Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2971 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Biallelic loss-of-function variants in TYROBP and TREM2 cause autosomal recessive presenile dementia with bone cysts known as Nasu-Hakola disease (NHD, alternatively polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy, PLOSL). Some other TREM2 variants contribute to the risk of Alzheimer's disease (AD) and frontotemporal dementia, while deleterious TYROBP variants are globally extremely rare and their role in neurodegenerative diseases remains unclear. The population history of Finns has favored the enrichment of deleterious founder mutations, including a 5.2 kb deleti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive encephalitis caused by persistent measles virus infection and is mostly described as small case series in literature. We aimed to describe the clinical spectrum, radiological features, outcomes, and prognostic factors in patients with SSPE and provide a comparison of childhood- versus late-onset disease.
METHODS: An observational study was conducted in a tertiary hospital in India, documenting the spectrum and functional outcome [modified Rankin Scale (mRS)] of patients with SSPE.
RESULTS: We enrolled 144
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) and autoimmune encephalitis (AE) are distinct clinical entities, each characterized by unique management strategies and prognosis. SSPE represents a late sequela of persistent measles infection, with progressive cognitive decline, behavioral alterations, motor function deterioration and myoclonus. In contrast, AE is an inflammatory disorder of central nervous system, typically presenting with constellation of neurological and psychiatric symptoms. In pediatric AE, seizures, movement disorders, and focal neurological deficits are more prominent than be
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a chronic progressive disease affecting the central nervous system (CNS) because of persistent measles virus (MeV) infection. The disease presents with a range of symptoms, starting with gradual cognitive and motor decline, progressing to coma, vegetative state, and typically resulting in death within 3-4 years of clinical onset. The incidence of SSPE is inversely related to vaccination coverage and its pathogenesis remains poorly understood. The primary risk factor is infection by the wild type of measles virus, particularly in individ
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare but fatal neurodegenerative disease caused by persistent measles virus infection. After a significant measles outbreak in 2000-2001, the Republic of Korea implemented a nationwide measles elimination program, which led to a dramatic reduction in measles incidence. This study aimed to evaluate the impact of these measles elimination efforts on the incidence of SSPE in the Republic of Korea.
METHODS: This nationwide, population-based retrospective cohort study identified patients newly diagnosed with measles and SSPE between 2007
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a fatally progressive neurodegenerative disorder caused by persistent measles virus infection of the CNS. We report on the visual and neurological outcomes of SSPE in a patient who presented with necrotizing retinitis three decades after measles infection.
METHODS: Descriptive case report.
RESULTS: A 31-year-old woman presented with sudden blurred vision of the right eye (RE). Visual acuity (VA) was finger counting in RE and 0.8 in the left eye (LE). Funduscopy revealed RE multifocal macular yellowish lesions, LE peripheral retinal atrop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare, fatal encephalitis caused by chronic measles virus infection. Its recent resurgence, particularly after measles epidemics, underscores the need for vigilance in children. This study describes the clinical, paraclinical, therapeutic features, and prognosis of SSPE in 15 patients. Initial symptoms included gait disturbances, psychomotor regression, and behavioral changes. Neurological examination revealed cognitive decline, visual impairment, hypotonia, pyramidal signs, ataxia, and movement disorders. Electroencephalogram showed periodic delt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is the result of a chronic infection of the central nervous system caused by a mutated measles virus. We present a case of SSPE in a 19-year-old female with congenital HIV-infection. The patient has been using antiretroviral therapy regularly since she was 4 years old. At the age of 15, she contracted measles of moderate severity. At the age 17, she had the HIV viral load < 20 copies/ml and the CD4 count 420 cells/μl. Three years after measles, bilateral necrotizing retinitis developed, and five months later, myoclonic seizures of the left limbs. S
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a neurodegenerative disease caused by the measles virus. An affected child typically presents with cognitive decline and abnormal movements, described as myoclonia. Early diagnosis is crucial for prognosis, but can be challenging because early symptoms may be subtle, and EEG findings are not always typical. We propose that better description and documentation of motor symptoms may facilitate earlier recognition of SSPE.A 4-year-old boy presented with cognitive decline and motor symptoms evolving over 6 months. The patient had a history of measles a
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a devastating neurodegenerative disorder due to a persistent mutated, wild-measles virus infection of the nervous system. While the acute infection is generally self-limiting, defective viral clearance can lead to the emergence of neurovirulent strains that undergo mutations within the host, evade immune surveillance, establishing chronic central nervous system (CNS) infection. It predominantly affects children and young adults although no age, including infants, is immune to SSPE. The characteristic neurological manifestations include progressive
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles is a highly transmissible viral disease that is preventable through vaccination. Despite global initiatives, outbreaks persist, demonstrating the need for high immunization coverage. Spread occurs via respiratory droplets and airborne particles, reinforcing the need for herd immunity. Symptoms include fever, cough, and a distinctive rash. Complications may include pneumonia, encephalitis, and in rare cases, acute disseminated encephalomyelitis and subacute sclerosing panencephalitis. Diagnosis relies on reverse transcription-polymerase chain reaction and serology tests. Two doses of th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSubacute sclerosing panencephalitis is typically characterized by myoclonic jerks, cognitive decline, movement disorders, and periodic complexes on electroencephalography (EEG). Although myoclonus is a hallmark feature, other seizure types including generalized/focal seizures are less commonly described in subacute sclerosing panencephalitis. We aimed to study seizure frequency, types, spectrum of epilepsy syndromes, and atypical EEG findings among children with subacute sclerosing panencephalitis.Materials and MethodsA retrospective chart review of 100 children (aged 1-18 years) dia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite having a stably effectively vaccine for decades, the Measles virus (MV) still causes periodic outbreaks given its highly contagious nature and a consistent decline in immunization coverage, which was further exacerbated during the COVID-19 pandemic, leading to reduced immunization rates. Equally concerning, there are also no approved treatments for measles.
AREAS COVERED: Herein, the authors explore the current challenges of MV therapy discovery. Firstly, the article will provide an overview of the potential drug-targeted steps in the MV infection process, followed by di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare and lethal neurodegenerative encephalitis caused by persistent measles virus infection. We report an SSPE case in a patient infected at 6 months old, diagnosed using clinical methods and metagenomic sequencing, highlighting the benefits of combining clinical and molecular techniques for improved diagnosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infection-related movement disorders (IRMD) represent an important group of secondary movement disorders whose prevalence, patterns, treatment and outcomes remain poorly understood.
OBJECTIVES: To survey members of the International Parkinson and Movement Disorder Society regarding prevailing practices in IRMD.
METHODS: A cross-sectional online survey was conducted.
RESULTS: Of 95 responses received, 75 (78.9%) were from the Asia-Oceania (AO) region and were further analyzed. The highest number of responses was from India (67/75, 89.3%). The most frequent phenotypes included ata
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive neurological disorder caused by persistent measles virus infection in the brain. Traditionally a pediatric disorder, adult-onset cases are increasingly reported. Imaging characteristics in adult-onset SSPE remain underexplored. We aimed to characterize radiological abnormalities in adult-onset SSPE and explore clinico-radiological associations.
METHODS: A cross-sectional study was conducted. Patients with SSPE with symptom onset at age 18 years and above were included. Clinical, demographic, laboratory and MRI brain features
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a chronic disease affecting the central nervous system (CNS) because of persistent measles virus (MeV) infection. Among the various treatment available the intraventricular interferon alpha administration demonstrated greater effectiveness.
METHOD: In this article is described the step-by-step surgical technique of the positioning of an intraventricular catheter connected to a rechargeable subcutaneous pump. The main surgical steps and the pump settings are illustrated in a supplementary video.
CONCLUSION: This surgical management gua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study discusses results of multimodal evaluation of biomarkers of neuroinflammation and neurodegeneration in cerebrospinal fluid (CSF) and Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (18F-FDG-PET) findings in Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE).
METHODS: Consecutive children (3-14 years) with SSPE fulfilling the Dyken criteria during the study period (2020-2022) were enrolled. Clinical profile, radiological and electroencephalography data were chronicled. CSF interleukins (ILs) IL-4, IL-6, and IL-10; interferon-gamma; and neurofilament heavy chain (NFH) levels were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.