revascularization.
METHODS: Patients undergoing combined revascularization for Moyamoya
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a cerebrovascular condition characterized by progressive narrowing of the internal carotid arteries and their adjacent branches. Aberrant angiogenesis plays a crucial role in its pathogenesis, contributing to both ischemic and hemorrhagic complications. This study aimed to identify potential biomarkers with prognostic value by investigating angiogenic markers in MMD patients. Paired blood and dura mater tissue samples were collected from MMD patients and healthy controls. Using quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction, we analysed the expression le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cerebrovascular diseases are a major cause of morbidity/mortality worldwide, yet more than 30% of strokes remain of undetermined origin. Rare cerebrovascular diseases (rCVDs) contribute to this burden but are often underdiagnosed due to limited awareness, clinical heterogeneity, and fragmented diagnostic access. The ALIGNED project was established to address these gaps through a nationwide multidisciplinary network.
METHODS: ALIGNED was aimed to improve clinical/molecular characterization of rCVDs through standardized data collection, assess level of care of rCVDs by an online/o
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder characterized by stenosis or occlusion of the terminal portions of the internal carotid arteries and their proximal branches, accompanied by the formation of abnormal collateral vessel networks. It represents a leading cause of ischemic and hemorrhagic stroke in both pediatric and adult populations. However, a comprehensive understanding of the molecular drivers underlying the hallmark vascular pathology of MMD remains elusive. Emerging evidence indicates that dysregulated lipid metabolism significantly contributes to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the feasibility and short- to mid-term outcomes of rescue direct or combined revascularization using reused or preserved superficial temporal artery branches in patients with moyamoya disease after insufficient prior revascularization.
METHODS: We retrospectively reviewed five patients with moyamoya disease who underwent repeat revascularization for recurrent ischemic or hemorrhagic stroke after prior revascularization. Donor suitability was assessed using digital subtraction angiography to determine whether the previous donor artery had developed effective collaterali
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Direct superficial temporal artery-to-middle cerebral artery (STA-MCA) bypass is used for selected haemodynamic cerebrovascular disorders, but comparative data between moyamoya and non-moyamoya disease remain limited in Indonesia.
METHODS: Consecutive patients undergoing direct STA-MCA bypass from 2021 to 2025 were retrospectively analysed. Clinical and operative outcomes were assessed in 68 patients; paired CT perfusion data were available in 41.
RESULTS: The cohort included 40 patients with moyamoya disease and 28 with non-moyamoya disease, predominantly intracranial atheroscle
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3389/fneur.2026.1669177.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования