Aortic vascular anomalies are complex anatomic entities requiring often complex and problematic surgical approaches. The authors report the clinical case of a Kommerell's diverticulum and right-sided aortic arch. Right-sided aortic arch is an uncommon congenital defect of the aorta and it is rare in the setting of an otherwise normal heart. A right-sided aortic arch was described more than two centuries ago. Several classifications of these anomalies have been proposed on the basis of the arrangement of the arch vessels, relationships with the esophagus, or the presence of congenital heart ano
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A right-sided aortic arch associated with an aberrant subclavian artery is a rare anomaly. Regardless, this condition is clinically relevant because mortality is associated with rupture, morbidity results from compression of mediastinal structures, and the surgery is complex. We describe the successful surgical repair of this vascular anomaly by totally debranching the neck vessels and placing an endovascular stent-graft to exclude the ruptured Kommerell's diverticulum.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This single-center, prospective study aimed to investigate the technical success and outcome of intentional coverage of the left subclavian artery (LSA) in patients undergoing thoracic endovascular aortic repair (TEVAR) for traumatic rupture of the aortic isthmus at a tertiary care medical center.
METHODS: From January 2005 to June 2011, patients who presented with traumatic aortic transection underwent TEVAR with coverage of the LSA when the distance between the artery and the rupture was <2 cm. At 12, 24, and 72 hours postoperatively, clinical and neurologic evaluation including
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant right subclavian artery (ARSA) aneurysms are rare, but the risk of rupture and thromboembolism is high, with a postrupture mortality rate of 50%. Open surgical repair of ARSA aneurysms usually requires thoracotomy and aortic grafting, which can be contraindicated in high-risk patients with multiple comorbidities. Endovascular repair of ARSA aneurysms has been reported, with or without adjunctive surgical bypass. We report a case of an 80-year-old woman resenting with an asymptomatic 4 cm ARSA aneurysm who underwent a completely endovascular treatment of the aneurysm using an Amplatzer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic dissection is a life-threatening manifestation of Marfan's syndrome. Preliminary evidence suggests that obstructive sleep apnea (OSA) is associated with aortic disease in Marfan's syndrome.
OBJECTIVES: To study the effect of OSA on aortic events in Marfan's syndrome.
METHODS: In patients with Marfan's syndrome, a sleep study was performed at baseline and OSA was defined as >5 events of apnea/hypopnea (A+H) per hour in bed. Operation because of progressive aortic dilatation and death because of aortic rupture were defined as 'aortic events'. Kaplan-Meier survival analyses w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome is the most frequently inherited disorder of connective tissue and is strongly associated with aortic dilatation, dissection, and rupture; in these patients, type B dissection occurs substantially. It is not known whether stent grafting, which is now frequently used in type B aortic dissection and descending thoracic aneurysms in non-Marfan patients, is a valuable option in Marfan patients, and reports from the literature are sparse and sporadic. We performed a systematic review of studies reporting the early and late results of endovascular stent grafting in Marfan patients wi
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome is a heritable disorder of the connective tissue that affects many systems of the body. However, the most serious complication in patients with Marfan syndrome is progressive enlargement of the aortic root, which may lead to aortic dissection, rupture, or aortic regurgitation. Prevention of these life threatening complications is very important in the management of this condition. A 39-year-old Omani man presented with progressive shortness of breath and eventually underwent major but successful cardiac surgery. It is very important to recognise Marfan syndrome early as prevent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic dissection and rupture occur in 20-40% of patients with Marfan's syndrome. This occurs predominantly in the third and fourth decade of life, contributing to the increased morbidity and mortality of this specific group of patients. This is the first known documented case report of prepubertal left coronary sinus rupture with left coronary artery aneurysms with fistulous communication to both the superior vena cava and right superior pulmonary vein, presenting with a continuous murmur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Repair of ruptured abdominal aortic aneurysm (rAAA) is reported to have a higher mortality in women than in men. The aim was to study whether this difference could be verified in our institution and secondary if difference in risk- and complication profiles could explain the higher 30 day mortality after surgery for rAAA in women.
METHODS: During the period 1983-2009 1649 patients, 1348 men and 301 women, were operated consecutively for infrarenal abdominal aortic aneurysm (AAA); 430 patients had rAAA, 98 women and 332 men. Co-morbidities were identified from the patients' medical record
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longer survival after corrective surgery for congenital heart diseases has rendered late complications more important. One of these complications is aortic dilatation which may occur in patients with repaired or unrepaired disease and can progress to aneurysm, dissection, and rupture. This aortic dilatation in various congenital heart diseases does not simply mean anatomical dilatation of the aortic root, but it closely relates to the aortic pathophysiological abnormality, aortic regurgitation, and aortic and ventricular dysfunction; therefore, we can recognize this complex lesion as a new con
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old woman with invasive thymoma underwent chemoradiotherapy followed by surgical resection, including extended thymectomy, right upper lobectomy, and innominate vein and superior vena cava reconstruction with a polytetrafluoroethylene graft. Computed tomography on the 27th postoperative day revealed mediastinitis and right hemothorax; open debridement and evacuation were performed. Vacuum-assisted closure was initiated to heal the median incision. The wound gradually cleared, and the vacuum was terminated on the 150th postoperative day. On the 155th postoperative day, the patient suf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is a live attenuated strain of Mycobacterium bovis that has been used as effective treatment for early-stage transitional carcinoma of the urinary bladder. We present a case of a 68 year old man who had an abdominal aortic aneurysm following BCG therapy for bladder cancer. Contrast enhanced computerized tomogram (CECT) of abdomen and pelvis revealed bilateral hypodense lesions suggestive of psoas abscesses. In addition, a saccular abdominal aortic aneurysm measuring 4x3.6 cm involving infrarenal aorta with surrounding hematoma was seen. At surgery, he was found t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old girl with Williams syndrome was found to have a heart murmur. Cardiac CT demonstrated a Valsalva sinus aneurysm (VSA) of the non-coronary cuspid, with left atrium (LA) indentation, resembling the face of Cyclops on a coronal reformatted image. Williams syndrome is related to some congenital disorders with interruption of the tunica media from the aortic root to the annular fibrous ring or aortic valve. However, it rarely presents at birth. The sinus of Valsalva dilates as time goes by, due to the persistent striking force from the left ventricle (LV). However, it is silent until
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 1-2 % of the babies are born with bicuspid aortic valves instead of the normal aortic valve with three leaflets. A significant portion of the patients with the congenital bicuspid valve morphology suffer from aortic valve stenosis and/or ascending aortic dilatation and dissection thus requiring surgical intervention when they are young adults. Patients with bicuspid aortic valves (BAVs) have also been found to develop valvular stenosis earlier than those with the normal aortic valve. This paper overviews current knowledge of BAVs, where several studies have suggested that the mechanical
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk factors for aortic and mitral valve diseases that require surgical repair such as congenital bicuspid aortic valve (BAV) and mitral valve prolapse include acquired clinical factors and genetic influences. Whether race affects the prevalence of certain valvular diseases has not been sufficiently investigated. Through the Cleveland Clinic's Cardiovascular Information Registry, we evaluated the data from 40,419 patients who had undergone aortic valve surgery, mitral valve surgery, and/or coronary artery bypass grafting from 1993 to 2007. Of these patients, 38,366 were white and 2,053 wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kommerell's diverticulum, a rare congenital aortic anomaly, is dilatation at the region in which an aberrant subclavian artery branches from either a left-sided or right-sided thoracic aorta. We report a rare case of acute superior vena cava syndrome that developed in a young healthy male patient who presented to the emergency department in imminent respiratory arrest after rupture of this diverticulum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous coronary artery dissection and vertebral artery dissection are rare, life-threatening conditions. The pathophysiology of spontaneous coronary artery dissection during the peripartum period is poorly understood. We present a case of spontaneous multivessel dissection in a 32-year-old postpartum woman who presented with neck and chest pain. The patient's coronary and vertebral artery dissections were diagnosed with use of multiple imaging methods, and dissection of the internal mammary artery was discovered during surgery. The patient underwent successful coronary artery bypass graft
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Girls and women with Turner syndrome are at risk for aortic dissection and rupture. However, the size of the aorta and the clinical characteristics among those with Turner syndrome and dissection have received little attention.
METHODS AND RESULTS: We obtained medical records from 20 individuals who voluntarily participated in the International Turner Syndrome Aortic Dissection Registry. Type A dissections occurred in 17 of 20 (85%) cases, and type B occurred in 3 cases of which 1 occurred after coarctation stent placement. Of those with spontaneous aortic dissections, 18 of 19 (9
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the management of a patient presenting with haemoptysis due to aortobronchial fistula. He had previously undergone emergency exclusion bypass of a ruptured pseudoaneurysm developing post-aortic coarctation repair. Computed tomography scan showed persistent filling of pseudoaneurysm sac from proximal and distal aortic ligature sites tied during previous exclusion bypass surgery. Successful exclusion of aneurysm was achieved by using 3 vascular plug devices (1 Amplatzer plug II and 2 Amender patent ductus arteriosus occluder devices). We also review types of Amplatzer vascular plugs an
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования