Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4672 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To investigate the clinical value of Doppler ultrasound in the rapid evaluation of therapeutic efficacy of angioplasty and prediction of recurrence in patients with Budd-Chiari syndrome (BCS).
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study was conducted on BCS patients who underwent angioplasty at our hospital between January 2015 and December 2024. Ultrasound examinations were performed preoperatively and within 7 days postoperatively to compare changes in ultrasound parameters. Follow-up ultrasounds were conducted postoperatively. Differences in ultrasound parameters between recurr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has been associated with systemic effects that may influence thrombotic risk. While venous thromboembolism has been widely reported, national mortality trends for splanchnic thrombosis, including portal vein thrombosis, Budd-Chiari syndrome, mesenteric venous thrombosis, and mesenteric ischemia, remain poorly characterized. Methods The CDC WONDER Multiple Cause of Death database was queried for 2018-2023. Annual deaths, population counts, and crude mortality rates per 100,000 persons were extracted and stratified by year and sex. Mortality pattern
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the long-term safety, efficacy, and clinical outcomes of endovascular interventions [hepatic vein/inferior vena cava recanalization and Direct Intrahepatic Portosystemic Shunt (DIPS)] in patients with Budd-Chiari Syndrome (BCS).
METHODS: We retrospectively analysed electronic medical records of consecutive BCS patients who underwent endovascular interventions between 2010 and 2022 with at least 2 years of follow-up. We analysed laboratory and clinical parameters, types of interventions, patency rates, and survival outcomes.
RESULTS: Of 415 BCS patients, 161 patients unde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Patient-reported outcomes (PROs) are scarce in vascular liver diseases (VLD), including portal vein thrombosis (PVT) and Budd-Chiari syndrome (BCS). This study aimed to assess health-related quality of life (HRQoL), fatigue, and depressive symptoms in patients with VLD and to identify associated factors.
METHODS: We performed a multicentre cross-sectional study in France, Spain, and Switzerland. Patients with PVT or BCS were asked to fill out validated questionnaires assessing health-related quality of life (HRQoL; EQ-5D-5L), fatigue (Modified Fatigue Impact Scale - short f
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular liver diseases are recognized risk factors for the development of hepatocellular carcinoma (HCC) in non-cirrhotic livers. While the association is well established in conditions like Budd-Chiari syndrome, which have defined surveillance strategies, data regarding HCC in non-cirrhotic portal fibrosis/idiopathic portal hypertension (NCPF/IPH) remain limited. We report a case of incidentally detected HCC in a 52-year-old woman with NCPF/IPH and preserved liver function. She initially presented with portal hypertension without hepatic decompensation and was diagnosed with NCPF/IPH based o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Splanchnic vein thrombosis (SVT) is a rare type of venous thromboembolism but relatively common in patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs). Studies on management and outcomes for patients with MPN-SVT, including comparisons with non-MPN-SVT, are scarce.
OBJECTIVES: We assessed anticoagulant management and recurrent thrombosis, bleeding, and survival outcomes in SVT patients with and without MPN.
METHODS: We conducted a multicenter comparative cohort study in adults with SVT using individual patient data from 3 published studies and 2 hospital cohorts. Anticoagulant mana
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary Budd-Chiari syndrome (BCS) is a rare hepatic vascular disorder characterized by hepatic venous outflow obstruction involving the hepatic veins and/or inferior vena cava. Marked geographic variation in vascular anatomy and prothrombotic profile suggests an underlying genetic predisposition. This study aimed to identify genetic variants associated with primary BCS using genome-wide association study (GWAS) and to characterize implicated biological pathways.
METHODS: In a case-control study (June 2020-May 2022), 310 adults with primary BCS and 312 age- and sex-matched healthy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a chronic, relapsing multisystem inflammatory disorder classified as a variable-vessel vasculitis. Venous thrombosis is common, and Budd-Chiari syndrome (BCS) represents one of the most severe manifestations, whereas coronary artery involvement is rare and associated with poor prognosis. Concomitant presentation of BCS and coronary pseudoaneurysm has been rarely reported. A 23-year-old man with a history of BCS caused by thrombotic occlusion of the retrohepatic inferior vena cava (IVC), previously treated with balloon dilatation and anticoagulation, presented with acut
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver vascular diseases include portal vein thrombosis (with or without cirrhosis), portal-sinusoidal vascular disease, Budd-Chiari syndrome, hepatic sinusoidal obstruction syndrome, non-obstructive sinusoidal dilatation and peliosis hepatis, visceral artery aneurysms, and hepatic arteriovenous fistulas. Importantly, with the exception of portal vein thrombosis in cirrhosis, the others are rare conditions. A substantial body of evidence has been published on the diagnosis, pharmacological treatment, and interventional therapy of liver vascular disorders since the European Association for the S
СтатьяАннотация на английскомКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Budd-Chiari syndrome (BCS), or hepatic venous outflow tract obstruction, is a rare but important cause of chronic liver disease in children. Pediatric BCS differs from adult disease in etiology, clinical presentation, management strategies, and outcomes. Because of its rarity, available data are limited and fragmented. This review summarizes current evidence on the epidemiology, clinical features, diagnostic approach, management, and outcomes of pediatric BCS.
METHODS: A comprehensive review of published literature was performed, including observational studies, case seri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome is a rare cause of hepatic venous outflow obstruction, with heterogenous etiologies. We report the case of a 35-year-old man with chronic, compensated Budd-Chiari syndrome due to retrohepatic inferior vena cava (IVC) occlusion, likely resulting from early-life thrombosis. Imaging and venography confirmed a 3-cm IVC interruption with extensive alternative venous drainage. Endovascular recanalization, balloon venoplasty, and stent placement successfully restored hepatic venous outflow, leading to improvement in hepatic congestion and complete resolution of symptoms. This cas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate effectiveness and safety of the percutaneous transhepatic technique for treating post-living donor liver transplantation (LDLT) hepatic venous outflow obstruction (HVOO).
MATERIALS AND METHODS: Hospital records of 1,228 patients who underwent LDLT between January 2013 and March 2026 were retrospectively reviewed. Among these, 27 patients who developed post-LDLT HVOO and treated with percutaneous recanalization were identified. Patient details and images were retrieved from institutional electronic records database and imaging archive system. Among 27 patients, 21 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Budd-Chiari syndrome (BCS) is a rare thrombotic liver disorder with a substantial risk of recurrence, even after treatment. Inflammation-based markers such as the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), and lymphocyte-to-monocyte ratio (LMR) have been associated with thrombotic diseases, but their predictive value for BCS recurrence remains unclear.
METHODS: This retrospective cohort study included 708 (median 51 y, male: 57.8%) patients diagnosed with primary BCS between January 2015 and July 2022. Nine systemic inflammatory indices were calculat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Budd-Chiari syndrome (BCS) is a rare vascular liver disorder characterized by obstruction of the hepatic venous outflow, involving the hepatic veins and/or the inferior vena cava (IVC). Etiology varies geographically, with thrombophilic conditions and myeloproliferative disorders predominating in Western countries, and membranous IVC obstruction being more frequent in Eastern countries. Liver transplantation (LT) remains the definitive treatment for patients with acute liver failure or advanced disease refractory to medical and interventional therapies, but it presents unique sur
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manganese (Mn) toxicity is a relatively uncommon neurotoxic condition characterized by neuropsychiatric symptoms and parkinsonism. We describe a 46-year-old woman with end-stage renal disease due to congenital obstructive uropathy, status post deceased-donor kidney transplantation (2021), who presented with one month of worsening tremors, gait instability, intermittent aphasia, and altered awareness. Brain magnetic resonance imaging demonstrated persistent but improved T1 hyperintensity of the globus pallidus compared to prior imaging, consistent with Mn deposition. Serum Mn was markedly eleva
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS) is a rare hepatic vascular disorder frequently associated with prothrombotic conditions such as myeloproliferative neoplasms. Pregnancy and assisted reproductive technologies further increase thrombotic and portal-hypertensive risk. We report a successful in vitro fertilization-conceived pregnancy in a 35-year-old woman with chronic BCS secondary to JAK2-positive polycythemia vera. The pregnancy was complicated by ovarian hyperstimulation syndrome and severe intrahepatic cholestasis of pregnancy. Progressive portal hypertension with worsening esophageal varices promp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike deceased-donor liver transplantation, living-donor liver transplantation (LDLT) for Budd-Chiari Syndrome (BCS) presents distinctive challenges in hepatic venous (HV)-outflow reconstruction because diseased HV-inferior vena cava (IVC) cannot be entirely replaced with healthy donor vessels. In the Asia-Pacific region, where LDLT predominates, BCS frequently involves the hepatic IVC, thus requiring innovative surgical strategies for HV-IVC reconstruction. Here we introduce a novel series of surgical technique-"intrapericardial approach (IPA)"-which reconstructs HV-outflow tract in the peri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with rare vascular liver diseases (VLDs), including non-cirrhotic portal vein thrombosis and Budd-Chiari syndrome, may develop severe complications from an early age. Yet, little is known about their healthcare experience and unmet needs. This study aimed to identify key challenges in the care of these patients across 4 European countries.
METHODS: Semi-structured interviews were conducted with patients, members of patient advocacy organizations (PAOs), and health care providers (HCPs) from France, Spain, Switzerland, and the Netherlands. A standardized interview guide ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic vascular disorders include portal hypertension in cirrhosis, Budd-Chiari syndrome (BCS), hepatic vascular malformations, and vascular complications after liver transplantation. These diseases depend on blood-flow direction, flow redistribution, and pressure transmission, and not only on gross vessel shape. Doppler ultrasound, computed tomography angiography (CTA), and digital subtraction angiography (DSA) are widely used in current clinical practice, but each has distinct limits for full hemodynamic assessment, and repeated follow-up can be difficult to implement effectively in daily c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.