Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
550 публикаций
Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Early detection and intervention are critical to preventing or slowing the progression of COPD to advanced stages. However, no disease-modifying agent is currently available. COPD smokers exhibit reduced regulatory T (Treg) cell levels in lung tissue, whereas normal smokers demonstrate higher levels. Treg cells may mitigate lung damage by suppressing cytolytic CD8+ T-cells. Forced expiratory volume in 1 second (FEV1) correlates with Treg cell levels in COPD. In lung tissue from surgically removed centrilobular emphysema lungs, granzyme (Gzm) B+ cells correlated with FEV1. Gzm B is considered a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Reducing the radiation dose without compromising image quality or diagnostic accuracy is essential for repeat CT monitoring in emphysema. Purpose To evaluate the accuracy of ultra-low-dose (ULD) photon-counting CT (PCCT) for both visually and quantitatively assessing emphysema, and to compare this accuracy with that of low-dose (LD) PCCT. Materials and Methods Participants with emphysema who underwent same-day LD and ULD PCCT between November 2024 and February 2025 were prospectively included. Two radiologists independently evaluated the image quality parameters (overall image quali
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alpha-1 antitrypsin deficiency is an autosomal, codominant disorder caused by mutations of the SERPINA1 gene. Several mutations have been described associated with the development of pulmonary and/or chronic liver diseases. We report a novel mutation Mangera, identified for the first time in an Italian patient originating from the city of Angera (Varese), Italy.
CASE PRESENTATION: This case report describes a 64-year-old Italian male, a lifelong non-smoker, diagnosed with severe alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) as composed heterozygous with S allele and a novel mutation named
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low-dose CT (LDCT) imaging of the chest for lung cancer screening provides an opportunity to evaluate smoking-related comorbidities such as emphysema and coronary artery calcification (CAC). Although cross-sectional associations exist, the long-term relationship between emphysema subtypes and CAC progression remains undefined.
RESEARCH QUESTION: Is any emphysema subtype associated with long-term CAC progression?
STUDY DESIGN AND METHODS: A total of 256 participants with ≥ 15 years of follow-up were included from a prospective cohort of 9,047 asymptomatic, high-risk individuals en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE) is a well-recognized syndrome characterized by the coexistence of emphysema and fibrotic interstitial lung disease (ILD) and is associated with high mortality. However, the prognostic significance of emphysema extent relative to fibrosis pattern remains incompletely defined.
METHODS: We conducted an observational cohort study of participants with fibrotic ILD and radiographic emphysema. Baseline high-resolution computed tomography (HRCT) scans were independently assessed by two thoracic radiologists using a standardized semi-quantit
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objectives of this study are to analyse whether liver transplant recipients (LTR) have a higher incidence of lung cancer (LC) compared to a population of high risk smokers enrolled in a LC screening program and to evaluate if LC screening results allow an early diagnosis in LTRs.
METHODS: We conducted a retrospective study comparing LC screening outcomes using low-dose computed tomography (LDCT) in 124 LTRs and 485 matched non-immunosuppressed controls. Matching criteria included age, sex, smoking history, active smoking status, and presence of emphysema. Tumour characteristic
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Household air pollution from biomass fuel combustion remains a major global health burden, affecting nearly 3 billion people worldwide. Although biomass smoke exposure is a recognized risk factor for chronic airway disease, its role in interstitial lung disease (ILD) is less well defined, and characteristic CT features have not been systematically described in patients without coexisting chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
MATERIAL AND METHODS: We conducted a retrospective review of 23 patients with biomass smoke exposure and radiographic evidence of ILD, excluding those
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the associations between emphysema and pulmonary vessels in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and controls.
MATERIALS AND METHODS: This multicenter retrospective study recruited COPD patients and controls. Participants underwent pulmonary function tests and noncontrast chest CT. Emphysema was identified and visually graded based on the Fleischner Society guidelines, with pulmonary vascular volume parameters (BV1, BV5, BV5-10, BV10-15) performed using artificial intelligence.
RESULTS: We enrolled 690 subjects (576 males; mean age, 66 ± 9 years
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraseptal emphysema (PSE) is often underrecognized because it has minimal impact on pulmonary function. Recent studies suggest its frequent coexistence with interstitial lung abnormalities (ILA) and potential clinical significance, yet population-based data on its prevalence and prognostic impact remain unclear.
PURPOSE: To examine the associations between visual emphysema subtypes and ILA, and to evaluate the prognostic impact of ILA in individuals with emphysema subtypes.
MATERIALS AND METHODS: We analyzed 5,059 participants from Age Gene/Environment Susceptibility Reykjavik S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alpha-1 antitrypsin deficiency (A1ATD) is characterized by reduced levels of protease inhibitor alpha-1 antitrypsin, most commonly manifesting with liver disease in childhood, and/or pulmonary disease starting in the 3rd decade of life. Childhood-onset lung disease in A1ATD has almost never been reported.
CASE PRESENTATION: An 11-month-old boy with a history of neonatal cholestasis and A1ATD phenotype PiZZ presented with prolonged fever of unknown origin. A computed tomography chest was obtained, given continued diagnostic uncertainty and the history of A1ATD, showing paramedias
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is an autosomal codominant disorder caused by pathogenic variants in the SERPINA1 gene, resulting in reduced circulating alpha-1 antitrypsin (AAT) or production of dysfunctional protein. AAT is the principal inhibitor of neutrophil elastase, and its deficiency leads to unchecked proteolytic activity, progressive destruction of lung parenchyma, and increased susceptibility to infections. Severe deficiency, particularly in individuals homozygous for the Z allele (PI*ZZ), predisposes to early-onset panacinar emphysema, ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data scarcity is a persistent challenge in medical image analysis. Synthetic data generation using deep generative models has been proposed as a potential approach to address this limitation, yet its performance in small-data settings remains poorly characterized. This study compared three class-conditional generative approaches, a conditional variational autoencoder (cVAE), a conditional shallow-decoder VAE variant (cSD-VAE), and a conditional Wasserstein GAN with gradient penalty (cWGAN-GP), against classical geometric augmentation for emphysema subtype classification on 168 CT patches (thre
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a progressive respiratory disorder characterized by persistent airflow limitation that commonly causes dyspnea and reduced exercise capacity. Emphysema, a major component of COPD, involves destruction of alveolar tissue and loss of elastic recoil, resulting in impaired gas exchange and air trapping. We report a 60-year-old female with COPD and centrilobular emphysema who underwent nebulized potassium-conjugated linoleic acid (K-CLA) therapy for persistent dyspnea and exercise intolerance despite standard inhaled therapy. Following two months of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrilobular emphysema has significantly worse remodelling of pulmonary arteries than panlobular emphysema, suggesting distinct pathological phenotypes in COPD, a concept that might improve the understanding of the disease https://bit.ly/4oZtm09.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emphysema is a chronic lung disease characterized by irreversible alveolar destruction, with distinct imaging subtypes-centrilobular emphysema (CLE), panlobular emphysema (PLE), and paraseptal emphysema (PSE). The cellular and molecular mechanisms driving subtype-specific pathogenesis remain poorly understood. Here, we performed single-cell RNA sequencing on emphysematous lung tissues from nine patients (three per subtype) to map the transcriptional landscape across CLE, PLE, and PSE. Profiling 84,704 high-quality cells, we identified eight major cell types, and subsequent subclustering uncove
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Swyer-James-Macleod Syndrome (SJMS) is a rare respiratory disease usually caused by obliterative bronchiolitis since childhood and characterized by expiratory air trapping, hypoxia-induced parenchymal destruction, pulmonary hypoperfusion, and impaired gas exchange. Anesthetic management for bronchoscopy in patients with SJMS is challenging due to compromised cardiopulmonary function and shared airway paradigm during the procedure. Herein, we report the use of dexmedetomidine-esketamine combination during anesthesia induction and maintenance for bronchoscopy in a patient with severe
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This data note describes a structured dataset of lung radiomic features derived from thoracic noncontrast computed tomography examinations of 100 subjects (47 males, 53 females; aged 15-74 years). Participants were selected on the basis of the absence of known lung, pleura, and mediastinum diseases in clinical records and radiology reports, as well as systemic diseases affecting the respiratory system. The included computed tomography studies were performed on a single multidetector CT scanner (Siemens Healthineers SOMATOM go. Now), using a uniform protocol (110 kVp; reconstructed slice thickn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swyer-James-MacLeod syndrome (SJMS) is an uncommon post-infectious bronchiolitis obliterans-related pulmonary disorder characterized by a unilateral hyperlucent lung with associated hypovascularity on chest radiography and CT, and markedly reduced perfusion on ventilation-perfusion scintigraphy. Although typically identified in older children or adolescents due to its insidious progression, diagnosis in early childhood remains rare and diagnostically challenging. This report describes a two-year-old male child with recurrent lower respiratory tract infections who was ultimately diagnosed with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic lymphoplasmacytic rhinitis (LPR) is a common inflammatory disorder of the nasal cavity in dogs due to unknown etiology. It is characterised by non-specific clinical signs, including nasal discharge, epistaxis and breathing problems. Diagnosis is usually based on the histopathologic identification of infiltrating plasmocytes and lymphocytes in the nasal mucosa and the exclusion of other underlying diseases. Treatment strategies include glucocorticoids, non-steroidal anti-inflammatory drugs, antibiotics and antifungal medications. The aim of this study was to evaluate the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swyer-James-MacLeod syndrome (SJMS) is a rare disorder resulting from post-infectious bronchiolitis obliterans following lower respiratory tract infection in childhood and may be complicated by bronchiectasis. We report the case of a man in his 60s with a history of childhood pneumonia who was diagnosed with bronchiectasis associated with SJMS. Against a background of chronic Pseudomonas aeruginosa airway infection, progressive structural destruction of the left lung eventually resulted in a destroyed lung. Prior to the introduction of intrapulmonary percussive ventilation (IPV), the patient r
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.