BACKGROUND: Lung cancer remains the leading cause of cancer-related deaths in the United States with over 124,000 estimated deaths for 2026. Previous studies have found that tumor-adjacent lung tissues may provide additional insight into the immune microenvironment of early-stage NSCLC.
METHODS: Multiplex immunofluorescence (mIF) imaging was performed on 192 tissues from 101 early-stage non-small cell lung cancer patients including 91 matched tumor-adjacent pairs, using three mIF panels. Spatial analyses were performed to identify distinctions between tissues and identify associations with cl
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is an inherited motile-cilia disorder. Impaired mucociliary transport promotes persistent secretion retention, infection, inflammation, and bronchiectasis. The central treatment problem is therefore failure of airway clearance rather than infection alone. This narrative review evaluates airway clearance techniques (ACTs), mucoactive adjuncts, and pulmonary rehabilitation for children and adolescents. We prioritize direct pediatric PCD evidence, identify mixed-age or adult PCD findings as population-bound PCD evidence, and label pediatric bronchiectasis and cyst
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) sustainably improves lung function (FEV₁), quality of life and sweat chloride (SC) levels in people with cystic fibrosis (pwCF). Psychological comorbidities may impair treatment adherence. This study assessed ETI adherence using SC and medication possession ratio (MPR) and evaluated the impact of depressive symptoms.
METHODS: In this retrospective observational study, 34 pwCF aged 12-21 years (median 17.3) initiating ETI between 2020 and 2022 were included. SC and FEV₁ were measured at baseline and annually over four years. Depressive sympt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS) is most often a paraneoplastic manifestation of small-cell lung cancer and is rare in lung adenocarcinoma. Its features include a cushingoid appearance, skin hyperpigmentation, muscle weakness, hypertension, glucose intolerance, hypokalemia, and metabolic alkalosis resulting from nonsuppressible, ACTH-driven hypercortisolism. We report a 70-year-old man admitted with pneumonia and diabetic ketonuria without acidosis, in whom EAS secondary to a poorly differentiated lung adenocarcinoma was diagnosed. Key biochemical findings were a marke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GATA-binding factor 2 (GATA2) deficiency is a genetic disorder characterized by prominent infectious and noninfectious pulmonary manifestations. Even though most patients with GATA2 deficiency seek medical attention for dyspnea and exercise intolerance, lung function data for this syndrome are scarce and rather inconclusive.
OBJECTIVE: To provide a comprehensive examination of lung function and quantitative computed tomography (CT) data and to assess responses to incremental exercise in a 38.5-year-old man with GATA2 deficiency and myelodysplastic syndrome, breathlessness, and nor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horner syndrome is a well-recognized manifestation of sympathetic pathway disruption in lung cancer, particularly in apical lesions; however, its reversibility after treatment varies and remains difficult to predict. We report two cases of lung cancer-associated Horner syndrome that showed contrasting neurological outcomes following radiotherapy. In the first case, contrast-enhanced computed tomography (CT) demonstrated an apical lung tumor with a close anatomical relationship to adjacent neurovascular structures, and Horner syndrome failed to show sustained improvement after definitive radiot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is caused by pathogenic variants of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene. CF in the airways is associated with dehydrated and hyperconcentrated mucus, impaired mucociliary transport, and inflammation. Although CF is a genetic disorder, CFTR sequence variations alone may not fully explain its phenotypic variation. Additionally, while pharmacological CFTR modulators that correct CFTR protein function greatly improve clinical outcomes, people with CF treated with modulators can still exhibit abnormal mucus and persistent inflammation compared to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM), an autoimmune muscle disorder, often leads to interstitial lung disease (ILD), including idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). However, causality and mechanisms are unclear. This study aimed to investigate the causal effect of PM on IPF risk, identify potential mediating biomarkers through multi-omics analysis, and explore candidate therapeutic drugs. Two-sample Mendelian randomization (MR) was conducted using publicly available genome-wide association study (GWAS) summary statistics (PM: 244 cases/4,28,965 controls; IPF: 6257 cases/9,47,616 controls). Reverse-causality was e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Deoxyribonuclease (DNase) is widely used in treating obstructed purulent sputum drainage caused by bronchiectasis, lung abscess, cystic fibrosis, and atelectasis and inhibits biofilm formation.
METHODS: This study optimized the earthworm DNase extraction process. Tissue homogenates were prepared using mechanical homogenization, followed by isoelectric precipitation and acetone precipitation. Crude earthworm extracts (EWE) were purified by ion exchange chromatography. DNase activity was evaluated by Bradford assay and UV absorption method.
RESULTS: Method 1 took 42-45 h, while met
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterize the clinical profile of patients with anti-synthetase syndrome (ASyS) presenting with dermatomyositis (DM)-type skin lesions (ASyS-DM-skin) and compare them with patients with ASyS without DM-type skin lesions (ASyS-nonDM-skin) and patients with DM.
METHODS: We performed a cross-sectional study of baseline data from the Spanish registry of patients with IIM (Myo-Spain). Patients with ASyS (classified as ASyS-DM-skin or ASyS-nonDM-skin) and DM were included. We compared characteristics between groups using univariable analysis. Two multivariable logistic regression
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes with ophthalmic involvement are rare but can signal an underlying malignancy. We describe an 82-year-old African American male with worsening vision and bilateral recurrent compressive optic neuropathies after undergoing successful orbital decompressions for presumed thyroid eye disease. Imaging demonstrated enlargement of all rectus muscles with a tight apex and a left hilar mass. Additional laboratory testing was positive for P/Q Type Voltage Gated Calcium Channel Binding Antibody (VGCC). A biopsy of the lateral rectus muscle confirmed orbital myositis and a biopsy o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute kidney injury (AKI) is common after lung transplantation (LUTX), with standard diagnostic criteria having limited early accuracy. We evaluated the AKI and postoperative outcomes risk-stratification performance of subclinical AKI and creatinine-independent kidney-injury phenotypes.
METHODS: In this prospective single-center cohort including bilateral LUTX recipients, we measured urinary Tissue Inhibitor of Metalloproteinases-2 and Insulin-Like Growth Factor-Binding Protein 7 (u[TIMP-2]*[IGFBP-7]) and plasma Heart-Type Fatty Acid-Binding Protein (H-FABP), midkine, Soluble Tumo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Idiopathic inflammatory myopathy (IIM) is an orphan systemic disorder with muscular, cutaneous and pulmonary involvement. B cell-directed therapies, including rituximab, belimumab and chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T), have shown promise in altering disease outcome. We report the benefit of obinutuzumab in difficult -to- treat myositis patients.
METHODS: The Northwell Rheumatology database was searched for obinutuzumab-treated patients (2019-24); five of them met 2017 EULAR/ACR classification criteria for IIM and were included in the analysis. Demographic, clinical, serolog
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Growing evidence highlights the lung -brain axis as a key contributor to CNS autoimmunity. However, accurate characterization of lung immune cells remains technically challenging because standard transcardial perfusion does not eliminate the lung's extensive marginated intravascular leukocyte pool, allowing circulating cells to contaminate analyses of the lung parenchyma.
METHODS: Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) was induced in mice by immunization with MOG35-55 peptide in complete Freund's adjuvant, followed by pertussis toxin administration. Lung mononuclear cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanzacaftor-tezacaftor-deutivacaftor (VTD) is the newest triple-combination CFTR modulator, licensed as an alternative to elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ETI). Neuropsychiatric adverse effects are recognised with ETI and now carry a specific post-marketing warning for VTD. At our regional adult cystic fibrosis centre (454 patients under follow-up), 87 have been commenced on VTD, mainly for elevated sweat chloride on ETI and dosing preference. Three individuals with pre-existing mental health conditions were proactively started on a reduced dose (one tablet daily); two of three showed sweat c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inhaled antibiotics are recommended for people with cystic fibrosis (pwCF) chronically infected with Pseudomonas aeruginosa (Pa). Yet, chronic antibiotics may increase risk for other infections and benefits may have changed as outcomes of pwCF improved.
RESEARCH QUESTION: Does the risk of infections associated with inhaled antibiotic prescriptions and the treatment benefit on lung function differ by Pa infection status and has the antibiotic-associated treatment effect changed since introduction of CFTR-modulators.
STUDY DESIGN AND METHODS: US CF-Foundation Patient Regist
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate the frequency, clinical characteristics, and prognostic value of anti-Ro52 antibodies in patients with idiopathic inflammatory myopathies (IIMs), especially in IIM subgroups with distinct myositis-specific antibodies (MSAs).
METHODS: This cohort included 2126 patients with IIMs treated at the China-Japan Friendship Hospital between April 2002 and April 2023. Associations between clinical features and outcomes with anti-Ro52 antibodies were evaluated in each MSA-defined subgroup.
RESULTS: In total, 978 (46.0%) patients presented with a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) thrives in the lungs of patients with cystic fibrosis (CF) which results in pulmonary inflammation and decline in lung function. Inflammasome signaling promotes host cell death and processing of IL-1 which results in bacterial control. Since the type 3 secretion system (T3SS) of P. aeruginosa induces inflammasome signaling, we evaluated the role of ExoU, a phospholipase which is secreted through the T3SS and promotes host susceptibility. Our results indicate that the genes associated with T3SS-function display increased polymorphism and are poorly express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antisynthetase syndrome (ASyS) associated with anti-EJ antibodies (directed against glycyl-tRNA synthetase) is increasingly recognized as an ILD-dominant phenotype with a propensity for rapidly progressive ILD (RP-ILD). Acute interstitial pneumonia (AIP)-like presentations may mimic severe infection, posing significant diagnostic challenges.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old man with hypertension and a 20-pack-year smoking history presented with a fever (39°C) and rapidly progressive dyspnea. Laboratory findings revealed markedly elevated inflammatory markers. CT pulmonary angiogra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Integration of mental health screening and treatment into cystic fibrosis (CF) care has been driven by the finding of elevated rates of depression and anxiety in The International Depression/Anxiety Epidemiological Study (TIDES), international mental health guidelines and CF Foundation support to screen adolescents and adults in all US CF care centres. Benefits of screening include earlier identification, greater access to care, reduced stigma and positive uptake from the CF community. However, TIDES did not include children under 12 years. Depression and anxiety have increased d
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования