m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
I67.5 · Болезнь Мойамойа

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

6452 публикаций

Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом

Evaluating the role of graft angle on cerebral hemodynamics following direct cerebral bypass for moyamoya disease.

Direct cerebral bypass is a key treatment for moyamoya disease (MMD). This surgery grafts a donor vessel onto a recipient cerebral artery to boost blood flow to hypoperfused brain regions. Unlike coronary bypass, which restores downstream flow around a blockage, cerebral bypass for MMD reverses flow in the recipient vessel to perfuse the upstream network. Surgical decisions-such as donor vessel choice and anastomosis angle-significantly affect graft hemodynamics and outcomes. Yet these choices still rely on neurosurgeons' experience, lacking quantitative guidance. This study addresses that gap

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41490422Открыть статью

Endothelial-Mesenchymal transition in cerebrovascular diseases: molecular mechanisms and promising pharmacological strategies.

Endothelial-mesenchymal transition (EndMT) is a critical process in cerebrovascular diseases, contributing to vascular instability, fibrosis, and inflammation. This review summarizes the molecular mechanisms driving EndMT-including TGF-β, Wnt, Notch pathways, inflammation, oxidative stress, and hemodynamics-and its role in specific conditions such as cerebral cavernous malformations, brain arteriovenous malformations, and moyamoya disease. We also evaluate promising pharmacological strategies, including statins, antihypertensives, antidiabetic drugs, and anti-inflammatory agents, that show eff

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41493680Открыть статью

Organoid Modeling and Single-Cell Profiling Reveal Smooth Muscle Cell Migration in Moyamoya Disease.

Moyamoya disease (MMD) is a cerebrovascular disorder characterized by progressive intracranial arterial stenosis, which can lead to ischemic or hemorrhagic stroke. However, its pathogenesis remains poorly understood, limiting advances in the diagnosis and treatment of MMD. We perform data-independent acquisition (DIA) proteomics on serum samples from 40 MMD patients and 20 healthy controls, followed by ELISA validation of an additional 45 cohort. Vascular organoids are generated from induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from the peripheral blood, and analyzed using histological stain

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41501150Открыть статью

Cilostazol in a Child With Moyamoya Disease.

Moyamoya disease is characterized by progressive stenosis of the terminal internal carotid arteries and their branches with secondary angiogenesis of lenticulostriate collateral vessels. Although surgical revascularization decreases the risk of ischemic and hemorrhagic strokes, there remains little evidence demonstrating safety and efficacy of nonsurgical interventions in pediatric moyamoya. Recent data support the use of cilostazol in adult moyamoya, but cilostazol safety and efficacy in pediatric moyamoya remains unknown. We report the case of a 9-year-old girl diagnosed with MMD following a

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41505343Открыть статью

Right posterior communicating artery aneurysm with multiple arterial stenoses and moyamoya disease: A case report.

ObjectiveTo analyze the clinical features, diagnosis, and treatment of cerebral arteriovenous malformation with arterial stenosis and moyamoya disease.MethodsA 50-year-old man with a 20-year history of hypertension and multiple cerebral infarctions was admitted following the detection of cerebral artery stenosis. Imaging revealed a right posterior communicating artery aneurysm, severe stenosis of the right internal carotid artery (C6 segment), bilateral middle cerebral artery occlusion, and moyamoya vessels. The diagnosis was confirmed by cerebral angiography. The patient underwent stent-assis

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41521146Открыть статью

Short-TR Acquisition Time-of-flight MR Angiography with Deep Learning Reconstruction: Technical Feasibility and Initial Clinical Evaluation in Moyamoya Disease.

PURPOSE: To develop and evaluate short-TR acquisition time-of-flight (STRA-TOF) MR angiography (MRA), which combines an optimized STRA with deep learning-based reconstruction to achieve scan-time reduction while maintaining image quality in the visualization of intracranial arteries. METHODS: Ten healthy volunteers and 3 patients with moyamoya disease were examined using 3D TOF MRA with the clinical moyamoya protocol and 2 STRA-TOF protocols employing 4-slab (STRA4) and 9-slab (STRA9) configurations. STRA-TOF employed a TR of approximately 10 ms with variable-density Poisson-disc sampling and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41535020Открыть статью

Postoperative seizure, stroke, hemorrhage, and cerebral hyperperfusion syndrome rates in adult patients with moyamoya disease undergoing revascularization: a systematic review and proportional meta-analysis.

To compare the postoperative incidence rate of seizure, stroke, hemorrhage, and cerebral hyperperfusion syndrome (CHP) in patients undergoing revascularization for Moyamoya disease (MMD) across direct, indirect, or combined revascularization approaches. MMD is a rare, progressive cerebrovascular disorder characterized by critical stenosis of the carotid terminus leading to chronic hypoperfusion and risk for cerebral ischemia. Revascularization in MMD may lead to a risk of perioperative seizures; however, this has not been rigorously studied. PubMed, Medline, Embase, Scopus, and Web of Science

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41545764Открыть статью

Vasospastic Angina (Coronary Spastic Angina) in the Left Main Trunk in a Patient With RNF213 p.R4810K Variant and a History of Moyamoya Disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41548922Открыть статью

Revascularization in Pediatric Patients with Moyamoya Disease.

AIM: To evaluate the patients who underwent surgery with a diagnosis of Moyamoya disease (MMD), and to contribute to the literature from a single-center in Türkiye. MATERIAL AND METHODS: Patients were evaluated retrospectively based on age, symptoms, history of cerebrovascular events (CVE), genetic disorders, pre-operative (pre-op) radiological stage, surgical technique, post-operative (post-op) improvement, and post-op radiological staging. The absence of new CVEs and reduced seizure frequency were considered indicators of clinical improvement. RESULTS: A total of 7 patients, 4 of whom had

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41553208Открыть статью

Application of Artificial Intelligence in the Diagnosis and Treatment of Moyamoya Disease: Current Status, Challenges, and Future Prospects.

BACKGROUND: Various artificial intelligence-based medical technologies have been used for diagnosing and treating diseases. Although moyamoya disease (MMD) poses a significant threat to the lives of patients, artificial intelligence (AI) use in MMD is still limited. REVIEW SUMMARY: This study aims to review the literature on predicting, diagnosing, and treating MMD with AI, as well as to discuss its current status, challenges, and future directions. Using AI in treating MMD can enhance diagnostic accuracy and treatment outcomes. AI-driven imaging analysis aids in the early detection of vascul

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41553732Открыть статью

Moyamoya syndrome and persistent trigeminal artery: description of a case with Trisomy 21.

Moyamoya syndrome (MMS) represents a rare and still under-recognized cause of juvenile ischemic stroke in European populations. We describe the clinical and neuroradiological features of a caucasian adult affected with Trisomy 21 presenting with an ischemic stroke and finally diagnosed with MMS in addition to persistent trigeminal artery.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41557218Открыть статью

Outcomes of Bypass Surgery in Patients with Moyamoya Syndrome Secondary To Sickle Cell Disease: a Multicenter Study.

BACKGROUND: Moyamoya syndrome (MMS) associated with sickle cell disease (SCD) is a severe vasculopathy that significantly increases stroke risk. While cerebral revascularization is increasingly considered in this population, concerns about perioperative safety and long-term outcomes have limited its use in clinical practice. METHODS: We conducted a multicenter, retrospective cohort study of 553 patients with MMS who underwent surgical revascularization across 13 centers. Patients were grouped by SCD status (SCD-MMS vs. moyamoya disease (MMD)). Primary outcomes included perioperative stroke, p

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41563633Открыть статью

Case Report: Relapsing systemic lupus erythematosus treated with dual rituximab and anifrolumab therapy.

While biologic monotherapy is commonly used in the management of moderate-to-severe systemic lupus erythematosus (SLE), limited data exists regarding the efficacy and safety of dual biologic therapy in SLE. We report the case of a 42-year-old woman with a history of SLE complicated by Rowell Syndrome (RS) that was managed on anifrolumab and a recent diagnosis of moyamoya disease, who presented with new-onset lower extremity weakness. Laboratory testing was notable for active lupus serologies, and magnetic resonance angiography (MRA) findings were consistent with worsening moyamoya syndrome. Gi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41567681Открыть статью

Sleep Disorders in Moyamoya Disease: Prevalence, Risk Factors, and Impact on Functional Outcomes.

INTRODUCTION: Sleep disorders are prevalent but frequently overlooked in Moyamoya Disease (MMD), with their clinical impact remaining inadequately characterized. This study aimed to determine the prevalence of sleep disorders, assess their effect on functional outcomes, and identify independent predictors in MMD patients. METHODS: This prospective cohort study enrolled 320 consecutive adult MMD patients. Sleep quality, anxiety, depression, and insomnia symptoms were evaluated using the PSQI, SAS, SDS, and AIS, respectively. Two independent reviewers assessed clinical and radiological outcomes

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41572774Открыть статью

Familial Moyamoya disease associated with dual RNF213 variants (R4810K and T1727M): A case report and genetic investigation.

BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder characterized by stenosis or occlusion of the distal internal carotid arteries, frequently observed in East Asian populations. The RNF213 R4810K variant is a well-established susceptibility factor for MMD; however, the pathogenic significance of other rare variants, such as T1727M, remains largely undefined. The co-occurrence and potential synergistic effects of dual RNF213 variants have rarely been documented. METHODS: We investigated a 3-generation family consisting of 17 members following the diagnosis of MMD in t

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41578517Открыть статью

Deep learning reconstruction enhances 1.5T MR angiography beyond 3T in vascular visualization for Moyamoya disease.

PURPOSE: Deep learning reconstruction (DLR) is increasingly being applied to clinical magnetic resonance angiography (MRA); however, its evaluation across different magnetic field strengths in moyamoya disease is limited. This study assessed whether DLR affects visualization of stenotic arteries and collateral moyamoya vessels (MMVs). MATERIALS AND METHODS: Thirty-two patients (mean age, 40 years; male/female, 9/23) with suspected or confirmed moyamoya disease between 2015 and 2024 were retrospectively selected. All patients underwent time-of-flight MRA using 1.5T and 3T scanners within a 400-

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41579320Открыть статью

Rare Vertebrobasilar Involvement in Moyamoya Disease: A Case Report With Long-Term Imaging Follow-Up.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41587276Открыть статью

Identification and validation of CARS1 p.E712V and NF1 p.Q2002X in sporadic Moyamoya disease across 30 trio pedigrees.

Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder with intracranial arterial stenosis and collateralization. Over 70% of sporadic cases lack known genetic drivers; RNF213 variants explain only 23% of Chinese cases, highlighting unmet diagnostic and therapeutic needs. Trio-based whole-exome sequencing (WES) of 126 Chinese sporadic MMD patients (30 pediatric-parent trios) underwent cross-platform validation, cohort screening (n = 268), and functional analysis in human brain microvascular endothelial cells (HBMECs). Variants were prioritized by population frequency, pathogenicity,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41605952Открыть статью

Pediatric Hemorrhagic Moyamoya Disease: Clinical Course, Treatment, and Outcomes.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Pediatric hemorrhagic moyamoya disease (MMD) is a critical subtype associated with high morbidity; however, hemorrhage-specific prognostic factors remain poorly defined. The aim of this study was to define the clinical course, identify factors associated with hemorrhagic presentation and recurrence, and evaluate long-term outcomes in a large pediatric cohort. METHODS: This retrospective cohort study included children diagnosed with MMD between 2003 and 2023. Hemorrhagic MMD was defined as acute intracranial hemorrhage on CT/MRI within 72 hours of symptom onset, excl

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41610378Открыть статью

Identifying a High-Risk Hemorrhagic Phenotype in Children With Moyamoya Disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41610381Открыть статью