MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
I78.0 · Наследственная геморрагическая телеангиэктазия

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

697 публикаций

Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Ocular lesions in hereditary haemorrhagic telangiectasia.

A regional survey has been carried out in order to establish the prevalence of hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) (Rendu-Osler-Weber's disease). Forty-seven patients fulfilled the proband criteria. No patient was registered due to ocular symptoms. All of the probands were subjected to ophthalmological examination in order to estimate the distribution of ocular lesions in HHT. Conjunctival lesions were found in 20 cases, and an intraocular vascular abnormality in only one case. The possibility of intraocular lesions being a component of the clincal picture of HHT or a sporadic vascula

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 546006Открыть статью

Hereditary haemorrhagic telangiectasia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 521662Открыть статью

Amniotic graft in the management of severe epistaxis due to hereditary haemorrhagic telangiectasia.

In selected cases of Hereditary Haemorrhagic Telangiectesia with severe, life-threatening epistaxis, a new surgical procedure has been performed. It consists of a thorough, near total excision of the diseased nasal mucosa and its replacement by an amniotic memebrane graft. The surgical details dealing with preparation of the amniotic graft are described. Surgery has been performed by this technique in six cases. During 9 to 30 min months of follow-up, no nasal bleeding has occurred and the haemoglobin level has remained normal. The aminiotic membrane has served as an adequate grafting material

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 469391Открыть статью

[Haemangioma capillare of the pleura with ipsilateral haemopneumothorax (author's transl)].

1. The article introduces a patient with left-side haemangioma capillare of the pleura parietalis with haemopneumothorax and ipsilateral cystic changes of the left upper lobe of the l,ng. 2. The aetiopathogenesis of the disease is discussed as an abortive type of Rendu-Osler-Weber disease (hereditary haemorrhagic telangiectasia), the diagnosis being based exclusively on histological findings as the only possibility of diagnosis. 3. The therapeutic approach is discussed.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 523426Открыть статью

Hereditary haemorrhagic telangiectasia: major recurrent gastric bleeding treated by gastrectomy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 317879Открыть статью

Conjunctival bleeding in Osler's disease with associated platelet dysfunction. A case report.

A patient with Osler's disease (hereditary haemorrhagic telangiectasia) was admitted to hospital because of obstinate, profuse conjuctival bleeding occurring without any known preceding rrauma. Extensive examination of the haemostatic mechanism revealed an impaired platelet function reflected in defective platelet aggregation by ADP, collagen adrenalin and defective clot retraction. This platelet dysfunction, whose association with conjunctival telangiectasia was hitherto unknown, impaired the patient's already deficient primary haemostasis following the vascular anomaly and apparently contrib

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 580338Открыть статью

Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Sutton-Rendu-Osler-Weber disease): first case reports in Nigerians.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 645224Открыть статью

Treatment of hereditary haemorrhagic telangiectasia of the nasal mucosa with the carbon dioxide laser.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 638305Открыть статью

Intrapleural haemorrhage complicating pulmonary arteriovenous fistula.

Rupture of a pulmonary arteriovenous fistula caused intrapleural haemorrhage in a young woman with hereditary haemorrhagic telangiectasia and multiple bilateral fistulas. Bleeding was limited and exsanguination was probably prevented by pleural adhesions. Treatment included decortication, excision of the bleeding fistula, and prophylactic sclerosis of the opposite pleural space.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 646941Открыть статью

[Hereditary haemorrhagic telanglectasia in a large Saharan familly. 87 cases in the same family (author's transl)].

Study of a large family in the Sahara led to the discovery of 87 cases of hereditary haemorrhagic telangiectasia in six generations. This disease had not previously been described in Arab families. The particular structure of this family and the high incidence of consanguinity made it possible to study one individual who was homozygous for hereditary haemorrhagic telangiectasia gene. Examination of the family tree confirms the autosomal dominant transmission of the disorder.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 673716Открыть статью

Picture quiz: Hereditary haemorrhagic telangiectasia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 290542Открыть статью

Cleidocranial dysostosis, hereditary haemorrhagic telangiectasia and epilepsy: a rare association.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 846650Открыть статью

Hereditary haemorrhagic telangiectasia--microembolization in the management of epistaxis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 589844Открыть статью

'Pseudocirrhosis' in hereditary haemorrhagic telangiectasia.

Telangiectasia-associated hepatic fibrosis (TAHF) in a 68-year-old woman with hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is described. The patient died of oat-cell carcinoma of the lung. In addition to the structural alterations which have been described previously in HHT, the liver exhibited focal midlobular hepatocytic necrosis and tumour metastases. The possibility that treatment of HHT was causally related to some of the hepatic abnormalities found in our patient and the differentiation of TAHF from true cirrhosis are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 203609Открыть статью

The CRST syndrome (calcinosis, Raynaud's phenomenon, sclerodactyly and telangiectasia).

The CRST syndrome is defined, and its relation to systemic sclerosis described. The literature referring to the condition is reviewed and a further case reported. Clinical and diagnostic features of the telangiectasia are emphasised, particularly in comparison with those of the similar condition, hereditary haemorrhagic telangiectasia.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1070339Открыть статью

Cerebral hereditary haemorrhagic telangiectasia demonstrated angiographically.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1164300Открыть статью

Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1214063Открыть статью

Hereditary haemorrhagic telangiectasia of the liver demonstrated angiographically.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4413669Открыть статью

Control of nose bleeds in hereditary haemorrhagic telangiectasia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5265867Открыть статью

Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Osler's disease) as the cause of gastro-intestinal haemorrhage.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5314340Открыть статью