Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
7175 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Neuronal antibodies detected during evaluation of rapidly progressive dementia may indicate treatable autoimmune encephalitis or incidental seroreactivity in prion disease. We estimated their frequency in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD), separately from diagnostic yield in suspected CJD.
METHODS: Under a registered protocol (PROSPERO CRD420261458659), MEDLINE/PubMed, Embase and CENTRAL were searched on 12 July 2026 and with expanded antibody terms on 13 September 2026. Screening, extraction and JBI appraisal were performed independently in duplicate with third-reviewer a
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a diagnostically challenging case of a 57-year-old male with new-onset persecutory delusions, hallucinations, functional decline, and gait instability following recent travel. While psychiatric features are recognised in Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), they are often underappreciated as initial manifestations, leading to misdiagnosis and delayed recognition. Initially suspected to have a primary psychotic disorder, the patient's rapidly progressive course, neurological signs, characteristic MRI findings, and positive cerebrospinal fluid (CSF) real-time quaking-induced conversion (R
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human prion diseases, including sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) and Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (GSS), are fatal neurodegenerative disorders characterized by misfolded prion protein (PrP) accumulation. Although type I interferon (IFN) signaling and downstream IFN-stimulated genes are well characterized as essential components of host defense in experimental animal models, their roles in human prion pathology remain poorly defined. Myxovirus resistance protein A (MxA) and protein kinase R (PKR) have immunomodulatory functions, yet their histopathological expression in prion
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digital enzyme-linked immunosorbent assays are based on single-molecule array technology. In this study, ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1) levels were measured in cerebrospinal fluid (CSF) and blood samples (serum or plasma) obtained from patients with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease and fatal familial insomnia using a commercially available UCH-L1 assay. We determined the inter- and intra-assay variability as well as the stability of UCH-L1 detection to ensure a reliable assay performance. Cut-off values were calculated to differentiate prion disease patients from neurodegenerativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic traumatic encephalopathy (CTE) is a tauopathy associated with repetitive head impacts, experienced most commonly in contact sports; however, its relationship with prion diseases remains unclear. Postmortem CTE screening using phosphorylated tau staining was conducted at the Neurological Tissue Bank of Hospital Clínic-IDIBAPS on hippocampal and frontal cortex samples from patients with neuropathologically confirmed Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), blinded to patients' clinical histories. In positive and suggestive cases, the analysis was expanded in accordance with the NINDS/NIBIB conse
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion proteins (PrP) are primarily known for their role in neurodegenerative conditions like Creutzfeldt-Jakob Disease, where the misfolded, pathogenic isoform PrPSc propagates by using the normal cellular prion protein, PrPc, as a template, leading to aggregation and neuronal death. PrPc is a widely expressed glycoprotein that, beyond its role in prion disease, has emerged in specific contexts as a modulator of several hallmark cancer processes, including proliferation, apoptosis resistance, cellular signaling, adhesion, survival, and motility. This paper explores current evidence on how PrPc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) has traditionally relied on non-specific cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers such as 14-3-3γ and total tau. The development of quaking-induced conversion (QuIC) assays has enabled direct detection of prion seeds, improving antemortem diagnostic accuracy. We previously noted a high CSF submission rate from the Canadian province of New Brunswick. We leveraged this observation to evaluate how expanded regional testing influences prion disease surveillance and the diagnostic performance of EP-QuIC.
METHODS: CSF submissions betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The PRNP p.Asp178Asn (D178N) mutation on a methionine-bearing codon-129 allele is classically associated with fatal familial insomnia (FFI), but some carriers develop a Creutzfeldt-Jakob disease (CJD)-like phenotype.
CASE PRESENTATION AND FINDINGS: We report a 59-year-old woman with two months of rapidly progressive cognitive-language decline, caregiver-observed nocturnal sitting-up and sleep talking, weight loss, extensive cortical diffusion-weighted imaging (DWI) ribboning, positive cerebrospinal fluid 14-3-3, and positive multisite skin real-time quaking-induced conversion. Ele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is a rare, rapidly progressive, and fatal prion disease that remains a major diagnostic and therapeutic challenge. Its presentation often overlaps with other causes of rapidly progressive dementia, making early recognition essential, particularly to exclude potentially reversible conditions. This review provides an updated overview of the diagnostic tools, cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers, prognostic factors, clinical progression, differential diagnosis, and current management strategies in sCJD. A literature-based review was conducted using PubMed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although probable sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) can be diagnosed without prion protein gene (PRNP) testing, some patients with genetic prion disease may meet the diagnostic criteria for sporadic CJD. We aimed to assess the potential for such misclassification in the absence of genetic information.
METHODS: We analyzed data from the nationwide prospective registry of prion diseases in Japan. For patients diagnosed with probable sporadic CJD, clinical characteristics were compared according to whether PRNP testing had been performed. In addition, patients with genetic pri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "Face of the Giant Panda" sign is a characteristic magnetic resonance imaging (MRI) appearance classically associated with Wilson disease. Although traditionally considered highly suggestive of Wilson disease, increasing evidence shows that this pattern is not pathognomonic and may occur across a wide range of neurological disorders. This review provides a comprehensive account of non-Wilsonian causes of the giant panda sign, with emphasis on pathophysiological mechanisms, characteristic imaging features, and, critically, the additional MRI findings beyond the panda configuration itself th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare disorder caused by prions, characterized by rapid deterioration of cognitive and neurological functions. The Heidenhain variant is an uncommon form in which visual symptoms are prominent at onset due to involvement of the occipital cortex, leading to a delayed diagnosis. We present the case of a 67-year-old woman who initially exhibited decreased visual acuity, followed by difficulties in reaching for and identifying objects, experiencing optic apraxia, psychomotor slowing, perseverative behavior, and impaired judgment. Brain magnetic resonance imaging
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are a group of fatal neurological disorders characterized by the accumulation of misfolded prion protein, primarily concentrated in the brain. The development of a family of assays known as Quaking-Induced Conversion (QuIC), particularly Real Time (RT)-QuIC, has revolutionized prion disease diagnosis by detecting and amplifying minute quantities of misfolded prion protein into measurable signals. Despite these advancements, certain prion subtypes, such as rare inherited forms or atypical sporadic variants, can produce structural configurations that resist amplification. To addre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in vitro have shown that phosphorylated translation initiation factor 2 alpha (TIF 2 alpha) may have several functions, including regulation of protein synthesis, control of cell death and procurement of resistance to oxidative stress in nerve cells. These properties may have implications in certain human neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD) and Creutzfeldt-Jakob's disease (CJD), in which oxidative stress appears to be involved in the process of neurodegeneration and neurone death. Single and double-labelling immunohistochemistry to phosphorylated TIF 2 alpha, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Available work from North America indicates that same-sex attracted (SSA) individuals enjoy aspects of rural life but nonetheless report encountering homophobia and experiencing isolation from SSA networks. The experience of prejudice and social isolation are often associated with psycho-social distress among the general population of same-sex attracted individuals. Little is known of how SSA women experience life in rural areas of Australia and how this influences their psycho-social wellbeing.
METHODS: This was a small-scale qualitative study using guided interviews to explore
СтатьяExpression of ConcernПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Phyto-oestrogens are plant compounds with both oestrogenic and anti-oestrogenic properties. However, it is not known whether natural phyto-oestrogens are beneficial or harmful in human osteoporosis. This study was performed to investigate the relationships between urinary phyto-oestrogens and bone mineral density (BMD) in Korean postmenopausal women.
DESIGN: The subjects were classified into osteoporotic, osteopenic and normal groups according to their BMD as defined by WHO criteria. We compared the urinary phyto-oestrogens of each group and studied whether urinary phyto-oestrogens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snail-borne trematodiases remain an underrecognized public health concern in Sri Lanka. From May to December 2024, this study assessed the diversity and prevalence of cercarial emergence in freshwater snails from the Maha Oya River and examined environmental and anthropogenic factors influencing infection patterns. A total of four snail species were collected monthly across six sites, with Pseudoplotia scabra being the most abundant (73.9%) followed by Melanoides tuberculata (19.7%). Cercarial emergence was observed only in P. scabra and M. tuberculata, with three morphotypes identified: pleur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDegenerative pathologies of the cervical spine often involve facet and disc degeneration, leading to biomechanical instability of the cervical spine. A promising surgical solution is a cervical interfacet fusion system (CIFS), typically combined with an anterior disc cage to promote bone fusion and restore stability. However, the necessity of the anterior disc cage remains controversial because it increases surgical time, cost, and risk. The aim of this study was to evaluate the biomechanical performance of CIFS alone compared with its combination with an anterior disc cage using a C
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite reporting low levels of well-being, anorexia nervosa patients express temperament traits (e.g., extraversion and persistence) necessary for high levels of life satisfaction. Nevertheless, among individuals without eating disorders, a balanced organization of the flow of time, influences life satisfaction beyond temperamental dispositions. A balanced time perspective is defined as: high past positive, low past negative, high present hedonistic, low present fatalistic, and high future. We investigated differences in time perspective dimensions, personality traits, and life sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.