Thoracic duct (TD) cyst is an uncommon abnormality that can be manifested as a cervical swelling. Pathogenesis includes congenital or degenerative weakness of the wall of the TD and obstruction of the lymphoid flow. Diagnosis is crucial to eliminate malignant disease or vein thrombosis and can be established by imaging and needle aspiration. We report a case of recurrent cervical swelling with spontaneous chylothorax and chyloperitoneum. A TD cyst with a terminal obstruction of the TD was diagnosed on lymphangiography. Treatment by microsurgical lymphovenous anastomosis was successful, and the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare progressive lung disease. Chylous effusion is one of the most common clinical manifestations of LAM. Herein we present a 39-year-old female who presented progressive dyspnea on exertion and chylothorax. The chest computed tomography showed multiple thin-walled cysts in both lungs which suggesting LAM. The pleural effusion cytology plus with further immunocytochemistry confirmed the computed tomography diagnosis. Therefore, the LAM can be diagnosed by cytologic examination combined with conventional chest computed tomography and clinical manifestations,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal chylothorax results from the accumulation of chyle in the pleural space and may be either congenital or an acquired condition. Congenital chylothorax is most likely due to abnormal development or obstruction of the lymphatic system. It is often associated with hydrops fetalis. It can be idiopathic or may be associated with various chromosomal anomalies including Trisomy 21, Turner syndrome, Noonan syndrome, and other genetic abnormalities. Congenital pulmonary lymphangiectasia and generalized lymphangiomatosis have also been reported to be associated with congenital chylothorax. Sever
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chylothorax originating in a patient with Schimmelpenning syndrome is rare and poses a problem in diagnosis and treatment. A 22-year-old male was admitted with dyspnea indicative of a large pleural chylous effusion. Besides conservative dietary treatment measures, the chylous effusion was drained (2,000 mL/day). Computed tomography-lymphography after ligation of the thoracic duct and pleurectomy revealed a small collateral flow of chylous fluid toward the chest wall and entering the thorax. Eventually, local radiation therapy with 36 Gy effectively treated the chylothorax. Five months later, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thoracic duct embolization (TDE) is an acceptable alternative procedure for treating traumatic chylothorax. The purpose of this study is to demonstrate efficacy of TDE in treating nontraumatic chylous effusions.
METHODS: A retrospective review of 34 patients was conducted assessing technical and clinical success of TDE for nontraumatic chylous effusions.
RESULTS: Thirty-four patients (mean age, 59 years; 27 female patients) with nontraumatic chylous effusions underwent TDE. Presentations included 21 unilateral chylothoraces (61.8%), nine bilateral chylothoraces (26.5%), two isola
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare disease caused by dysregulated activation of the mammalian target of rapamycin (mTOR). Sirolimus, an inhibitor of mTOR, has been reported to decrease the size of angiomyolipomas and stabilize pulmonary function in patients with LAM. However, the optimal dose for the treatment of LAM remains unclear.
METHODS: We conducted a retrospective, observational study of 15 patients with LAM who underwent sirolimus therapy for more than 6 months. The efficacy was evaluated by reviewing the patients' clinical courses, pulmonary function and chest radio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chylopericardium is a rare clinical condition. It is largely idiopathic but could be iatrogenic from breached thoracic duct collaterals or secondary to thoracic duct flow obstruction. We describe 2 patients seen in a single cardiothoracic center within 6 weeks, and detail the clinicopathologic correlation of an unusual complication of cardiac surgery, as well as provide an algorithm for the diagnosis and management of postcardiotomy pericardial chylous effusion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The standard operation for vascular ring with right aortic arch and aberrant left subclavian artery is ligamentum arteriosum division. A new surgical approach with primary translocation of the aberrant left subclavian artery to the left carotid artery, removal of the Kommerell diverticulum, and division of the ligamentum through left thoracotomy was recently applied. This study assessed the early outcomes of this approach.
METHODS: This is a retrospective review of all patients having an operation for right aortic arch with aberrant left subclavian artery and the Kommerell diverti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morbidity and mortality remain relatively high for transthoracic esophagectomy with open thoracotomy. The literature is limited in describing the total combined laparoscopic and thoracoscopic Ivor Lewis esophagectomy. The aim of this study is to evaluate the outcomes of combined thoracoscopic and laparoscopic Ivor Lewis esophagectomy for the treatment of esophageal carcinoma.
SUBJECTS AND METHODS: This is a retrospective review of 15 patients diagnosed with esophageal carcinoma who underwent thoracoscopic and laparoscopic Ivor Lewis esophagectomy from August 2009 to August 2011. E
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the emerging relevance of high-density lipoprotein (HDL) in the inflammatory cascade and vascular barrier integrity, HDL levels in children undergoing cardiac surgery are unexplored. As a measure of HDL levels, the HDL-cholesterol (HDL-C) in single-ventricle patients was quantified before and after the Fontan operation, and it was determined whether relationships existed between the duration and the type of postoperative pleural effusions. The study prospectively enrolled 12 children undergoing the Fontan operation. Plasma HDL-C levels were measured before and after cardiopulmonary byp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old Ragdoll cat presented for dyspnea secondary to chylous pleural effusion to the University of Georgia Veterinary Teaching Hospital. Physical examination, complete blood count, serum chemistries, urinalysis, thoracic radiographs, abdominal radiographs, and thoracic fluid cytology and culture failed to identify an etiology for the chylous effusion. The patient tested negative for feline leukemia virus, feline immunodeficiency virus and heartworm disease. Respiration phasic influences on early diastolic trans-mitral, trans-tricuspid and pulmonary vein blood flow velocities during Dopp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We treated a 7-day-old neonate with aortic coarctation, left aortic arch, right-side descending aorta, aberrant right subclavian artery, and outlet ventricular septal defect. Surgical one-stage repair consisting of coarctation repair by extended direct anastomosis, patch closure of the ventricular septal defect, and translocation of the right subclavian artery was performed under a separated (upper and lower body) perfusion with ascending and thoracic descending aortic cannulation. The postoperative course was complicated with massive chylous effusion, which was successfully treated by thoraci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chylothorax and chylous ascites are uncommon and usually associated with trauma or neoplasms. To the best of our knowledge, constrictive pericarditis leading to chylothorax and chylous ascites in a person infected with HIV has never previously been described.
CASE PRESENTATION: A 39-year-old Thai man was referred to our institute with progressive dyspnea, edema and abdominal distension. His medical history included HIV infection and pulmonary tuberculosis that was complicated by tuberculous pericarditis and cardiac tamponade. Upon further investigation, we found constrictive per
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surgical correction of congenital cardiac lesions that are complicated by intercurrent respiratory syncytial virus (RSV) pneumonitis has traditionally been deferred for at least 6 to 8 weeks. The presumption is that using cardiopulmonary bypass will increase the risk of postoperative pulmonary complications. We present an infant who developed acute respiratory failure related to RSV pneumonitis and required urgent mechanical ventilation. Cardiac evaluation revealed a large nonrestrictive ventricular septal defect (VSD), aortic arch hypoplasia, normally functioning bicuspid aortic valve, an
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study was carried out at eight Neonatal Intensive Care Units (NICU) Centers worldwide on 33 newborns presenting at birth with pleural, pericardial, or abdominal chylous effusions. Diagnosis of chylous effusion is based on findings of fluid with a milk-like appearance, a concentration of triglycerides in pleural effusion >1.1 mmol/l, and a total cell count >1,000 cells/ml with a predominance of >80% lymphocytes. Thirty-three newborns met the inclusion criteria and were studied. Six subjects who presented at birth with fetal effusion were treated by in-utero pleuro-amniotic sh
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old male presented with recurrent episodes of pericardial effusion. On evaluation, he was diagnosed to have idiopathic chylous effusion. As there was persistent pericardial collection, chemical pericardiodesis was done. Following pericardiodesis, there was no recurrence of pericardial effusion. Chemical pericardiodesis may be an effective treatment option for recurrent, idiopathic chylopericardium.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15- year-old boy was referred to Imam Reza Hospital with a right chest tube and chylothorax for 40 days. The patient had respiratory distress and undergone refractory treatment for chylothorax. The fluid content was chyle-rich in lipids. Computed Tomography of the chest showed a large, incompletely evacuated cyst in the left posterior mediastinum with left pleural effusion. The cyst could not be resected through right thoracotomy, because of the left side location of the cyst. Ligation of the thoracic duct through right thoracotomy was not effective in reducing chylous effusion 4 days later.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chylothorax and a cholesterol pleural effusion represent the two forms of lipid effusions encountered. Traditionally, a lipid pleural effusion is characterized by the presence of milky fluid. Although these two effusions often share a similar pleural fluid appearance due to the high lipid concentration, they have major differences in the pathogenesis, clinical presentation, diagnosis, predisposing conditions, and management of these effusions. A chylothorax is defined by the presence of chyle in the pleural space resulting from obstruction or disruption of the thoracic duct or one of its maj
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To demonstrate the value of CT lymphangiography to detect lymphatic leakage, especially at the thoracic level, prior to therapeutic intervention.
PATIENTS AND METHODS: Between 2004 and 2008, nine patients underwent lymphangiography, followed by CT for the evaluation of intractable lymphatic leakage in spite of optimal medical management. Patients included seven females and two males, with age ranging between 25 and 58 years. Lymphangiography was performed after unilateral or bilateral foot injection(s) of Lipiodol ultrafluid followed by standard radiographs of the chest and abdomen a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical features, diagnosis, and treatment of chylous mesenteric cysts (CMCs) in children.
METHODS: We analyzed retrospectively the clinical records of 10 children with a CMC, treated in the Department of Pediatric Surgery, West China Hospital of Sichuan University, between 1987 and 2008.
RESULTS: This series comprised five girls and five boys. The CMC manifested as abdominal distention (n = 9), acute abdomen (n = 8), or an asymptomatic abdominal mass (n = 1), and included five mesojejunal cysts and five mesoileal cysts. Intestinal volvulus occurred in four patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования