We report a case of Budd-Chiari syndrome successfully treated with endovascular recanalization of an inferior vena cava occlusion using a modified sharp recanalization technique. A 45-year-old man presented with hepatic dysfunction, and contrast-enhanced computed tomography revealed a 1.5 cm chronic inferior vena cava occlusion. Standard sharp recanalization using the conventional end of a guidewire failed to cross the lesion. Therefore, we reshaped the end of a 0.035-inch guidewire into a sharper form, enabling successful penetration without the use of specialized devices. This modified techn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is a rare clonal stem cell disorder characterized by ongoing intravascular hemolysis, frequent bone marrow dysfunction, and a markedly elevated risk of thrombosis. Unlike typical thrombotic conditions, Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria often causes clots in atypical locations such as the cerebral venous sinuses and intra-abdominal vessels, including the portal, mesenteric, and hepatic veins. These thrombotic events can compromise hepatic outflow and portal circulation, leading to complications such as Budd-Chiari syndrome and progressive liver damage, whic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of portal hypertension (PHTN) in pediatric patients presents challenges due to the smaller anatomy and a lack of standardized protocols. While evidence for endovascular management of ectopic varices, maintenance of surgical shunts, portal venous recanalization, and percutaneous portosystemic shunt creation in children grows, adaptation requires specialized techniques and equipment. This review explores the etiologies of pediatric PHTN, including Budd-Chiari syndrome, congenital anomalies, extrahepatic portal vein obstruction, and transplant vascular occlusions, and examines radiolog
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari Syndrome (BCS) is an uncommon liver disorder characterized by obstruction of hepatic venous outflow. BCS is a rare condition affecting one in a million adults. The obstruction may be thrombotic or non-thrombotic anywhere along the venous course from the hepatic venules to the junction of the inferior vena cava to the right atrium. Patient may present with abdominal pain, ascites along with hepatomegaly, jaundice, bleeding in the oesophagus, oedema in the legs, hepatic encephalopathy and liver failure. Treatment for Budd-Chiari syndrome in modern science are dissolving blood clots,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Direct oral anticoagulants (DOACs) are increasingly used in various thrombotic disorders. However, data on the use of DOACs in patients with Budd-Chiari syndrome (BCS) remain limited. We aimed to assess the efficacy and safety of DOACs in patients with BCS after percutaneous recanalization.
METHODS: We carried out a single-center retrospective analysis of patients with primary BCS who received DOACs or vitamin K antagonists (VKAs) after percutaneous recanalization. The primary endpoints were the cumulative primary and secondary patency rates. Secondary endpoints included
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric Budd-Chiari syndrome (BCS) is a rare but serious vascular disorder of the liver characterized by obstruction of the hepatic venous outflow leading to portal hypertension and liver dysfunction. Radiological endovascular interventions have revolutionized its management by providing minimally invasive options to restore venous patency and improve clinical outcomes. Early interventions are critical to prevent irreversible hepatic damage. Comparative studies highlight that endovascular therapies have high technical and clinical success with low complication rates. This review consolidates
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS) is an uncommon but potentially life-threatening vaso-occlusive disorder of the hepatic venous outflow tract. In children, primary BCS is often associated with thrombotic abnormalities and may present with non-specific symptoms such as abdominal pain, ascites, jaundice and vomiting. A delayed diagnosis can lead to severe complications, including liver cirrhosis and portal hypertension. Imaging modalities such as Doppler ultrasonography, CT, MRI and liver elastography play a pivotal role in early detection. We present the case of an adolescent male diagnosed with prima
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS) is a rare condition characterized by hepatic venous outflow obstruction and is often associated with thrombosis or fibrous membranes (webs). To our knowledge, this is the first reported case of BCS occurring secondary to chronic kidney disease (CKD). This case emphasizes the complex reno-vascular-hepatic interplay and expands current literature. A 48-year-old female with stage V CKD on hemodialysis presented with signs of portal hypertension. Imaging revealed an IVC web causing BCS. Procoagulant workup showed elevated fibrinogen, PAI-1, and homocysteine, suggesting C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-coding RNAs, which do not encode proteins, significantly influence signal regulation. Circular RNAs (circRNAs), produced through a post-splicing mechanism, constitute a recently identified subset of non-coding RNAs distinguished by their multifunctional covalently closed loop structures. With an in-depth exploration of circRNAs' biological characteristics, their potential roles in gastrointestinal cancer have garnered significant attention. CircRNAs can significantly influence tumor initiation and progression. This review consolidates recent research progress on circRNAs in digestive syste
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This editorial narrative review discussed Budd-Chiari syndrome (BCS), which represents a rare but critical vascular liver disease resulting in an obstruction of hepatic venous outflow. Despite having a unifying mechanism, the syndrome shows a large heterogeneity across presentation, cause, and disease trajectory, complicating diagnosis and management. Based on established prognostic scoring systems, the New Clichy Score, the BCS-transjugular intrahepatic portosystemic shunt Index, the Zeitoun Score, and the Pediatric End-stage Liver Disease score were examined. These scoring systems are used f
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS) is a rare disorder caused by hepatic venous outflow obstruction, with clinical presentation ranging from asymptomatic disease to acute liver failure. We report a case of secondary BCS due to hyperhomocysteinemia in a 52-year-old male patient with a history of alcohol use. He presented with jaundice, vomiting, and melena. Examination showed icterus and tender hepatomegaly, while laboratory investigations revealed elevated liver enzymes. Doppler ultrasound and contrast-enhanced CT of the abdomen demonstrated caudate lobe hypertrophy, intrahepatic IVC and portal vein th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rupture of an angioplasty balloon is a known complication during endovascular procedures. We describe a case of a middle-aged female patient who was diagnosed with hepatic venous outflow tract obstruction. CT showed narrowing at the right hepatic vein ostium, for which the patient was planned for stenting followed by balloon angioplasty. We used a 14 mm×4 cm balloon for angioplasty. During the procedure, there was a circumferential tear in the balloon, which became separated from its shaft and migrated distally into small branches of the vein. Various retrieval methods were employed; ultimatel
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Different hospitals in Sudan detected a rare condition of liver vascular abnormalities characterized by vascular outflow impairment. The study aimed to describe the common radiological features of Budd Chiari syndrome and determine which feature is most frequently employed to characterize this condition during imaging techniques, primarily contrast-enhanced computed tomography (CECT) scans.
MATERIALS AND METHODS: The study was conducted between March 2023 and June 2024 at Kuwaiti Specialized Hospital (KSH) and other diagnostic centers using a liver protocol on a CT machine (Optima 52
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular diseases of the liver include portal vein thrombosis (with or without cirrhosis), portosinusoidal vascular disorder, Budd-Chiari syndrome, sinusoidal obstruction syndrome, non-obstructive sinusoidal dilatation and peliosis, splanchnic artery aneurysms, and hepatic arteriovenous fistulas. Except for portal vein thrombosis in cirrhosis, these are all rare conditions. Since the last Clinical Practice Guidelines were issued by the European Association for the Study of the Liver in 2016, much data has been published on the diagnosis and management - medical and interventional - of patients
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this manuscript is to review current concepts, technical details, and outcomes of endovascular recanalization of hepatic venous outflow tracts for the management of Budd-Chiari Syndrome.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS) results from the obstruction of hepatic venous outflow and can occur anywhere from the level of the small hepatic veins (HVs) to the junction of the inferior vena cava (IVC) and the right atrium. The obstruction of the HVs can be global or segmental. This results in sinusoidal congestion, which leads to portal hypertension and subsequent centrilobular fibrosis, nodular regenerative hyperplasia, and ultimately cirrhosis. Treatment is aimed at restoring HV or IVC outflow by angioplasty, stent placement, or creating a portosystemic shunt, which in turn drastically reduc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute liver failure (ALF) due to diffuse hepatic infiltration by metastatic melanoma is extremely rare and often misdiagnosed. In the absence of prior malignancy, this presentation can mimic other hepatic emergencies such as Budd-Chiari syndrome. Early identification is crucial, especially in transplant candidates, to prevent inappropriate management.
CASE SUMMARY: A 61-year-old male presented with jaundice, abdominal distension, and encephalopathy. Liver imaging suggested acute Budd-Chiari syndrome, and liver transplantation was considered. However, biopsy revealed extensive hepa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Budd-Chiari syndrome (BCS) is characterized by hepatic venous outflow obstruction, from hepatic veins to the junction of the inferior vena cava (IVC) and the right atrium. Accurate diagnosis of BCS is essential for patient prognosis and management. This study aims to compare the diagnostic efficacy of ultrasound (US) and computed tomography venography (CTV) in diagnosing BCS.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis was conducted, of which 250 suspected BCS patients underwent both US and CTV examinations from January 2010 to December 2021. Diagnostic criteria were based on
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования