BACKGROUND/OBJECTIVES: Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial neurodegenerative disorder characterized by interconnected pathological processes including mitochondrial dysfunction, oxidative stress, impaired autophagic processes, neuroinflammation, neuronal degeneration, and progressive functional decline. Natural health products (NHPs), coenzyme-Q10 (CoQ10) and Ashwagandha (Withania somnifera) (ASH), have been previously reported to possess antioxidant, anti-inflammatory, mitochondrial-supportive, neuroprotective, and neurotrophic properties. This work investigates the neuroprotective e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) has traditionally been conceptualized as a disorder driven primarily by cerebral amyloid-β accumulation, tau pathology, synaptic failure, vascular dysfunction, and chronic neuroinflammation. However, emerging evidence suggests that AD pathobiology may also involve extracerebral cranial compartments positioned at the interface between the brain, meninges, cerebrospinal fluid, and skull bone marrow. Recent anatomical and experimental studies have identified direct vascular and osseous channels connecting skull bone marrow with the dura mater, allowing bidirectional excha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder in which genetic susceptibility, aging, protein aggregation, and neuroglial dysfunction converge to drive progressive neuronal loss. Although animal models and conventional cell systems have provided fundamental insights into pathomechanisms, they only partially reproduce the human-specific and multifactorial nature of AD. Human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-based models have emerged as a powerful platform to investigate disease-relevant processes within a patient-specific genetic background while enabling the generation of multi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic amyloid-beta and tau oligomers (oAβ, oTau) drive synaptic degeneration and cognitive decline in Alzheimer's disease (AD). Tropomyosin receptor kinase B (TrkB), expressed in neurons and glia, supports synaptic integrity in AD-affected regions. We tested whether PTX-BD4-3, a small-molecule TrkB partial agonist, promotes neuroprotective signaling, reduces degenerative signaling, and prevents synaptic loss in an AD mouse model and hippocampal neurons exposed to oAβ or oTau.
METHODS: Cultured hippocampal neurons were treated with oAβ or oTau ± PTX-BD4-3. Effects on synaptic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Alzheimer's disease (AD), vascular dysfunction and impaired control of brain blood flow can disrupt cellular bioenergetics decades before cognitive decline. Identifying the earliest vascular changes is therefore critical for developing therapies that intervene before the cascading events leading to neuronal decline. Brain energy supply is dynamically controlled by the cerebral vasculature, where capillary thin-strand pericytes are emerging as key players. We recently identified a central role for ATP-sensitive potassium (K+, KATP) channels in enabling thin-strand pericytes to sense local ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia worldwide and is characterized by progressive cognitive decline, amyloid-β deposition, tau pathology, neuroinflammation, and neuronal loss. Current therapies provide only limited symptomatic benefit, and although anti-amyloid monoclonal antibodies have demonstrated disease-modifying potential in selected patients, additional disease-modifying targets are still needed. The purinergic P2X7 receptor (P2X7R), an ATP-gated ion channel predominantly expressed on microglia and astrocytes, has emerged as a key regulator of neuroinflammatory
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, increasing attention has been directed toward the role of immune responses in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). The pathological proteins amyloid-β (Aβ) and tau protein are closely associated with immune dysregulation and neuroinflammatory processes during AD progression. Peptide vaccines targeting Aβ and tau have emerged as an active immunotherapeutic strategy designed to induce antigen-specific immune responses against pathological protein aggregates, and several candidates have advanced to early-phase clinical trials. Although preliminary studies have demonstrat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Global health challenges associated with neurodegenerative disorders are increasing, prompting growing interest in the gut-brain axis (GBA) as a key contributor to disease pathogenesis. The GBA represents a bidirectional communication network linking the gut microbiota, immune signalling pathways, metabolic processes, and the central nervous system (CNS). This review highlights the role of the GBA in the onset and progression of Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), focusing on comparative disease mechanisms involving microbial dysbiosis, neuroinflammation, and metabolic dysfu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pineal gland volume reduction in Alzheimer's disease (AD) has been reported. Recent findings also indicate an association between pineal volume reduction and dementia with Lewy bodies (DLB).
OBJECTIVE: This study aimed to compare pineal volume between two major neurodegenerative disorders: AD and DLB.
METHODS: This cross-sectional analysis included patients with AD or DLB who underwent brain magnetic resonance imaging (MRI) and Mini-Mental State Examination (MMSE). AD was diagnosed based on the National Institute on Aging-Alzheimer's Association criteria and confirmed by positive
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although dynamic network reconfiguration is altered in Alzheimer's disease (AD), its pattern in subjective cognitive decline (SCD), an early preclinical stage, remains unclear.
OBJECTIVE: This study aims to identify the characteristics of dynamic network reconfiguration in SCD individuals compared to healthy controls (HCs) and AD patients.
METHODS: Time-varying multilayer network models were built for AD (n = 111), SCD (n = 115), and HC (n = 111) groups using the GenLouvain algorithm. We compared dynamic reconfiguration features across groups and examined how abnormal reconfigura
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natural medicines have low toxicity, multi-target effects and long-term clinical use. They inhibit amyloid-β (Aβ) deposition, regulate tau phosphorylation, and exert anti-inflammatory and antioxidant activities, matching Alzheimer's disease (AD) complex pathogenesis. Supported by the World Health Organization, they are promising alternatives to current symptomatic AD drugs that cannot stop disease progression.
OBJECTIVE: AD poses a growing global neurodegenerative burden, but systematic bibliometric analysis of natural medicines against AD remains lacking. This study aimed to reve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The approval of lecanemab has created new operational demands for Alzheimer's disease care. Japan's nationwide rollout under universal health insurance offers an opportunity to identify real-world bottlenecks in treatment delivery.
OBJECTIVE: To identify facility-level and infrastructure-level factors associated with wait time to initial lecanemab infusion and treated patient volume among dementia specialists in Japan.
METHODS: We performed a secondary analysis of an anonymous online survey of 296 dementia specialists certified to prescribe lecanemab in Japan approximately one ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative condition characterized by amyloid-β (Aβ) plaques in the brain. In early pathological conditions, Aβ oligomers localize in mitochondria to promote disease progression by causing mitochondrial dysfunction.
OBJECTIVE: Establish a robust AD pathological in vitro model and assess the therapeutic effect of spermidine (SPD) against extracellular Aβ oligomers.
METHODS: In this study, high-resolution respirometry, flow cytometry, and immunoblotting techniques were used to characterize the negative effects of Aβ oligomer localization in mito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Impaired clearance of amyloid-β (Aβ) and other metabolic waste products has been implicated in Alzheimer's disease (AD). Arginine vasopressin (AVP) fragments have been associated with memory-related effects and may influence glymphatic-related pathways.
OBJECTIVE: This pre-pilot exploratory study investigated the potential effects of an AVP (4-9) fragment analog on Aβ-related biomarkers and cognitive function.
METHODS: Seven participants (three healthy adults and four individuals with AD) received intranasal administration of an AVP (4-9) fragment analog for two weeks at a daily
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin (TTR) has been implicated in amyloid-β (Aβ) binding, cerebrospinal fluid homeostasis, and neurodegenerative processes in Alzheimer's disease (AD), but clinical evidence regarding its levels in AD and mild cognitive impairment (MCI) remains inconsistent.
OBJECTIVE: This meta-analysis aimed to clarify the association between blood/cerebrospinal fluid (CSF) TTR levels and AD/MCI.
METHODS: Following the PRISMA guidelines, this meta-analysis systematically identified and included 18 eligible studies from databases including PubMed, Web of Science, Embase, and Cochrane Li
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posterior cortical atrophy (PCA) is a rare neurodegenerative disorder characterized by visuospatial and/or visuoperceptual deficits, resulting from atrophy in the occipitoparietal and/or occipitotemporal cortices. Among reported cases, visuoperceptual deficits are less commonly described compared to visuospatial impairments.
OBJECTIVE: To address this gap, we present a qualitative behavioral observation of an individual with PCA in which visuoperceptual deficits manifested as symbolically intuitive symptoms.
METHODS: This case study examines a 58-year-old female with PCA whose pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) pathology does not fully determine clinical expression, as individuals with similar biomarker-defined burden may show substantial differences in cognition. Characterizing cognitive variation beyond pathological burden may improve understanding of clinical heterogeneity in AD.
OBJECTIVE: To develop a multivariate plasma pathology-cognition framework that derives a pathology-anchored residual phenotype capturing cognitive variation beyond circulating pathological burden and to evaluate its clinical and longitudinal relevance.
METHODS: We analyzed 868 partic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by amyloid-β (Aβ) deposition and tau protein aggregation. The retina, as an extension of the central nervous system, has emerged as a promising site for detecting biomarkers of AD.
OBJECTIVE: This systematic review synthesizes the current evidence on retinal tau protein as a diagnostic tool for AD and related tauopathies.
METHODS: This systematic review adhered to PRISMA guidelines, analyzing studies on retinal tau biomarkers, structural changes, and diagnostic imaging techniques. The included stud
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Preliminary evidence suggests a link between attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and later-life cognitive impairment. Whether genetic risk for ADHD, estimated using an ADHD polygenic risk score (ADHD-PRS), is associated with incident cognitive impairment (mild cognitive impairment or Alzheimer's disease dementia) remains unknown.
METHODS: We analyzed 7761 cognitively unimpaired (CU) older adults with whole-genome sequencing from eight cohorts participating in the Alzheimer's Disease Sequencing Project (ADSP).
RESULTS: During follow-up, 1347 participants developed co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bulk transcriptomic studies of Alzheimer's disease are difficult to interpret because the diseased brain is not only transcriptionally altered, but structurally remodeled. Neuronal and synaptic loss, reactive gliosis, and vascular or extracellular-matrix changes can all shift measured expression.
OBJECTIVE: To reanalyze GSE5281 with glial marker-derived adjustment and integrate residual gene sets with Alzheimer's disease S-PrediXcan/transcriptome-wide association study (TWAS) results to prioritize genes relevant to disease pathogenesis and target discovery.
METHODS: We used age,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования