INTRODUCTION: Emphysema is most commonly associated with smoking but also occurs in hypersensitivity pneumonitis (HP). The aim of this study was to further explore this relationship.
METHODS: A retrospective, computer-assisted search was performed to identify patients with HP seen at Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, from January 1997 through February 2014. Demographic, clinical, and imaging features were analyzed. Patients were excluded if they had a smoking history of 10 pack-years or more.
RESULTS: Twelve patients (9 males) with HP and computed tomographic evidence of emphysema were id
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The concept that small conducting airways less than 2 mm in diameter become the major site of airflow obstruction in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is well established in the scientific literature, and the last generation of small conducting airways, terminal bronchioles, are known to be destroyed in patients with very severe COPD. We aimed to determine whether destruction of the terminal and transitional bronchioles (the first generation of respiratory airways) occurs before, or in parallel with, emphysematous tissue destruction.
METHODS: In this cross-sectional ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smoking-related interstitial fibrosis (SRIF) is frequently-seen and morphologically-distinctive finding in the lung tissue of cigarette smokers. It can be distinguished histologically from the idiopathic interstitial pneumonias and other causes of pulmonary interstitial fibrosis. SRIF is typified by dense thickening of the alveolar septa by thick collagen bundles with a hyalinized appearance, with the common admixture of bands of hyperplastic smooth muscle. Concomitant inflammation is minimal. SRIF predominates in the subpleural and centrilobular parenchyma, and is usually accompanied by the c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using recently proposed pathological criteria, we determined the incidence of neuroendocrine cell proliferation in a series of explants with lung disease. Cases were defined as NECH (≥3 bronchioles with ≥5 endocrine cells), borderline diffuse neuroendocrine cell hyperplasia (DPNECH) (1-3 tumourlets with or without NECH), and DPNECH (≥3 tumourlets with NECH). Endocrine cells were identified by immunohistochemical staining for synaptophysin. There were 65 explants with interstitial lung disease (57 with non-sarcoid fibrotic lung disease, 8 with sarcoidosis), and 21 with centrilobular emphysema.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is associated with a two-to-five fold increase in the risk of coronary artery disease independent of shared risk factors. This association is hypothesized to be mediated by systemic inflammation but this link has not been established.
METHODS: We included 300 participants enrolled in the SPIROMICS cohort, 75 each of lifetime non-smokers, smokers without airflow obstruction, mild-moderate COPD, and severe-very severe COPD. We quantified emphysema and airway disease on computed tomography, characterized visual emphysema subtypes (centrilo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common condition that may initially look simple but may conceal other diseases capable of accelerating its natural history or even simulating it. We describe four cases presenting as COPD with emphysema that were reclassified on the basis of certain clinical characteristics and the radiological pattern.
CASE REPORTS: A 52 year old never smoking woman presenting with emphysema was eventually diagnosed as having lymphangioleiomyomatosis on the basis of an abdominal CT scan showing kidney angiomyolipomas. A 44 years old smoker prese
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral hyperlucent lung was firstly described by Swyer and James 1950s. After that, some patients with same disease were detected by Macleod . Then this syndrome was named as Swyer- James-Macleod syndrome (SJMS), and this syndrome includes a smaller or normal sized unilateral hyperlucent lung. The diagnosis of SJMS includes a detailed evaluation and the exclusion of other reasons of unilateral hypertranslucency. In literature, small groups of patients with this syndrome have been described. This paper reports a 45-year-old male presented to our emergency department with chest pain after fa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swyer-James-MacLeod syndrome is a rare pulmonary disorder that exhibits unilateral hyperlucency of a part of or the entire lung and because it is usually asimptomatic the diagnostic of this illness is discovered accidentally after a chest X-ray. Although the cause of this disorder is not completely understood, most authors believe that this is due to late sequela of infectious bronchiolitis that occurs during childhood. The symptoms presented by the individuals are often scarce at the moment of diagnostic, but a history of recurrent episodes of pulmonary infection accompanied by dyspnea, hemop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary tuberculosis (PTB) is a risk factor for COPD, but the clinical characteristics and the chest imaging features (emphysema and bronchiectasis) of COPD with previous PTB have not been studied well.
METHODS: The presence, distribution, and severity of emphysema and bronchiectasis in COPD patients with and without previous PTB were evaluated by high-resolution computed tomography (HRCT) and compared. Demographic data, respiratory symptoms, lung function, and sputum culture of Pseudomonas aeruginosa were also compared between patients with and without previous PTB.
RESULTS: A
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present guideline (S2k) on allergen-specific immunotherapy (AIT) was established by the German, Austrian and Swiss professional associations for allergy in consensus with the scientific specialist societies and professional associations in the fields of otolaryngology, dermatology and venereology, pediatric and adolescent medicine, pneumology as well as a German patient organization (German Allergy and Asthma Association; Deutscher Allergie- und Asthmabund, DAAB) according to the criteria of the Association of the Scientific Medical Societies in Germany (Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Acute fibrinous and organizing pneumonia (AFOP) is a newly evolving rare non-infectious lung pathology, characterized by intra-alveolar fibrin balls on histology. It is often difficult to diagnose and is usually mistaken for other lung pathologies. We present an interesting case of AFOP with unusual radiologic findings and disease course. CASE REPORT A 56-year-old woman presented with a 1-day history of high-grade fever, chills, and profuse sweating. She was febrile to 101.2 degree Fahrenheit on presentation. On physical examination, she had decreased air entry in the left upper lob
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a new score (CATH-score) for predicting intra-procedural risk in patients undergoing CT-guided percutaneous needle pulmonary biopsy.
PATIENTS AND METHODS: 100 CT-guided lung biopsies performed with a 18 Gauge (G) needle (Pilot Group) were reviewed to analyse patient-, lesion- and procedure-related variables to identify risk factors for procedural complications (pneumothorax and parenchymal bleeding) and diagnosis failure. A scoring system for predicting complications and choosing the right needle (16 G, 18 G, 21 G) was developed using risk factors weighting and prospecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previously, we and other investigators have described reversible loss of lung elastic recoil in patients with acute and persistent, moderate-to-severe, chronic, treated asthma who never smoked, and its adverse effect on maximal expiratory airflow. In four consecutive autopsies, we reported the pathophysiologic mechanism(s) has been unsuspected mild, diffuse, middle and upper lobe centrilobular emphysema.
METHODS: We performed prospective studies (5 to 22 years) in 25 patients (12 female) with chronic asthma, age 55 ± 15 years, who never smoked, with persistent moderate-to-severe e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swyer-James-Macleod syndrome (SJMS) is a rare etiology of a unilateral hyperlucent hemithorax but an important one, which should be considered in any individual with such findings. Presentation usually occurs in adulthood with an asymptomatic history in many cases or with a history of childhood infections. Clinically, symptomatic patients may present with productive cough, dyspnea on exertion, hemoptysis, decreased exercise tolerance and recurrent pulmonary infections. Many individuals are asymptomatic only requiring conservative management. However, some patients may require surgical interven
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swyer-James-MacLeod syndrome (SJMS) is an uncommon obliterative lung disease that is radiologically characterized by hyperlucency of a part of or the entire lung. A 33-year-old man presented to our hospital for chest tightness. A chest X-ray revealed unilateral hyperlucency of left lower lung, and contrast-enhanced computed tomography (CT) of the chest disclosed a hyperlucent left lung without vascularity. Three-dimensional CT reconstruction and ventilation-perfusion scan findings were concordant with SJMS. We herein report a case of SJMS in a patient who showed the characteristic multimodal i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swyer-James-MacLeod syndrome is a rare, complex disease characterized by the radiological finding of unilateral hyperlucent lung due to pulmonary oligaemia and alveolar hyperdistention as a consequence of previous obliterative bronchiolitis (bronchiolitis obliterans). Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic, progressive, fibrosing interstitial pneumonia of unknown cause characterized by bilateral, chronic, progressive and irreversible fibrosis limited to the lungs. We report an interesting case of Swyer-James-MacLeod syndrome affecting one lung and Idiopathic pulmonary fibrosis affecting th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swyer-James-MacLeod syndrome (SJMS) is a rare syndrome of acute obliterative bronchiolitis following an early childhood infective insult to the lungs. This causes arrest of alveolarization, affecting lung development with hypoplasia of the ipsilateral pulmonary artery and results in a characteristic radiological pattern, such as a unilateral hyperlucent lung with expiratory air-trapping and pruned-tree appearance on pulmonary angiogram. The clinical presentation is either recurrent chest infections, exertional dyspnoea or it may be an incidental finding. Management involves early prevention of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Very little is known about airways that are too small to be visible on thoracic multidetector computed tomography but larger than the terminal bronchioles.
OBJECTIVES: To examine the structure of preterminal bronchioles located one generation proximal to terminal bronchioles in centrilobular and panlobular emphysema.
METHODS: Preterminal bronchioles were identified by backtracking from the terminal bronchioles, and their centerlines were established along the entire length of their lumens. Multiple cross-sectional images perpendicular to the centerline were reconstructed to evalua
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial injury is implicated in the pathogenesis of COPD and emphysema; however the role of endothelial progenitor cells (EPCs), a marker of endothelial cell repair, and circulating endothelial cells (CECs), a marker of endothelial cell injury, in COPD and its subphenotypes is unresolved. We hypothesized that endothelial progenitor cell populations would be decreased in COPD and emphysema and that circulating endothelial cells would be increased. Associations with other subphenotypes were examined. The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis COPD Study recruited smokers with COPD and control
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования