m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
I67.7 · Церебральный артериит, не классифицированный в других рубриках

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

2206 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

[Atypical presentation of ocular syphilis].

We report the case of a 55-year-old man who presented with a sudden decrease in visual acuity in the left eye, revealing ocular syphilis associated with asymptomatic neurosyphilis. Ophthalmological examination showed mild anterior uveitis of the left eye associated with focal peripheral retinitis displaying a ground-glass appearance, multiple creamy-white superficial retinal precipitates, and obliterative retinal arteritis. Multimodal imaging, particularly optical coherence tomography (OCT), demonstrated full-thickness retinal involvement with retinal layer disorganization, retrohyaloid inflam

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42874291Открыть статью

The Calcified Barrier: A Rare Cause of a Distal Aortic Arch Stenosis.

BACKGROUND: Calcification of the aortic arch is common, but an intraluminal calcified plaque causing functional stenosis is rare. At the distal arch, it mimics aortic coarctation, with refractory upper-body hypertension and left ventricular pressure overload. CASE SUMMARY: A 61-year-old man presented with refractory hypertension despite 4 agents and recurrent hypertensive cardiac decompensation with an upper-to-lower-limb blood pressure gradient. Computed tomography angiography showed a high-grade calcified stenosis of the distal arch (peak gradient 70 mm Hg; left ventricular ejection fractio

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42841832Открыть статью

Tocilizumab for refractory cerebral arteritis in a patient with systemic lupus erythematosus: A case report.

Cerebral arteritis is a rare (<1%) but life-threatening manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE). The optimal treatment of cerebral arteritis in refractory cases remains unclear; conventional immunosuppressive therapy results in improvement in arterial stenosis in only 29% of reported cases. We report a 51-year-old woman with a 20-year history of SLE and rheumatoid arthritis who developed aphasia and right hemiparesis due to haemodynamic cerebral infarction caused by cerebral arteritis. Despite treatment with high-dose glucocorticoids, intravenous cyclophosphamide, mycophenolate mof

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42813887Открыть статью

Complex vasculitic overlap: temporal arteritis complicating suspected neuro-behçet disease with recurrent ischemic injury.

BACKGROUND: Vasculitic disorders can present with overlapping clinical and radiologic features, complicating diagnosis and management. Differentiating between Behçet disease-associated vasculitis and giant cell arteritis (GCA) is particularly challenging but essential for appropriate treatment. CASE PRESENTATION: A 49-year-old woman with a history of recurrent venous and arterial thrombosis and suspected Behçet disease presented with severe temporal headache and acute focal neurological deficits. INVESTIGATIONS: Neuroimaging revealed a chronic ischemic infarct with occlusion of the right int

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42410358Открыть статью

The association of recurrent stroke and immunoglobulin G4-related arteritis in the central nervous system: a case report.

BACKGROUND: Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a systemic immune-mediated fibroinflammatory disease. Histopathology is the key to diagnosis. Although aortitis/periaortitis is a phenotype of IgG4-related disease, the relationship between cerebrovascular disease and IgG4-related disease remains unclear. METHODS: We report a 60-year-old man with recurrent stroke induced by IgG4-related arteritis and present the pathological findings of the patient's superficial temporal artery and middle cerebral artery. RESULTS: Immunohistochemistry demonstrated scattered plasma cells in the intima

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41534767Открыть статью

Beating the Odds: Successful Emergent Surgery After Acute Aortic Dissection in Takayasu Arteritis.

Acute aortic syndromes (AAS) encompass life-threatening conditions that require rapid diagnosis and specialized intervention. Among these, large-vessel vasculitides, such as Takayasu arteritis (TA), pose unique surgical and anesthetic challenges due to active vascular inflammation, tissue fragility, and possible multiorgan involvement. We report the perioperative management of a 34-year-old female, who was 20 weeks pregnant, with TA who presented with rapidly progressive aneurysmal dilation and dissection of the thoracic aorta, complicated by multiorgan failure. She underwent emergent hybrid r

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41657877Открыть статью

Systematic Review and Meta-Analysis for JCS 2026 Guideline on Management of Large-Vessel Vasculitis.

BACKGROUND: To provide evidence from randomized controlled trials (RCTs) for large-vessel vasculitis (LVV), including Takayasu arteritis (TAK) and giant cell arteritis (GCA), to inform the forthcoming 2026 Japanese Circulation Society (JCS) clinical practice guideline. METHODS AND RESULTS: We drafted 4 and 7 clinical questions for TAK and GCA, respectively. A systematic review (SR) of RCTs was conducted using PubMed, CENTRAL, EMBASE, and the Japan Medical Abstracts Society through March 2024. Assessed with the GRADE approach, the certainty of evidence was very low for the most critical outcom

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41692437Открыть статью

Risk factors of serious infections in patients with large-vessel vasculitis after the approval of tocilizumab in 2017: a retrospective nested case-control study using the Japanese health insurance database.

BACKGROUND: This study aimed to explore the risk factors of serious infections (SI) in patients with large-vessel vasculitis (LVV) in Japan. METHODS: This observational nested case-control study used an administrative claims database (April 2008 to July 2023) provided by Medical Data Vision Co., Ltd. Patients with Takayasu arteritis (TAK) and giant cell arteritis (GCA) were identified based on age and prescription of oral glucocorticoids (GC) or immunosuppressants following a definite diagnosis code. An SI was defined as an infection-related hospitalization. We identified a maximum of five con

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41764518Открыть статью

Intracranial Giant Cell Arteritis Progressing despite Treatment with High Doses of Corticosteroids: Case Report.

INTRODUCTION: We describe a man with severe unilateral visual loss from giant cell arteritis who had normal inflammatory markers and exhibited progression of intracranial vasculitis while on high doses of corticosteroids. CASE: A 64-year-old man presented with unilateral visual loss. He had systemic symptoms of giant cell arteritis (GCA); however, both inflammatory markers were normal. He was diagnosed with arteritic anterior ischemic optic neuropathy after temporal artery biopsy revealed classic findings of GCA and treated with high-dose corticosteroids. Despite appropriate treatment, serial

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41815734Открыть статью

JCS 2026 Guideline on Management of Large Vessel Vasculitis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41866178Открыть статью

Evolution of the Diagnostic Paradigm for Giant Cell Arteritis: From Histopathology to Multimodal Imaging Integration.

Giant cell arteritis (GCA) is a systemic vasculitis that predominantly affects medium- and large-sized arteries. Delayed diagnosis may result in irreversible blindness or stroke. Temporal artery biopsy (TAB), historically regarded as the diagnostic gold standard, has limited sensitivity (40-70%) due to the segmental distribution of inflammatory lesions and risk of procedural complications and diagnostic delay. This systematic review aims to (1) compare the diagnostic accuracy of noninvasive imaging modalities with TAB, (2) assess the prognostic value of imaging findings, and (3) evaluate the i

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41922001Открыть статью

A case of takayasu arteritis presenting with multiple cerebral infarcts: Diagnostic and therapeutic challenges.

Takayasu arteritis (TA) is a rare chronic granulomatous vasculitis affecting the aorta and its major branches, with neurological complications such as multiple cerebral infarcts being unusual but potentially disabling. We describe the case of a 49-year-old male c hronic smoker who presented with acute lower-limb paralysis. Initial evaluation resulted in misdiagnosis, delaying definitive management. Neuroimaging revealed infarcts in the distal anterior cerebral artery and left posterior cerebral artery territories, while digital subtraction angiography demonstrated critical occlusions and steno

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41960533Открыть статью

[Headache in cerebrovascular diseases].

Headache is a common symptom of cerebrovascular diseases. This paper presents a literature review with a search depth of 20 years on the clinical features of headache as a criterion for diagnosing or raising clinical suspicion of acute or chronic cerebrovascular disease. The authors studied the most common diseases in clinical practice, focusing on headache causes in the «Headache attributed to cranial or cervical vascular disorder» section of the International Classification of Headache Disorders (3rd edition, 2018). Headaches of various origins are considered: associated with ischemic stroke

СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41984555Открыть статью

Regional Cerebral Oxygen Saturation Monitoring in an Emergency Cesarean Section for Takayasu Arteritis: A Case Report on Utility and Limitations.

Takayasu arteritis is a chronic inflammatory vasculitis primarily affecting the aorta and its major branches, such as the subclavian and common carotid arteries (CCAs). Because Takayasu arteritis predominantly affects young women of reproductive age, clinicians may encounter pregnant patients requiring complex perinatal management. In these patients, anesthesia for cesarean section is particularly challenging because peripheral blood pressure often fails to accurately reflect cerebral perfusion pressure due to extensive arterial stenosis. We report the anesthetic management of a 39-year-old pr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42022707Открыть статью

Remote ischemic conditioning for cerebral ischemia in patients with Takayasu arteritis (TARIC-1): Study protocol.

AIM: The purpose of this study is to investigate the safety and effectiveness of remote ischemic conditioning (RIC) as a therapeutic intervention for cerebral ischemia in patients with Takayasu arteritis (TA). METHODS: TARIC-1 is a randomized, double-blind, parallel-group pilot trial conducted at Xuanwu Hospital, Capital Medical University. Participants with TA and reduced cerebral blood perfusion are randomly allocated to either the RIC or sham-RIC groups. Both the groups receive conventional medical care, with the RIC group receiving twice-daily sessions of 200 mmHg inflation pressure and t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42111310Открыть статью

Quantitative iodine-mapping of photon-counting CT detects large-vessel vasculitis: A case report.

Diagnosis of large-vessel vasculitis can be challenging because clinical symptoms and early imaging findings are often nonspecific. A 69-year-old woman presented to the emergency department with severe headache and markedly elevated inflammatory markers. Initial brain CT, brain MRI, and ultrasound examinations revealed no significant findings. On repeat presentation, photon-counting-detector CT (PCCT) was performed to search for an infectious focus and demonstrated concentric mural thickening of the aorta and supra-aortic branches. Retrospectively reconstructed iodine maps, exploiting the intr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42293477Открыть статью

[A case of Takayasu arteritis diagnosed following posterior reversible encephalopathy syndrome].

A 53-year-old woman presented with chronic anorexia and gait disturbance. During evaluation at another hospital, brain MRI revealed abnormal high signal intensities in both supratentorial and infratentorial regions, prompting referral and admission to our hospital. On admission, she exhibited non-lateralized hypertension, decreased responsiveness, hypophonia, masked face, bradykinesia, shuffling gait, and hyperreflexia. Blood tests showed mild inflammatory markers. Based on her hypertension and MRI findings, posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) was diagnosed, and antihypertensiv

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42309716Открыть статью

Probable Arteritic Posterior Ischemic Optic Neuropathy with Atypical Recovery Secondary to Biologically Occult Giant Cell Arteritis: A Case Report.

INTRODUCTION: Posterior ischemic optic neuropathy (PION) is a rare form of ischemic optic neuropathy, and arteritic PION secondary to giant cell arteritis (GCA) usually has a poor prognosis. CASE PRESENTATION: We report a rare case of probable arteritic PION secondary to GCA with an atypically slow course and remarkable visual recovery. A 66-year-old man under mild chronic immunosuppression for autologous bone marrow transplantation presented with progressive visual loss and normal inflammatory markers (erythrocyte sedimentation rate [ESR] 14 mm/h, C-reactive protein [CRP] 1.10 mg/L). Contras

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42369811Открыть статью

Clinicopathological features of lymphocytic thrombophilic arteritis and the relationship with livedoid vasculopathy: case series of 36 patients.

BACKGROUND: Lymphocytic thrombophilic arteritis (LTA) is a distinctive but poorly understood lymphocytic vasculitis. There is a need to better define this entity. OBJECTIVES: To better characterize the clinicopathological features of LTA. METHODS: We conducted a case-series analysis of all patients with a diagnosis of LTA known to St Vincent's Hospital Melbourne Dermatology Unit, in Victoria, Australia, a referral centre for cutaneous vasculitis and LTA. All patients who met our clinicopathological criteria for this condition were included. Diagnostic clinical features included the presence

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42394521Открыть статью

Cerebrovascular involvement in Erdheim-Chester disease: a case report and systematic literature review.

BACKGROUND: Intracranial perivascular/vascular infiltrations and stenoses related to Erdheim-Chester disease (ECD), often associated with ischemic events, are rarely documented. This study aims to characterize intracranial perivascular/vascular infiltrations and stenoses. METHODS: We first report a new case of strokes revealing ECD with intracranial arterial involvement. We then searched all English- and French-language publications from database inception to November 2025 across 12 different search interfaces, including grey literature sources. Vascular involvement was defined by the presenc

СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42497572Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты