Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2970 публикаций
Поиск: 310 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
We describe three patients with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) presenting with hemiballistic slow myoclonus, an unusual and rarely reported motor phenotype. Periodic slow myoclonus is a hallmark clinical feature of SSPE and is considered pathognomonic, yet its expression is typically axial or generalized. Hemiballistic presentation of slow myoclonus is distinctly uncommon and has received little attention in the literature. These cases expand the recognized motor repertoire of SSPE and highlight a variant expression of periodic cortical discharges involving asymmetric ballistic rec
Клинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We conducted a comprehensive analysis of spectrum of neuroimaging findings in Subacute Sclerosing Panencephalitis (SSPE) across case reports and cohort studies.
METHODS: A systematic review was conducted as per PRISMA guidelines. Electronic databases were searched from inception using predefined terms related to SSPE and neuroimaging. Eligible studies included confirmed cases with reported imaging findings from case reports, case series, and cohort studies.
RESULTS: Among 461 reported cases, neuroimaging was performed in 456 (98.9%), with MRI in 394 (85.5%) and CT in 58 (12.6%).
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a slowly progressive viral infection that develops as a result of persistent measles virus infection of the central nervous system. After a prolonged latent period ranging from several years to more than a decade, neurological symptoms emerge. Once the disease manifests, cognitive impairment and motor dysfunction progressively worsen, leading to global cerebral cortical dysfunction and a fatal outcome within several months to several years. No established effective treatment is available, and the prevention of measles infection through vaccination
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a fatal neurodegenerative complication of measles, characterized by a progressive decline in neurological function. This case series described 42 children diagnosed with SSPE and received treatment at a tertiary neurology hospital in Dhaka, Bangladesh, from the year 2019 to 2021. The median age at onset of was 4 years (range: 2.5-11 years), with a mean latent period of 2.68 ± 0.97 (SD) years. While 30 cases (71.4%) were immunized, 23 of these children developed SSPE despite receiving immunization after 9 months of age. Additionally, a small proport
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasu-Hakola disease (NHD) is a rare autosomal recessive disorder characterized by progressive dementia and multiple bone cysts. The known pathogenic genes include TYRO protein tyrosine kinase binding protein (TYROBP) on chromosome 19q13.1 and triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) on chromosome 6p21.1. Until now, no case related to TYROBP gene mutation has been reported in the Chinese population. We report a 39-year-old Chinese Han patient who presented with early-onset dementia and cystic bone lesions. Brain magnetic resonance imaging showed extensive cerebral atrophy with v
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles virus (MeV) remains a serious public health concern, necessitating the development of effective antivirals targeting the viral fusion (F) glycoprotein. This study employed a robust computational pipeline, including molecular docking, 1000 ns all-atom molecular dynamics (MD) simulations, and free energy landscape (FEL) analysis, to evaluate minor cannabinoids as novel inhibitors of the MeV F protein. Initial virtual screening identified Cannabichromenic acid (CBCA), Cannabichromevarin (CBCV), and Cannabiripsol (CBR) as high-affinity leads, with docking scores of - 8.5, - 8.2, and - 8.1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasu-Hakola disease is a rare autosomal recessive disorder characterized by progressive cognitive decline and bone cyst formation and is commonly associated with triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) variants. Herein, we report a novel TREM2 frameshift variant in a middle-aged man from a consanguineous Chinese family who presented with early-onset dementia and right ankle pain. Neuroimaging and skeletal examinations revealed cerebral atrophy and bone cystic lesions. Whole-exome sequencing followed by Sanger confirmation identified a homozygous TREM2 c.257del (p.D86Afs*103) v
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive, uniformly fatal neuroinflammatory disease caused by persistent measles virus encephalitis, characterised by chronic T-cell-mediated inflammation, progressive demyelination, and cortico-striatal-thalamic network dysfunction. Conventional MRI characterises established structural disease but does not capture early haemodynamic alterations. We aimed to characterise regional perfusion patterns using cerebellar-normalised arterial spin labeling (ASL) ratios, define qualitative perfusion phenotypes, and examine their
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of the Association of Medical Microbiology and Infectious Disease Canada = Journal officiel de l'Association pour la microbiologie medicale et l'infectiologie Canada2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of subacute sclerosing panencephalitis in a 14-year-old boy who presented to specialized care 17 months after the onset of symptoms, at advanced disease stage with cognitive decline, seizures, myoclonus and dystonia. A history of infantile measles, combined with characteristic electroencephalography, neuroimaging, and elevated cerebrospinal fluid measles IgG levels, confirmed the diagnosis. The prolonged delay to presentation, driven by barriers to healthcare access, limited community and provider awareness of subacute sclerosing panencephalitis, and social stigma resulted in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive and often fatal disorder with highly variable survival. This systematic review aimed to characterize long-term survival (≥2 years), remission, and stabilization, and identify determinants of favorable outcomes.
METHODS: A systematic review was conducted according to PRISMA 2020 guidelines. Studies including confirmed SSPE cases were considered eligible for inclusion. Individual patient analysis was restricted to cases with ≥2 years of follow-up. Data were extracted at the patient and cohort levels.
RESULTS: Analysis of 77 p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advances in neonatal intensive care in Kazakhstan have improved the survival of preterm infants, including those with very low birth weight (VLBW) and extremely low birth weight (ELBW). However, after hospital discharge, these medically vulnerable children may remain insufficiently protected against vaccine-preventable infections because of prolonged temporary medical exemptions, clinical caution, parental concerns, and fragmented coordination between specialized follow-up services and primary health care.
OBJECTIVE: This study aimed to assess vaccination coverage in a 10-year coh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the availability of a safe and effective measles vaccine for several decades, measles remains a significant cause of morbidity and mortality worldwide, causing 95,000 deaths in 2024 alone. Currently, there is no licensed therapeutic agent against measles, and treatment is only supportive. This is a review of articles published from 2015 to 3 June 2025, on therapeutic agents used or under investigation against measles. Ribavirin has been used in severe measles cases; nevertheless, there are no randomized clinical trials so far. New delivery systems, such as polymer-based formulations an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive neurological complication of measles infection and movement disorders are commonly seen in this condition. We describe an 11-year-old boy with SSPE, with mixed movement phenomenology, including dystonia, slow as well as brief myoclonus, repetitive behaviours, and peculiar periodic vocalizations, which followed the slow myoclonic jerks, and discuss possible mechanisms.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deduplication is usually treated as a routine preprocessing step in systematic reviews, yet errors introduced at this stage are not visible in Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses (PRISMA) flow diagrams and can propagate through evidence synthesis.
OBJECTIVE: To evaluate the validity and reproducibility of commonly used deduplication tools in a paediatric neuroradiology systematic review.
MATERIALS AND METHODS: PubMed and Embase were searched for peer-reviewed literature on paediatric subacute sclerosing panencephalitis neuroimaging, yielding 603 rec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive, often fatal inflammatory encephalitis caused by persistent measles virus infection of the central nervous system. The neurological manifestations of SSPE are well characterised, encompassing cognitive decline, periodic myoclonic jerks, and often relentless progression.
CASE REPORT: We report a case of a 14-year-old male with SSPE who developed bilateral lower limb shaking and knee buckling, with associated loss of quadriceps tone on standing. These features resulted in recurrent falls and necessitated supported ambulatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.