Vascular diseases of the liver include damage to arterial and venous vessels, both hepatic and perihepatic. The main venous forms are Budd-Chiari syndrome (BCS), portal vein thrombosis (PVT) and porto-sinusoidal vascular disease (PSVD), defined by the location of the thrombotic obstruction. BCS corresponds to an obstruction of the hepatic veins, PVT to an obstruction of the portal vein with a risk of cavernoma, and PSVD to damage the intrahepatic microcirculation without cirrhosis. These rare diseases mainly affect young adults and cause portal hypertension in the absence of underlying liver d
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular liver diseases (VLD) are rare and their diagnosis can be difficult and late, leading to a delay in treatment. Diagnosis is most often multidisciplinary, involving primarily the clinician but also the radiologist and pathologist. In all cases, attention should be drawn to the absence of the usual causes of liver disease; conversely, a context of pathology associated with VLD may be a suggestive factor. The two main ways in which porto-sinusoidal vascular disease is discovered are unexplained abnormal liver tests and portal hypertension (PHT) without cirrhosis. In the case of acute spla
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old male patient underwent a mesoatrial shunt surgery in July 2013, after he presented with a few months' history of recurrent abdominal pain and was subsequently diagnosed with Budd-Chiari syndrome. After the shunt surgery, he remained stable for around 11 years without any follow-up, until he presented to the hospital in May 2024 with acute variceal bleeding. The patient presented with haematemesis, abdominal pain, and melaena. He received a blood transfusion along with resuscitation measures and medical management for suspected acute variceal bleeding. He underwent endoscopic vari
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatic angiosarcoma (HA) is a rare endothelial malignancy with poor prognosis. Chronic Schistosoma infection causes periportal fibrosis and portal hypertension, but has not been established as a risk factor for hepatic vascular tumors. We report a case of high-grade HA coexisting with chronic schistosomiasis in a patient presenting with acute decompensated cirrhosis.
CASE PRESENTATION: A 64-year-old Filipino woman with no known chemical exposures presented with progressive abdominal pain, jaundice, ascites, and hepatic encephalopathy. Doppler ultrasound initially suggested Budd
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Updating of modern methods of diagnostics and treatment of Budd-Chiari syndrome (BCS), endovascular treatment tactics (balloon angioplasty, TIPS, DIPS, etc.) in order to raise awareness of this pathology among general practitioners, hepatologists, X-ray surgeons and doctors of other specialities.
MATERIAL AND METHODS: We analysed full-text publications included in the abstract systems eLibrary, Cyberleninka, PubMed, Google Scholar mainly for the last 5 years (69%). The main focus was on diagnosis (ultrasound, CT, MRI) and treatment (anticoagulants, thrombolytics, balloon angioplast
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term porto-sinusoidal vascular disease (PSVD) was introduced in 2019 to describe a group of liver conditions that can lead to portal hypertension (PH) in the absence of cirrhosis or PVT, with or without specific findings on liver histology. The new nomenclature has facilitated the consolidation of knowledge on diseases previously referred to by various terms, including Banti disease, noncirrhotic portal hypertension, noncirrhotic portal fibrosis, and idiopathic portal hypertension, while excluding certain etiologies like sarcoidosis, congenital hepatic fibrosis, and Budd-Chiari syndrome. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Liver transplantation is currently the most treatment for fulminant hepatitis, end-stage liver failure, hepatocellular carcinoma, and liver-originated metabolic diseases in children. With technological advances, improvements in surgical techniques and immunosuppressive therapy protocols have increased 1-year survival rates to 80%-90%. Our center successfully performs both living donor and cadaveric liver transplants in children. This study retrospectively analyzed the preoperative and postoperative data of 72 pediatric patients who underwent liver transplantation between July 2022 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although they are evaluated in the same disease spectrum, the physiopathologies, diagnoses, treatment management strategies, and prognoses of AE and CE differ completely. Management of both diseases requires a multidisciplinary approach involving many branches such as surgery, interventional radiology, gastroenterology, anesthesia, and infectious diseases. The technical success of any AE or CE treatment depends largely on the technical skills and experience of the surgeon, gastroenterologist, or interventional radiologist, but the clinical success of the treatment depends on multid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS) secondary to essential thrombocythaemia (ET) is an uncommon but clinically significant complication of myeloproliferative neoplasms (MPNs). This report presents a case of a male in his mid-40s who presented with deranged liver function tests (LFTs), dyspnoea, fatigue, pruritus, and abdominal distension. Initial CT imaging suggested a possible hepatic malignancy; however, subsequent MRI demonstrated features strongly indicative of BCS. Further investigations confirmed Janus kinase 2 (JAK2) mutation-positive ET and acquired von Willebrand syndrome (AvWS). The patient w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome is a rare condition characterized by obstruction of the hepatic veins or inferior vena cava, leading to portal hypertension and liver dysfunction. While common etiologies include thrombosis or malignancy, we present, to our knowledge, the first reported case in the English-language literature of Budd-Chiari syndrome secondary to metastatic undifferentiated pleomorphic sarcoma. A 52-year-old male with an extensive history of metastatic undifferentiated pleomorphic sarcoma presented with a 10-day history of vomiting and abdominal pain. A contrast-enhanced computed tomography
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Splanchnic vein thrombosis (SVT) is a rare form of venous thromboembolism with limited epidemiological data. This study aims to provide a detailed overview in Switzerland using administrative records.
METHODS: We analysed nationwide patient-level data on SVT-related hospitalizations, including portal, splenic, and hepatic (Budd-Chiari syndrome) vein thrombosis from 2003 to 2022. We assessed trends in crude and age-standardized incidence rates, proportion of SVT-related hospitalizations, readmission rates as well as gender differences, comorbidities, clinical features, and in-hospi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute liver failure (ALF) is a severe, potentially reversible form of liver insufficiency, which is defined by the occurrence of hepatic coagulopathy and hepatic encephalopathy in patients with no previous hepatic disease. Acute liver failure is preceded by severe acute liver injury (ALI) with an increase in transaminases, jaundice, and deterioration in general condition over a period of hours to weeks. Every year 200-500 people develop ALF in Germany, most frequently on the background of toxic liver injury (e.g. drug induced liver injury). Other potential causes include viral infections (e.g.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical effect of nimodipine combined with statins in the treatment of subarachnoid haemorrhage.
METHODS: The retrospective study was conducted at the Baoding No.1Central Hospital, China, and comprised data of subarachnoid haemorrhage patients who were treated from March 2019 to March 2022. The patients were divided into two groups on the basis of the treatment method. Control group A was treated with nimodipine, while observation group B was treated with nimodipine combined with statins. Clinical efficacy of the groups were assessed and compared along with endothel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents scientific biography of A. S. Brumberg, the Soviet scientist, pathoanatomist, doctor of medical sciences, professor and his contribution to clinical diagnostic of diseases. The scientific facts are analyzed concerning causes and symptoms of diseases obtained by A. S. Brumberg on the basis of autopsies implemented by him personally and as well as jointly with professors I. V. Davydovsky and V. T. Talalaev during period of his work under their supervision. The publications of A. S. Brumberg related to clinical cases that attracted attention of medical professionals to sympto
СтатьяИсторическая статьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) is an ancient and re-emerging granulomatous infectious disease that continues to challenge public health. Early diagnosis and prompt effective treatment are crucial for preventing disease progression and reducing both morbidity and mortality. These steps play a vital role in infection control and in lowering death rates at both individual and population levels. Although diagnostic methods have improved sufficiently in recent decades, TB can still present with ambiguous laboratory and imaging features. This ambiguity can lead to diagnostic pitfalls and potentially disastrous o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS) is a rare vascular disorder characterized by hepatic venous outflow obstruction. Polycythemia vera (PV) is a common underlying etiology contributing to BCS. The diagnosis of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) in this case warrants reconsideration based on recent diagnostic criteria. We report a case of a 53-year-old male patient who presented with weakness, lethargy, and chest pain. A recent fall resulting in a spiral fracture of the thoracic spine led to an incidental diagnosis of BCS, associated with a Janus kinase 2 (JAK2) mutation, protein C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Introduction-Aim: Acute appendicitis (AA) is the most frequent emergency among non-traumatic abdominal emergencies. The aim of this study was to identify independent predictive factors for acute uncomplicated appendicitis (UCAA) and to define a predictive score.
METHODS: A retrospective study was conducted in the surgical department B of Charles Nicolle's Hospital of Tunis from January 1, 2013 to December 31, 2014. All consecutive patients operated on for AA were included. The diagnosis was confirmed by operative findings, macroscopic and histological examination of the removed ap
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amebiasis is a significant public health issue in tropical regions, with liver abscess as its most common extraintestinal complication. Budd-Chiari syndrome secondary to amoebic liver abscess is rare and seldom reported. We present a 37-year-old man with poorly controlled Type 1 diabetes who developed fever, abdominal pain and distension. Imaging identified a left lobe liver abscess with hepatic vein and inferior vena cava thrombosis, consistent with Budd-Chiari syndrome. The patient received image-guided drainage, broad-spectrum antimicrobials, and anticoagulation, leading to clinical improve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Budd-Chari syndrome (BCS) is a rare condition defined by the obstruction of hepatic venous outflow. BCS is a relatively infrequent cause of acute liver failure (ALF), accounting for less than 1% of cases. Treatment for acute BCS consists of a stepwise approach, requiring anticoagulation, angioplasty, transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS), and liver transplantation.
CASE REPORT: We present the case of a 31-year-old female patient with BCS, which led to ALF and subsequent multiple organ failure, which was successfully treated with TIPS and endovascular coil placemen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования