Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
14186 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
Prion proteins (PrP) are primarily known for their role in neurodegenerative conditions like Creutzfeldt-Jakob Disease, where the misfolded, pathogenic isoform PrPSc propagates by using the normal cellular prion protein, PrPc, as a template, leading to aggregation and neuronal death. PrPc is a widely expressed glycoprotein that, beyond its role in prion disease, has emerged in specific contexts as a modulator of several hallmark cancer processes, including proliferation, apoptosis resistance, cellular signaling, adhesion, survival, and motility. This paper explores current evidence on how PrPc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) has traditionally relied on non-specific cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers such as 14-3-3γ and total tau. The development of quaking-induced conversion (QuIC) assays has enabled direct detection of prion seeds, improving antemortem diagnostic accuracy. We previously noted a high CSF submission rate from the Canadian province of New Brunswick. We leveraged this observation to evaluate how expanded regional testing influences prion disease surveillance and the diagnostic performance of EP-QuIC.
METHODS: CSF submissions betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The PRNP p.Asp178Asn (D178N) mutation on a methionine-bearing codon-129 allele is classically associated with fatal familial insomnia (FFI), but some carriers develop a Creutzfeldt-Jakob disease (CJD)-like phenotype.
CASE PRESENTATION AND FINDINGS: We report a 59-year-old woman with two months of rapidly progressive cognitive-language decline, caregiver-observed nocturnal sitting-up and sleep talking, weight loss, extensive cortical diffusion-weighted imaging (DWI) ribboning, positive cerebrospinal fluid 14-3-3, and positive multisite skin real-time quaking-induced conversion. Ele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Real-world evidence on ocrelizumab in multiple sclerosis (MS) from the Middle East and North Africa (MENA) is limited. We extended our original Q-OCRE cohort (n = 60) to evaluate effectiveness and safety in an ethnically diverse Gulf population. In a single-center retrospective cohort of all patients starting ocrelizumab at Hamad General Hospital, Doha, Qatar (October 2017-May 2025), the primary outcome was No Evidence of Disease Activity (NEDA-3) at Year 1; secondary outcomes were annualized relapse rate (ARR), Expanded Disability Status Scale (EDSS) trajectory, 24-week confirmed disability w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The first multicenter, prospective post-marketing surveillance (PMS) in Japan was conducted to confirm the safety and effectiveness of carotegrast methyl (hereafter referred to as carotegrast) in the routine clinical practice for ulcerative colitis (UC) in Japan. Here, we report the results of the interim analysis of PMS.
METHODS: The ongoing PMS was initiated in June 2022 and will be continued until May 2028. Study patients are individuals with moderately active UC who were refractory or intolerant to 5-aminosalicylic acid, and who started carotegrast therapy for the first time.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is a rare, rapidly progressive, and fatal prion disease that remains a major diagnostic and therapeutic challenge. Its presentation often overlaps with other causes of rapidly progressive dementia, making early recognition essential, particularly to exclude potentially reversible conditions. This review provides an updated overview of the diagnostic tools, cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers, prognostic factors, clinical progression, differential diagnosis, and current management strategies in sCJD. A literature-based review was conducted using PubMed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although probable sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) can be diagnosed without prion protein gene (PRNP) testing, some patients with genetic prion disease may meet the diagnostic criteria for sporadic CJD. We aimed to assess the potential for such misclassification in the absence of genetic information.
METHODS: We analyzed data from the nationwide prospective registry of prion diseases in Japan. For patients diagnosed with probable sporadic CJD, clinical characteristics were compared according to whether PRNP testing had been performed. In addition, patients with genetic pri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "Face of the Giant Panda" sign is a characteristic magnetic resonance imaging (MRI) appearance classically associated with Wilson disease. Although traditionally considered highly suggestive of Wilson disease, increasing evidence shows that this pattern is not pathognomonic and may occur across a wide range of neurological disorders. This review provides a comprehensive account of non-Wilsonian causes of the giant panda sign, with emphasis on pathophysiological mechanisms, characteristic imaging features, and, critically, the additional MRI findings beyond the panda configuration itself th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive, fatal encephalitis caused by persistent measles virus infection. Quantitative cortical imaging in SSPE remains poorly characterised, and the topology of the cortical structural covariance network (SCN) has not been examined.
OBJECTIVE: To characterise whole-brain cortical structural alterations in SSPE using surface-based morphometry (SBM) and voxel-based morphometry (VBM), evaluate their clinical correlates, and describe the topology of the cortical SCN.
METHODS: Twenty-eight patients with SSPE and 48 age- and sex-matc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare disorder caused by prions, characterized by rapid deterioration of cognitive and neurological functions. The Heidenhain variant is an uncommon form in which visual symptoms are prominent at onset due to involvement of the occipital cortex, leading to a delayed diagnosis. We present the case of a 67-year-old woman who initially exhibited decreased visual acuity, followed by difficulties in reaching for and identifying objects, experiencing optic apraxia, psychomotor slowing, perseverative behavior, and impaired judgment. Brain magnetic resonance imaging
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Поиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are a group of fatal neurological disorders characterized by the accumulation of misfolded prion protein, primarily concentrated in the brain. The development of a family of assays known as Quaking-Induced Conversion (QuIC), particularly Real Time (RT)-QuIC, has revolutionized prion disease diagnosis by detecting and amplifying minute quantities of misfolded prion protein into measurable signals. Despite these advancements, certain prion subtypes, such as rare inherited forms or atypical sporadic variants, can produce structural configurations that resist amplification. To addre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by substantial symptom heterogeneity and overlap with other neurological conditions, often delaying diagnosis. This study developed a consensus-based feature selection framework to identify a stable and parsimonious minimal feature set for early ALS prediction using large-scale observational data. Using multi-year medical claims and multi-site EHRs, we identified 1,716 ALS cases with matched controls. The approach integrated variability across sample, task, and model dimensions to isolate features pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella-zoster virus (VZV) infection is typically benign and self-limiting. In adults, it most commonly manifests as a localized cutaneous infection. However, in immunocompromised individuals, VZV can undergo hematogenous dissemination and cause severe visceral involvement, including pulmonary, hepatic, pancreatic, cardiac, and central nervous system complications. Disseminated disease may be further complicated by multiorgan failure, acute respiratory distress syndrome (ARDS), and coagulopathy and is associated with significant mortality. We report a 64-year-old man who presented to the eme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickettsial encephalitis is a rare and underdiagnosed form of central nervous system infection, often mimicking viral, autoimmune, or idiopathic encephalitides. Its diagnosis is particularly difficult in the acute phase due to nonspecific presentation and low initial sensitivity of conventional laboratory tests. A 30-year-old male presented with high-grade fever, vomiting, and new-onset generalized tonic-clonic seizures. Initial imaging, cerebrospinal fluid (CSF) analysis, and viral panels were inconclusive. He experienced recurrent seizures and deteriorated neurologically, requiring mechanica
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) and Toxoplasma gondii infections are typically associated with immunocompromised individuals, in whom they can cause severe central nervous system (CNS) complications. However, their concurrent manifestation in immunocompetent hosts (IMCh) is exceptionally rare and underreported. We present the case of a 51-year-old immunocompetent male with a three-month history of progressive headache, nausea, and intermittent joint pain, without neurological deficits. Imaging revealed chronic infarcts in the basal ganglia and frontal lobe, as well as multifocal lesions in the periventr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.