Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2971 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
We report an interesting case of visual loss and visual hallucinations in a 37-year-old man. He presented with decreased vision in both eyes and visual hallucinations for the last one and a half months. He also had multiple focal to bilateral tonic-clonic seizures. On examination, there was no perception of light rays in both eyes. Fundus examination revealed disc oedema with peripapillary small haemorrhages in both eyes. Initially, the discs were hyperaemic, which turned pale in the subsequent examination at 1 month. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain revealed T2 hyperintensities i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a fatal neurodegenerative disease caused by measles virus (MV), which typically develops 7 to 10 years after acute measles. During the incubation period, MV establishes a persistent infection in the brain and accumulates mutations that generate neuropathogenic SSPE virus. The neuropathogenicity is closely associated with enhanced propagation mediated by cell-to-cell fusion in the brain, which is principally regulated by hyperfusogenic mutations of the viral F protein. The molecular mechanisms underlying establishment and maintenance of persistent i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: In the snake-infested mountainous regions of China, Saxifraga stolonifera [L.] Meeb is widely utilized as an immediate remedy for venomous snake bites. However, the scientific understanding of S. stolonifera's efficacy in snakebite treatment remains limited and requires further investigation.
AIM OF THE STUDY: The aim of this study was to assess the inhibitory effects of Saxifraga stolonifera phenolic extracts (SSPE) on Deinagkistrodon acutus venom (DAV) and explore the potential of S. stolonifera as a valuable candidate for antivenom development.
MATERIALS AN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a chronic slow progressive neurodegenerative disease that is often associated with measles complications. The disease is characterized by seizures, behavioral changes, motor deficit and eventually death. In this case report we discuss the case of an 8-year-old male who developed SSPE and was presented to our hospital with a history of generalized tonic colonic convulsion followed by gait abnormality, episodes, abnormal behaviors, and cognitive regression. On clinical exploration, the child had a history of measles at 8 months of age and meningitis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The persistence of measles virus infection in childhood and early adolescence can rarely lead to a fatal progressive neurodegenerative disorder known as subacute sclerosing panencephalitis (SSPE), characterized by behavioral disturbances and intellectual disability followed by myoclonic jerks and occasional negative myoclonus. Movement disorders are rarely presenting manifestations in SSPE. We herein report a 63-year-old woman with generalized choreoathetosis as the presenting manifestation of stage-I SSPE. Our case was atypical for the patient's age and clinical presentation with generalized
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequelae Renee Buchanan, Daniel J. Bonthius Seminars in Pediatric Neurology Volume 19, Issue 3, September 2012, Pages 107-114 Worldwide, measles remains one of the most deadly vaccine-preventable diseases. In the United States, enrollment in the public schools requires that each child receives 2 doses of measles-containing vaccine before entry, essentially eliminating this once endemic disease. Recent outbreaks of measles in the United States have been associated with importation of measles virus from other countries and subsequent transmission to intentionally undervaccinated children. The ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The specialised family of triggering receptors expressed on myeloid cells (TREMs) plays a pivotal role in causing neurodegenerative disorders and activating microglial anti-inflammatory responses. Nasu-Hakola disease (NHD), a rare autosomal recessive disorder, has been associated with mutations in TREM2, which is also responsible for raising the risk of Alzheimer's disease (AD). Herein, we have made an endeavour to differentiate the confirmed pathogenic variants in TREM2 extra-cellular domain (ECD) linked with NHD and AD using mutation-induced fold stability change (∆∆G), with the com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia has been described in a few cases with SSPE, but there are only very few reports with status dystonicus and none from South India. Here, we report a six-year-old child presenting with severe dystonic posturing of all four limbs and trunk for 10 days duration following a febrile illness and initially treated elsewhere as viral encephalitis. Scalp EEG showed periodic high-amplitude slow wave discharges. MRI brain showed T2/FLAIR hyperintensity in bilateral frontal, left parietal, and deep white matter, extending across the corpus collosum with diffuse cerebral atrophy. The titer for IgG
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism-dementia complex (ALS/PDC) of the island of Guam and the Kii peninsula of Japan is a fatal neurodegenerative disease of unknown cause that is characterized by the presence of abundant filamentous tau inclusions in brains and spinal cords. Here, we used electron cryo-microscopy to determine the structures of tau filaments from the cerebral cortex of three cases of ALS/PDC from Guam and eight cases from Kii, as well as from the spinal cord of two of the Guam cases. Tau filaments had the chronic traumatic encephalopathy (CTE) fold, with variable amou
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is increasingly appreciated that pathogens can spread as infectious units constituted by multiple, genetically diverse genomes, also called collective infectious units or genome collectives. However, genetic characterization of the spatial dynamics of collective infectious units in animal hosts is demanding, and it is rarely feasible in humans. Measles virus (MeV), whose spread in lymphatic tissues and airway epithelia relies on collective infectious units, can, in rare cases, cause subacute sclerosing panencephalitis (SSPE), a lethal human brain disease. In different SSPE cases, MeV acquis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Japan, the incidence of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) has reduced; however, the medical conditions and factors associated with disease progression remain unclear.
METHODS: A nationwide survey of SSPE was conducted using a questionnaire in 2022. We conducted a descriptive analysis of the patients with SSPE in 2022 and Cox proportional hazards analyses for disease progression. We compared the patients with SSPE with those in a 2007 survey.
RESULTS: A total of 37 surviving patients with SSPE were enrolled [median age: 32 years (range: 16-52 years)]. No new cases have
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 20-year-old woman who was diagnosed with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) 20 months after presenting with unilateral retinitis. At presentation, the patient had two inferotemporal macular lesions in her left eye. Corresponding to these areas, optical coherence tomography (OCT) showed hyporeflective spaces with loss of nearly all of the retinal layers. OCT-angiography (OCTA) demonstrated some flow deficit areas with a reduction in the vessel density. Her serum measles antibody titre was high (IgG >5000.0 mIU/ml). Twenty months later the macular lesions had diminished in s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old male presented with sudden painless loss of vision in the right eye for the last two days. Slit-lamp examination of the right eye revealed a quiet anterior chamber and anterior vitreous. Fundus examination of the right eye revealed a large, focal retinitis lesion centered around the fovea, whereas examination of the left was unremarkable. He gave us a history of Measles at the age of 5 years but denied any history of systemic illness. Optical coherence tomography (OCT) revealed disruption of retinal architecture with ballooning of intact internal limiting membrane. His serology w
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present a new surgical technique of Krackow suture combined with vertical Nice knot for the treatment of inferior patellar fractures and report the clinical results.
PATIENTS AND METHODS: Seventeen consecutive patients admitted with inferior patellar fractures over a 2-year period from June 2019 to February 2022 were prospectively enrolled. The AO classification was 34-A1. All patients underwent open reduction and fixation with Krackow sutures in combination with vertical Nice knot. Postoperative follow-up was performed for at least 1 year to evaluate knee function.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.