MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
A81.0 · Болезнь Крейтцфельдта-Якоба

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

7 175 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом

AI-designed prion-capping proteins provide evidence that prion fibril ends are replication-competent surfaces that contribute to prion seeding activity and infectivity.

UNLABELLED: End-elongation of amyloid fibrils is a prevailing theory to explain prion replication, but direct experimental evidence for this phenomenon is limited by the lack of research tools. To serve as molecular probes for prion fibril termini, here, we designed protein binders against high-resolution structures of infectious prion fibrils using a diffusion-based design model. By generating protein scaffolds around short β-strand segments from terminal prion rungs, we designed β-hairpin-interfacing proteins that cap prion fibrils, which we termed PRICAPs. We validated that PRICAPs exhibit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42606210Открыть статью

Integrated CT Foundation Model and Radiomic Features Define Clinically and Biologically Distinct Colorectal Cancer Subtypes.

OBJECTIVE: Adrenal metastases are frequently encountered during autopsy but uncommonly present clinically. The aim of this study was to evaluate the clinical and pathological impact of adrenal metastases in a large series of patients. PATIENTS: Four hundred and sixty-four patients (288 men, 176 women) with metastatic disease in the adrenal glands over a 30-year period were included in the study. MEASUREMENTS: The clinical records and pathological features were reviewed. RESULTS: The frequencies of adrenal metastases at autopsies, adrenalectomies and fine-needle aspiration biopsies were 3.1%

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42840394Открыть статью

Surgical treatment of pulmonary hydatidosis: six years of experience and results at the National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, Lima, Peru.

Liposomal amphotericin B (AmBisome) is a lipid-associated formulation of the broad-spectrum polyene antifungal agent amphotericin B. It is active against clinically relevant yeasts and moulds, including Candida spp., Aspergillus spp. and filamentous moulds such as Zygomycetes, and is approved for the treatment of invasive fungal infections in many countries worldwide. It was developed to improve the tolerability profile of amphotericin B deoxycholate, which was for many decades considered the gold standard of antifungal treatment, despite being associated with infusion-related events and nephr

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42867958Открыть статью

Propagation of α-synuclein pathology: models, mechanisms and future goals.

BACKGROUND: The 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) was introduced to prevent invasive pneumococcal disease (IPD) in Western Australian (WA) Aboriginal people in 2001. PCV13 replaced PCV7 in July 2011, covering six additional pneumococcal serotypes; however, IPD rates remained high in Aboriginal people in WA. Upper respiratory tract pneumococcal carriage can precede IPD, and PCVs alter serotype distribution. METHODS: To assess the impact of PCV13 introduction, identify emerging serotypes, and assess risk factors for carriage, nasopharyngeal swabs and information on demographic char

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42281916Открыть статью

Adult-onset ocular flutter-opsoclonus spectrum across diverse neurological disorders: a video-oculographic case series.

BACKGROUND: Ocular flutter and opsoclonus are rare ocular motor disorders most often associated with paraneoplastic or autoimmune conditions, although their full aetiological spectrum in adults remains incompletely defined. Because the distinction between ocular flutter and opsoclonus may be challenging using routine video-oculographic tracings alone, the broader term flutter-opsoclonus spectrum is used in this study. METHODS: We conducted a retrospective case series of adult patients evaluated between September 2024 and February 2026 at a tertiary neurology centre, in whom high-frequency sac

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42260453Открыть статью

Harnessing Artificial Intelligence to Restore Standards in Medical and Dental Education in Pakistan.

The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42851104Открыть статью

Eosinophilic complications during dupilumab therapy for type 2 diseases: a systematic review.

BACKGROUND: Dupilumab shows promising results in the management of several type 2 disorders. However, it often leads to transient, early increases in blood eosinophil count (BEC). This has led to awareness of possibly associated eosinophilic complications, such as eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) and hypereosinophilic syndrome (HES). Aim of the current work was to collect all eosinophilic complications reported in literature. METHODOLOGY: PubMed, Embase, Scopus, and Web of Science were systematically searched for papers reporting on eosinophilic complications of dupilumab

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40305840Открыть статью

Antimicrobial activity of Andrographis paniculata intimate wash and commercial formulations against vaginal pathogens using the broth microdilution method.

UNLABELLED: Glucosamine occurs naturally in all human tissues. It stimulates the synthesis of glycosaminoglycan, proteoglycan and hyaluronic acid, although the precise mechanism of action remains to be established. Formulated as glucosamine sulphate (Dona) and various others), glucosamine has been evaluated for its efficacy in relieving the symptoms of osteoarthritis and its disease-modifying potential. In two large randomised, double-blind, multicentre studies in patients with osteoarthritis, oral or intramuscular glucosamine for 4-6 weeks was associated with a greater decrease in symptom sev

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41089258Открыть статью

Challenges in international investigator-led rare disease clinical trials and the case for optimism in inclusion body myositis.

Classical bovine spongiform encephalopathy is a transmissible prion disease that is fatal to cattle and is a human health risk due to its association with a strain of Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD). Mutations to the coding region of the prion gene (PRNP) have been associated with susceptibility to transmissible spongiform encephalopathies in mammals including bovines and humans. Additional loci such as the retinoic acid receptor beta (RARB) and stathmin like 2 (STMN2) have also been associated with disease risk. The objective of this study was to refine previously identified regions associat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40018747Открыть статью

Utilising bioinformatics and systems biology methods to uncover the impact of dermatomyositis on interstitial lung disease.

OBJECTIVES: Dermatomyositis (DM) is frequently associated with interstitial lung disease (ILD); however, the molecular mechanisms underlying this association remain unclear. This study aimed to employ bioinformatics approaches to identify potential molecular mechanisms linking DM and ILD. METHODS: GSE46239 and GSE47162 were analysed to identify common differentially expressed genes (DEGs). These DEGs underwent Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopaedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment analysis. A protein-protein interaction (PPI) network was constructed to identify hub genes and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39808289Открыть статью

Evaluation of ultrasonographic features of major salivary glands and oral manifestations in patients with Sjögren's Syndrome.

BACKGROUND: Sjögren's Syndrome (SS) is an autoimmune disease characterized by the involvement of exocrine glands and leading to various oral manifestations. The present study aimed to investigate the relationships between the salivary glands' ultrasonographic findings, the frequency of oral manifestations, the DMFT index and the unstimulated salivary flow rate in patients diagnosed with SS and to compare these parameters with healthy controls. MATERIAL AND METHODS: The ultrasonographic findings of the parotid and submandibular glands in 43 patients with SS were evaluated according to the Hoce

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40421987Открыть статью

Anti-LGI1-antibody autoimmune encephalitis as a neurological paraneoplastic syndrome associated with gastrointestinal stromal tumour: a case report.

PURPOSE: The aim of the case is to present the significance of a thorough analysis of the cases of patients with newly developed memory disorders accompanied by epileptic seizures. CASE DESCRIPTION: We present a case of a 61-year-old male patient who was admitted to the hospital due to unexplained memory disorders and seizures. Further examination showed the presence of anti-LGI1 (leucine-rich glioma-inactivated 1) antibodies. Computed tomography of the abdominal cavity revealed a mass located between the stomach and the spleen. Histopathological examination identified the mass as a gastroint

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40666614Открыть статью

White matter abnormalities in healthy E200K carriers may serve as an early biomarker for genetic Creutzfeldt-Jakob disease (gCJD).

BACKGROUND: MRI is an important tool for disease diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), yet its role in identifying preclinical stages of disease remains unclear. Here, we explored subtle white matter (WM) alterations in genetic CJD (gCJD) patients and in asymptomatic E200K mutation carriers using MRI, depending on total tau protein (t-tau) levels in CSF. METHODS: Six symptomatic gCJD patients and N=60 healthy relatives of gCJD patients were included. Participants underwent genetic testing for the E200K mutation, MRI scans at 3T and a lumbar puncture (LP) for t-tau. Diffusion tensor im

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39084863Открыть статью

Proliferative arrest induces neuronal differentiation and innate immune responses in normal and Creutzfeldt-Jakob Disease agent (CJ) infected rat septal neurons.

Rat post-mitotic septal neurons, engineered to proliferate and arrest under physiological conditions can be maintained for weeks without cytotoxic effects. Nine independent cDNA libraries were made to follow arrest-induced neural differentiation and innate immune responses in normal uninfected and CJ agent infected septal neurons for weeks. CJ infection created a non-productive latent (CJ-) and a productive (CJ+) high infectivity model (10 logs/gm). Arrest of normal uninfected cells upregulated a plethora of anti-proliferative transcripts and known neuronal differentiation transcripts (e.g., A

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39131355Открыть статью

Sporadic fatal insomnia.

We describe a 63-year-old man diagnosed with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD), specifically sporadic fatal insomnia, confirmed through real-time quaking-induced conversion (RT-QuIC) analysis of cerebrospinal fluid and polysomnography. He presented with rapid cognitive decline, behavioural changes, sleep disturbances and dysautonomic symptoms. Initial MR imaging, electroencephalogram and cerebrospinal fluid analyses were inconclusive, highlighting the difficulty in diagnosing this rare subtype of CJD. Clinical evaluation is fundamental in defining the diagnosis of sCJD. When clinical s

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39322409Открыть статью

C9orf72 Gene-Associated Frontotemporal Dementia Mimicking Autoimmune Pathology.

INTRODUCTION: The C9orf72 mutation can manifest in diverse clinical ways, including rapid cognitive decline, parkinsonism, or late-life neuropsychiatric symptoms, sometimes mimicking autoimmune encephalitis. CASE REPORT: A 64-year-old female presented to the autoimmune neurology clinic with rapidly progressive dementia (RPD) associated with episodes of headache, confusion, auditory hallucinations, and abnormal electroencephalogram. She was treated empirically at an outside hospital for possible autoimmune encephalitis with intravenous methylprednisolone, but there was no improvement, and rapi

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39382125Открыть статью

When patients with Creutzfeldt-Jakob disease are misdiagnosed as having nonconvulsive status epilepticus.

Contemporary studies report nonconvulsive status epilepticus (NCSE) in Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), based on benzodiazepine (BZP)-responsive epileptiform discharges on the electroencephalogram (EEG), with the following false syllogism: (1) intravenous (IV) administration of BZPs usually suppress ictal activity in NCSE; (2) in CJD, periodic sharp wave complexes (PSWCs) are suppressed by IV BZPs; (3) therefore, these patients have NCSE. This is a simplistic and invalid conclusion, because authors of 20th-century science reports have clearly shown that IV BZPs, short-acting barbiturates, and

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39754446Открыть статью

Diagnostic challenge of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease revealed by a psychiatric presentation.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39763180Открыть статью

Creutzfeldt-Jakob Disease With Double Mutations at Codon 180 and Codon 232 of PRNP.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39778569Открыть статью

Mood Alterations in the Prodromal Phase of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease.

IMPORTANCE: Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is a rare, rapidly progressive and fatal neurodegenerative disease. Definite sCJD diagnosis can only be made post mortem, and little is known about the prodromal phase of the disease. OBJECTIVE: To compare drug prescription patterns before the clinical onset of sCJD between patients and matched controls for exploration of potential risk factors and to assess correlations between drug exposure and sCJD survival. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective analysis was designed as a case-control study, with data collected from Jan

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39786417Открыть статью