PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate early and mid-term results of non-standard management of the supraaortic target vessels with the use of the inner branch arch endograft in a single high-volume center.
MATERIAL AND METHODS: A single-center retrospective study including all patients undergoing implantation of an inner branch arch endograft from December 2012 to March 2021, who presented a non-standard management of the supraaortic target vessels (any bypass other than a left carotid-subclavian or landing in a dissected target vessel). Technical success, mortality, reinterventi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loeys-Dietz Syndrome is a rare connective tissue disorder that is associated with arterial pathologies such as aortic dissections, tortuosity and aneurysms.We present a child with Loeys-Dietz Syndrome type 2 that received total aortic and bilateral subclavian artery replacement.
CASE REPORT: A 9-year old boy with Loeys-Dietz Syndrome type 2 and acute type B aortic dissection received an urgent complete thoracic and thoraco-abdominal aortic repair within three days. First, the ascending aorta and aortic root were replaced in a Tirone David and Frozen Elephant Trunk procedure. Then,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant right subclavian artery (ARSA) with associated Kommerell diverticulum (KD) is a rare congenital aortic disease. KD patients have a high risk of rupture, dissection, and compression of adjacent structures. Although several treatment options have been proposed (traditional surgery, hybrid operation, and endovascular intervention), a consensus regarding optimal surgical management has not yet been established.
CASE PRESENTATION: A case of successful hybrid repair of distal aortic arch dissection aneurysm by dissecting KD and ARSA with debranching of right and left common car
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: An aberrant right subclavian artery (ARSA) is the most common congenital anomaly of the aortic arch. A paucity of reported studies is available regarding the treatment of these patients. The purpose of the present study was to evaluate the contemporary management strategies and natural history of ARSA in these patients.
METHODS: A single-center retrospective review of patients with a diagnosis of ARSA from 2009 to 2019 was performed. Computed tomography scans were analyzed, and the aortic and ARSA diameters were measured at 10 different segments. The demographic data, comorbidities
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iatrogenic aortic dissection (IAD) is a rare but fatal complication of interventional treatment for the proximal supra-aortic large vessels. Several cases of IAD after endovascular treatment of subclavian artery have been reported. Nevertheless, the pathogenesis of IAD is still unclear. Here we report a patient with IAD following a balloon expandable stent implanted into the left subclavian artery (LSA).
CASE SUMMARY: An 84-year-old man with a history of hypertension was admitted to the Neurology Department of our hospital complaining of dizziness and gait disturbance for more tha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare open versus endovascular left subclavian artery debranching for thoracic endovascular aortic repair of thoracic aortic pathologies.
METHODS: This is a retrospective study of patients receiving left subclavian artery debranching in our institution from October 2009 to January 2020. The primary outcome was freedom from aortic reintervention. Secondary outcomes were type I endoleaks, left subclavian artery (LSA) debranching failure, stroke, technical or clinical success, procedure-related reintervention, as well as 30-day or overall all-cause and aorta-related mortality.
RES
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study assessed morphological changes in the aortic true and false lumens during follow-up of patients undergoing TEVAR (Thoracic Endovascular Aortic Repair) for complicated acute and subacute type B dissection. The study analyzes the effectiveness of TEVAR in preventing distal aneurysmal progression.
MATERIALS AND METHODS: All patients between 2009 and 2019 undergoing TEVAR for complicated acute and subacute type B dissection at the study institution were retrospectively reviewed. Maximal diameters were measured on the proximal descending aorta right below the left subclavian ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uncomplicated Stanford Type B aortic dissection (un-TBAD) is characterized by a tear in the aorta distal to the left subclavian artery without ascending aorta and arch involvement. Optimized cardiovascular control (blood pressure and heart rate) is the current gold standard treatment according to current international guidelines. However, emerging evidence indicates that thoracic endovascular aortic repair (TEVAR) is both safe and effective in the treatment of un-TBAD with improved long-term survival outcomes in combination with optimal medical therapy (OMT) relative to OMT alone.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unsolved problems of cerebral protection in operations on the aortic arch, especially in a combination with extension of dissection to the brachiocephalic arteries determine search for variants making it possible to carry out adequate cerebral perfusion.
AIM: To propose a new technique and initial experience of using cerebral perfusion through a temporary shunt from the basin of the left subclavian artery at the stage of prosthetic repair of brachiocephalic arteries.
PATIENTS AND METHODS: At the Department of Reconstructive Surgery and Aortic Root of A.N. Bakulev National Medical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented in the article is a clinical case report regarding management of an 82-year-old female patient with late complications after staged treatment for an aneurysm of the descending and abdominal portions of the aorta, with the first stage consisting in endoprosthetic repair of the descending aortic portion and the second stage (after 4 months) in endoprosthetic repair of the abdominal aortic portion. Outpatient computed tomography performed 9 months after endoprosthetic repair of the abdominal aorta revealed an increase in aortic diameter over the distance between two stent grafts in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous aortic origin of a coronary artery from the opposite sinus is a rare congenital condition that can cause sudden death in young people. When it is associated with acute aortic dissection, acute myocardial infarction can occur due to enlargement of the sinus of Valsalva. We report the case of a 71-year-old man with anomalous origin of the right coronary artery from the left sinus of Valsalva, who developed right ventricular infarction due to the compression of the right coronary artery between the aorta and pulmonary artery trunk.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raised inter arm blood pressure difference (IABPD) is already well-known as a clinical sign of peripheral arterial diseases including aortic dissection and subclavian stenosis. However, there are several other diseases associated with high IABPD. Therefore, this study aimed to review the association between increased IABPD and the presence of lethal health conditions, the possible mechanisms behind this relationship, and its contributing risk factors. Significant IABPD has been observed in patients with atherosclerotic plaques, peripheral artery disease, coronary artery disease, and chronic ki
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS) is an inherited connective tissue disorder that affects the skeletal, ocular, and cardiovascular system. The disease's severity and clinical manifestations vary greatly due to pathogenic variants which, combined with a lack of research on the correlation between MFS's genotype and phenotype, make MFS a challenging disease to diagnose. This study aims to further the understanding of MFS by shedding light on the clinical manifestation of a novel variant in fibrillin-1 (FBN1)-the protein responsible for the genetic defects that lead to MFS.
METHODS: A patient wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown that NO is a central mediator in diseases associated with thoracic aortic aneurysm, such as Marfan syndrome. The progressive dilation of the aorta in thoracic aortic aneurysm ultimately leads to aortic dissection. Unfortunately, current medical treatments have neither halt aortic enlargement nor prevented rupture, leaving surgical repair as the only effective treatment. There is therefore a pressing need for effective therapies to delay or even avoid the need for surgical repair in thoracic aortic aneurysm patients. Here, we summarize the mechanisms through which NO s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopic adrenocorticotropic hormone secretion syndrome occurs in 10% of all patients with adrenocorticotropic-hormone-dependent hypercortisolism. It is usually associated with overt malignancies or with occult and indolent tumors. This study aims to confirm the source of ectopic adrenocorticotropic hormone in four patients with ectopic Cushing's syndrome over time.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old Iranian man with Cushing's syndrome underwent bilateral adrenalectomy since the source of ectopic adrenocorticotropic hormone secretion was not localized and pituitary imaging was normal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The study objective was to evaluate the effect of en bloc arch reconstruction with frozen elephant trunk (FET) technique for acute type A aortic dissection. Methods: 41 patients with acute Stanford type A dissection underwent en bloc arch reconstruction combined with FET implantation between April 2018 and August 2020. The mean age of the patients was 46 ± 13 years, and 9 patients were female. One patient had Marfan syndrome. Six patients had pericardial tamponade, 9 had pleural effusion, 5 had transient cerebral ischemic attack, and 3 had chronic kidney disease. Results: The hospit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total arch replacement (TAR) and frozen elephant trunk (FET) has been proposed as the primary arch repair method for acute type A aortic dissection (aTAAD). We introduce a modified "in situ" arch replacement with an integrative FET device for aTAAD.
METHODS: From January 2018 to December 2019, 507 aTAAD patients from Nanjing Drum Tower Hospital received surgical therapy; among them, 57 patients with modified island total arch replacement (MiTAR) and 138 patients with TAR were enrolled. Marfan syndrome, primary intimal tears located in the large curve of aortic arch +/- or supra-ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To examine the factors influencing the false lumen remodeling of abdominal aortic segment in the midterm and longterm after thoracic endovascular aortic repair (TEVAR). Methods: The data of patients with type B aortic dissection diagnosed and underwent TEVAR at the Department of Vascular and Endovascular Surgery, the First Medical Center, People's Liberation Army General Hospital, from November 2009 to November 2019 were analyzed retrospectively. Patients of acute or subacute long segment dissection with residual tears of abdominal but no thoracic segment and follow-up for more than
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования