Progressive multifocal leukoencephalopathy (PMLE) is caused by severe cortical demyelination due to reactivation of the polyomavirus, JC virus in profound immunosuppression, like advanced HIV infection. Cerebellum-predominant PMLE is rare and underreported. We report seven patients with confirmed cerebellum-predominant PMLE from a quaternary care center in South India over a five-year period. We report their outcomes and disability using modified Rankin scores (mRS). All seven patients had advanced HIV infection with low CD4 counts [median (IQR) 79 (51-155) cells/μL]. Ataxia (5/7; 71.4%), dysa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell responses are vital for controlling viral infection in the central nervous system (CNS), but must be tightly regulated to limit tissue-damaging inflammation. Using mouse polyomavirus (MuPyV) CNS infection, an in vivo model for JCPyV-induced Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML), we investigated sites of early infection, immune responses, and recruitment of T cells to the brain. Multiplexed error-robust fluorescence in situ hybridization (MERFISH) single-cell spatial transcriptomics was applied to assess the regionality of virus infection and brain-resident cell and infiltrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цимерическая антигенная рецепторная (CAR) T-клетотерапия — это новая иммунотерапия, которая продемонстрировала замечательные показатели реакции на рефрактные гематологические заболевания, включая множественные миеломы (ММ). Синдром цитокина (CRS) и нейротоксичность являются хорошо описываемыми побочными эффектами этой терапии. В результате иммунной дисфункции, многообразной терапии, лимфоразрушающей химиотерапии до инъекции клеток, а также продолжительной аплазии клеток B, бенефициары CAR-клеточной терапии также подвергаются повышенному риску инфицирования. Прогрессивная многофукальная лейкоэн
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in people living with HIV (PLWH) is approximately 2 %-4 % globally, and there is currently no effective therapeutic strategy. Cytarabine has been reported to increase the survival probability of PLWH with PML; however, its effectiveness remains controversial. The present study aimed to explore whether cytarabine improves the outcomes of PLWH with PML.
METHODS: We retrospectively collected data from PLWH who were admitted to the hospital and were diagnosed with PML from January 1, 2019, to October 31, 2023, in Chongq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Reactivation of the JC polyomavirus in individuals with impaired immunity is most commonly associated with progressive multifocal leukoencephalopathy. We report a case of polyomavirus-related retinopathy, representing a potentially novel manifestation of JC polyomavirus infection.
OBJECTIVE: To describe a patient with common variable immunodeficiency who exhibited isolated unilateral retinopathy related to JC polyomavirus infection of the retinal ganglion cell layer.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This case report describes a patient managed at a referral center in Toulouse,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old woman with multiple myeloma was admitted due to an acute disturbance of consciousness and aphasia two months after administration of daratumumab, lenalidomide and dexamethasone combination therapy (DLd therapy). Brain MRI on admission showed no acute ischemic changes. She was treated with antiepileptic drugs, and DLd therapy was discontinued, but her consciousness deteriorated, and follow-up brain MRI showed progressive FLAIR high-signal intensity lesions in the cerebral deep white matter bilaterally. Though methylprednisolone pulse therapy and high-dose intravenous immunoglobuli
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old male subject was presented with a two-month history of dysarthria and gait disturbance. T2-weighted MRI revealed high signal intensity in the right cerebellar hemisphere, pons, and bilateral middle cerebellar peduncles. Suspecting brain-stem encephalitis, he was treated with steroid pulse therapy, which was ineffective. Subsequently, a qualitative PCR test was performed, confirming the diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) with a high JC virus (JCV) load (273,857 copies/ml) in the cerebrospinal fluid (CSF). The JCV strain in the CSF was a prototype with a
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a devastating and often fatal central nervous system infection caused by John Cunningham polyomavirus virus (JCPyV). PML results from JCPyV reactivation in the setting of impaired cellular immunity in patients with HIV, organ transplantation, severe inflammatory disease, and an increasing number of modern treatments for cancer and autoimmune diseases. The presence of clinical and imaging manifestations consistent with the diagnosis coupled with the demonstration of JCPyV by PCR in cerebrospinal fluid (CSF) are considered diagnostic. Since the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Background: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare but fatal disease caused by John Cunningham virus (JCV) in immunocompromised individuals, with no effective antiviral treatment currently available. This study aimed to evaluate the feasibility of adoptive JCV-specific T lymphocyte therapy in patients with PML.
METHODS: Nineteen patients meeting the 2013 consensus criteria for "definite PML" were included, and JCV-specific T lymphocytes expanded from autologous or allogeneic peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) using JCV antigen-derived peptides were admi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old allogeneic stem cell transplant recipient developed dizziness during chemotherapy for systemic post-transplant lymphoproliferative disorder. Brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed multiple lesions on fluid-attenuated inversion recovery images; however, they lacked gadolinium contrast enhancement. Under the assumption of central nervous system post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD), we treated the patient with high-dose methotrexate without success. The absence of contrast enhancement on MRI and unresponsiveness to chemotherapy led us to suspect progressive m
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
John Cunningham (JC) Virus (JCV) belongs to the Polyomaviridae family and is notorious for remaining latent in the kidneys and lymphoid organs of healthy populations. However, in the setting of profound immunosuppression, the virus can reactivate, leading to various manifestations depending on its location of infection, i.e., progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), JC virus encephalopathy, or JC virus granule cell neuronopathy. Here, we present a unique case of a 28-year-old female with a notable medical history of acute myeloid leukemia (AML) status post stem cell transplant who pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCPyV) is a ubiquitous pathogen that causes progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Although a recent study using next-generation sequencing (NGS) provided detailed transcriptome atlases for polyomaviruses (PyVs) such as BK polyomavirus and simian virus 40, the transcriptome of JCPyV remains poorly characterized. Here, we conducted a comprehensive analysis using both short-read and long-read NGS technologies to construct a transcriptome atlas of JCPyV. RNA extracted from IMR-32 and HEK293 cells transfected with the circular JCPyV genome was analyzed, leading to the i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Antiretroviral therapy (ART) based on dolutegravir (DTG) has emerged as a critical component in the treatment of HIV infection and is widely utilized in clinical practice. However, the existing post-marketing pharmacovigilance studies on DTG are incomplete; therefore, this study aims to comprehensively analyze the adverse events (AEs) related to DTG by utilizing the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database.
METHODS: This study includes adverse event reports from the fourth quarter of 2013 to the fourth quarter of 2024 in the FAERS database. Four disproportional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), an often-fatal neurodegenerative disease, is caused by the neuroinvasive polyomavirus JCPyV. Peripheral organs, including the kidney, are the site of lifelong persistent infections that are asymptomatic. In a subset of immunosuppressed or immunomodulated patients, the virus invades the central nervous system infecting oligodendrocytes, which leads to the multifocal white matter disease known as PML. The mechanisms that lead to neuroinvasion by JCPyV have not been well described. The brain is protected from viruses and other pathogens by physiol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opportunistic infections in the central nervous system (CNS) by JCPyV/BKPyV in HIV/AIDS patients increase morbidity/mortality, especially in low-income countries. In Argentina, data regarding CNS-infection by polyomavirus in HIV/AIDS are scarce. We retrospectively evaluated BKPyV/JCPyV infections in cerebrospinal fluid (CSF) samples of HIV/AIDS patients with meningoencephalitis or Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) from Salta, Argentina, a province with high rates of mortality from AIDS. Cryopreserved CSF samples from all HIV/AIDS patients with BKPyV/JCPyV admitted to a regional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCPyV) is a double-stranded DNA virus that causes progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a demyelinating disease with a high rate of morbidity and mortality. There are limited treatment options for patients diagnosed with PML, and most involve reconstitution of immunological functions. In this paper, we show that flavonols, specifically quercetin, myricetin, and fisetin, significantly reduce JCPyV infection in human glial cells. We further show that quercetin and fisetin can suppress viral spread in an already established infection, suggesting therapeutic viability
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) can rarely occur in individuals with occult immunosuppression. Here, we describe the case of an adult man who presented with PML, in whom CD4+ lymphocytopenia and hypogammaglobulinemia were subsequently identified, leading to a diagnosis of late-onset combined immunodeficiency. Intravenous immunoglobulin replacement therapy was initiated. His clinical course, though complicated by immune reconstitution inflammatory syndrome, was favorable.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a lethal demyelinating disease of the central nervous system caused by John Cunningham virus (JCV). PML develops due to the reactivation of latent JCV infection in individuals with cellular immunodeficiency. Since the beginning of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) epidemic, human immunodeficiency virus (HIV) infection has remained a leading cause of PML with the condition recognized as an AIDS-defining illness. The clinical manifestations of PML may vary depending on the underlying condition. In AIDS-associated PML, the sympt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования