Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6452 публикаций
Поиск: 165 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Journal of magnetic resonance imaging : JMRI2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) exhibits incidence peaks in children and adults, but the age-related differences in MR imaging features remain unclear.
PURPOSE: To determine the differences in intracranial artery and brain impairment between pediatric and adult patients with MMD using MR imaging.
STUDY TYPE: Retrospective.
POPULATION: Four hundred and three patients (median age, 42 years [IQR, 29-51 years]; 268 adults) diagnosed with MMD by digital subtraction angiography (DSA), with routine clinical brain MRI and high-resolution intracranial vessel wall imaging within 1 week of DSA.
FI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is an arteriopathy causing pediatric ischemic stroke and is characterized by progressive stenosis of the intracranial internal carotid arteries. Although genetic risk factors have been identified, the pathogenesis of MMD remains incompletely understood, and significant gaps persist in linking genetic variation to disease mechanisms and outcomes. We describe ex-30 week monozygotic twins presenting with recurrent ischemic events beginning in infancy found to have bilateral terminal internal carotid artery stenosis consistent with MMD. Two rounds of clinical genetic testing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder characterised by distal internal carotid artery (ICA) stenosis and compensatory collateral vessel formation. Psychiatric manifestations are rare, particularly in children. We report the case of an early adolescent with previously diagnosed MMD who developed acute-onset psychosis following a febrile illness associated with headache and vomiting. Symptoms included auditory hallucinations, persecutory delusions, emotional lability and Fregoli syndrome, a rare condition in which different strangers are believed to be a familiar perso
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Peripheral immune-inflammatory activity may influence postoperative vascular remodeling in Moyamoya disease (MMD), but the relevant pathways may differ by developmental stage. We investigated age-dependent associations of blood cell-derived inflammatory indices with two complementary imaging outcomes: collateralization angiogenesis ratio (CAR) and arterial residual volume (ARV).
METHODS: This retrospective observational study included 108 patients with ischemic MMD who underwent revascularization (76 adults and 32 pediatric patients). Associations of neutrophil-to-lymphocyte ratio
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is classically defined by progressive steno-occlusion of the terminal internal carotid artery (ICA) with associated basal collateral networks. Historically, however, this condition was conceptualized in Japan as part of a broader anatomical category-steno-occlusive disease of the circle of Willis (SOCW)-which preceded disease-specific nomenclature. Increasing genetic, developmental, and clinical evidence now challenges the strict separation between MMD and moyamoya syndrome (MMS). In this narrative review, we re-examine moyamoya-related conditions within a unified, locat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Moyamoya disease (MMD) has been reported to be continuously increasing in China, with Jiangxi Province having the highest incidence nationwide. However, limited by data sources, national survey results have difficulty accurately reflecting the true incidence of MMD, indicating that detailed epidemiological data for this highest incidence province remain unavailable.
METHODS: We extracted medical records of MMD patients from 210 secondary and tertiary hospitals in Jiangxi Province from 2015 to July 2022. Spatiotemporal analysis was adopted to explore the spatial and temporal patt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Moyamoya disease is known to be associated with the Ring Finger 213 gene variant (RNF213 p.R4810K) in East Asians; however, it remains less studied in South Asians. This study aims to identify the RNF213 p.R4810K and non- p.R4810K variants and to investigate their phenotypic correlation in an Indian cohort of Moyamoya patients.
METHODS: The study prospectively enrolled 100 patients with unilateral or bilateral Moyamoya disease (June 2023 to June 2024). Whole exome sequencing was performed to identify all the RNF213 exonic variants. The patients were grouped based on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrovascular reactivity (CVR), the ability of cerebral blood vessels to dilate or constrict in response to a vasoactive stimulus, is an important measure of cerebrovascular health. Accurate CVR estimation requires accounting for the time required for the vasoactive stimulus to reach each brain region and the time it takes for local arterioles to modulate cerebral blood flow. The temporal search range used to calculate this spatially varying offset can substantially impact CVR estimates, and the appropriate search range may vary across populations, acquisition protocols, and even brain regio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder treated primarily with surgical revascularization to prevent stroke recurrence. Despite established surgical techniques, standardized perioperative care protocols remain limited, potentially leading to variable outcomes and perioperative complications. Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protocols have demonstrated improved outcomes across surgical disciplines but have not been systematically applied to cerebral bypass surgery for MMD. The objective was to develop evidence-based ERAS recommendations f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is a rare, progressive cerebrovascular disorder that can mimic central nervous system (CNS) vasculitis on imaging, particularly when advanced imaging techniques, such as vessel wall imaging, are used; thereby creating significant diagnostic uncertainty.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old woman presented with a one-week history of headache and binocular diplopia. Neuroimaging demonstrated a subacute right occipitoparietal infarct. Magnetic resonance angiography showed multifocal stenoses with extensive collateral vessels. High-resolution vessel wall imaging dem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) presents distinctive perioperative challenges owing to impaired cerebrovascular autoregulation and exhausted vascular reserve. Perioperative predictors of neurological deficit remain undercharacterized.
METHODS: This single-center retrospective cohort study analyzed 24 consecutive MMD patients undergoing revascularization (2017-2022). A multidomain dataset encompassing Suzuki stage, surgical technique, intraoperative hemodynamics, perioperative laboratories, and anesthetic variables was analyzed using ROC analysis and exploratory penalized logistic regressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD), historically termed spontaneous occlusion of the circle of Willis, is a rare steno-occlusive cerebrovascular disease. Its etiology and pathogenesis remain incompletely understood, and lipid metabolism has recently attracted attention as a potential correlate of its clinical and biological heterogeneity.
METHODS: This scoping review summarizes evidence on lipid metabolic abnormalities in MMD, including clinical associations, lipid-related markers, multi-omics findings, potential mechanisms, and therapeutic implications of lipid-modulating approaches.
RESULT
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is a rare cerebrovascular disorder characterized by progressive stenosis of the distal internal carotid arteries, leading to increased collateral flow and the development of an abnormal vascular network, which imposes shear stress on small vessels and increases the risk of aneurysm formation. Endovascular treatment (EVT) has emerged as a potential approach for managing MMD-associated intracranial aneurysms (MMD-IA), but its safety and efficacy remain unclear.
OBJECTIVE: This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate the safety, efficacy, and long
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paediatric hemorrhagic moyamoya disease (hMMD) is rare, with unclear clinical features and long-term outcomes owing to limited data. We comprehensively evaluated the clinical characteristics, prognosis and optimal treatment strategies for pediatric hMMD.
METHODS: We screened paediatric patients with hMMD hospitalised between November 2003 and December 2024. Clinical features, treatments and long-term outcomes were retrospectively analysed. Multivariate logistic regression was used to evaluate risk factors for rebleeding and poor prognosis.
RESULTS: During the first decade, hemorr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Moyamoya disease (MMD) is a chronic, occlusive cerebrovascular disorder with no unified management guidelines. This consensus aims to provide updated, evidence-based recommendations for the diagnosis and treatment of MMD.
METHODS: We integrated recent findings from epidemiology, genetics and imaging studies-particularly those published since 2017-along with expert input from over 20 clinical centres. Advances in diagnostic criteria, treatment strategies and perioperative management were reviewed and incorporated to update the 2017 consensus.
RESULTS: Refinements in diagnosis include hig
Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a chronic, progressive cerebrovascular condition marked by narrowing or blockage of the terminal segments of the internal carotid arteries, resulting in ischemic and hemorrhagic strokes. Its pathogenesis involves a multifactorial interplay between genetic susceptibility, immune-inflammatory dysregulation, endothelial dysfunction, and aberrant vascular remodeling, influenced by non-genetic and environmental factors. Despite considerable research progress, clinically useful biomarkers remain limited, lacking sufficient sensitivity and specificity for predicting disease
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Moyamoya disease (MMD) and syndrome (MMS) are rare cerebrovascular arteriopathies marked by progressive internal carotid stenosis, fragile collateral networks, and a five-year stroke risk near 10% despite optimal care. Artificial-intelligence (AI) models integrating angiographic, perfusion, and clinical data show promise for risk stratification, but their diagnostic accuracy and clinical readiness remain uncertain.
METHOD: We conducted a systematic review of AI algorithms for predicting ischemic or hemorrhagic stroke events in angiographically or magnetic resonance imaging (MRI)
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.