Castleman's disease is a rare lymphoproliferative disorder that may present as unicentric or multicentric, with differing therapeutic implications. We report the case of a 23-year-old woman with unicentric Castleman's disease in the mediastinum. Following unsuccessful systemic therapy with corticosteroids and monoclonal antibodies, she underwent successful preoperative embolization using Embosphere® microspheres and subsequent robotic-assisted resection. This approach minimized blood loss (<100 mL) and facilitated safe dissection in a surgically challenging region. The patient had an uneventfu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast and thyroid cancers can occasionally manifest concurrently; however, the underlying molecular mechanisms remain poorly understood. In cases of high-risk breast cancer, there is a propensity for metastasis to the cervical lymph nodes. When such a scenario coincides with thyroid cancer, there is a risk of misdiagnosing the cervical lymph node metastasis as being related to the thyroid cancer, thereby complicating clinical diagnosis. This report examines a case involving synchronous papillary thyroid carcinoma and cervical lymph node metastasis originating from breast cancer. The patient,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We present a rare case of Poncet's disease, a sterile reactive arthritis associated with active tuberculosis (TB), mimicking seronegative spondyloarthritis in a young diabetic male. We aim to highlight the diagnostic challenges and emphasize the importance of considering Poncet's disease in patients with inflammatory arthritis, especially in the context of subclinical TB.
METHODS: We present a detailed case report of a 28-year-old male with poorly controlled diabetes mellitus type 2 [glycated hemoglobin (HbA1c) 13.9%] who presented with a 3-week history of bilateral ankle pain, sw
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To clarify the prognostic impact and associated complications of mediastinal lymph node dissection (MLND) in older adults with radiologically pure solid clinical stage I non-small cell lung cancer (NSCLC), using data from a nationwide surgical database in Japan (n = 18,973).
PATIENTS AND METHODS: Of 2075 older adults (≥75 years of age), who underwent complete anatomical resection for clinical stage I NSCLC and registered in the database, data from 1313 with pure-solid tumours on preoperative computed tomography were included. To compare survival and the incidence of postoperative com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Descending necrotizing mediastinitis (DNM) is an acute infection of the mediastinum secondary to odontogenic, pharyngeal, or cervical infections that extend into the deep cervical spaces and progress into the mediastinum. This case report and literature review aim to contribute to the understanding of DNM and emphasize the importance of the surgical approach in its treatment.
PRESENTATION OF THE CASE: A 28 year old male with no relevant history, consulted a fourth level institution after presenting upper respiratory symptoms. CT scans revealed compatible findings with type II DN
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosing mediastinitis is a rare fibroinflammatory condition characterized by progressive fibrous infiltration of the mediastinum that can compromise bronchovascular, esophageal, and vascular structures. Its clinical presentation is heterogeneous and can mimic more prevalent respiratory diseases, such as bronchial asthma, leading to significant diagnostic delays. This case reports a patient with fibrosing mediastinitis whose presentation was suggestive of bronchial asthma. This patient developed a set of findings that revealed a triple mechanism of airway obstruction: fixed obstruction, dynam
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To describe a rare (airway-threatening) cervicothoracic presentation of Madelung disease (multiple symmetric lipomatosis) with upper mediastinal extension and to introduce a reproducible peri-operative strategy in a resource-limited setting.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 40-year-old Oromo Ethiopian male who presented with progressive cervicothoracic adipose masses resulting in dyspnea and venous congestion. Awake fiberoptic intubation, staged resection, early extubation, and close airway management were the hallmarks of peri-operative management. Contrast-enhanced CT
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreaticopleural and pancreaticomediastinal fistulas (PPMF), are rare complications of pancreatitis caused by a disrupted pancreatic duct. Their optimal management remains unclear due to limited clinical data. The aim of this study was to evaluate outcomes of endoscopic stent therapy in patients with PPMF secondary to acute or chronic pancreatitis.
METHODS: A retrospective case series was performed on 59 patients with PPMF treated at Helsinki University Hospital between 2011 and 2024. Final analysis included 48 patients. Diagnosis was based on amylase-rich pleural effusion (> 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in molecular genetics that have helped elucidate the pathogenesis of many soft tissue neoplasms, subsets of fibromyxoid tumors remain difficult to subclassify because of their nonspecific morphologic and immunohistochemical features, and lack of discrete molecular alterations. We report 7 cases of a distinctive fibromyxoid soft tissue neoplasm characterized at the cytogenomic level by massive loss of heterozygosity, resulting in a near-haploid or pseudohyperdiploid cytogenome. The tumors occurred in superficial and deep soft tissue locations (mesentery, mediastinum, thigh, pel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant Triton Tumor (MTT) is a rare, highly aggressive peripheral nerve sheath tumor characterized by rhabdomyoblastic differentiation, seldom occurring primarily in the thoracic cavity. This report presents a rare case of MTT initially manifesting as chest pain, and reviews relevant literature to summarize its clinical features and therapeutic strategies.
METHODS: A 23-year-old woman experienced chest pain for ten days and her condition worsened within 3 days. The patient had a known history of neurofibromatosis type 1 (NF1) and exhibited classic café-au-lait spots on physical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrosing mediastinitis (FM) is a rare disease characterized by excessive fibrotic tissue proliferation in the mediastinum, often leading to compression of vital structures. Tuberculosis is a common cause in certain regions. Diagnosis is challenging due to non-specific symptoms. This report explores the integrated diagnostic value of advanced three-dimensional (3D) computed tomography (CT) reconstruction and bronchoscopy in tuberculous fibrosing mediastinitis (TFM).
CASE DESCRIPTION: A 69-year-old female presented with a 2-year history of progressive exertional dyspnea. Chest cont
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laparoscopic anti-reflux surgery is a commonly performed surgery for gastro-oesophagal reflux disease and hiatus hernia. One of the life-threatening complications post fundoplication is acute migration of the wrap, into the mediastinum thus leading to ischaemia and gangrene of the herniated stomach, the time of presentation being within 7 days from index surgery. We present a series of 10 patients who had acute trans-diaphragmatic migration of wrap (in three patients with wrap disruption, there was migration of the entire stomach).
PATIENTS AND METHODS: The study design is a retro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chyloma is a rare pseudocystic collection of chyle resulting from leakage of the thoracic duct or its branches. While sporadically reported in humans, it has not been previously described in veterinary medicine. This report describes the first case of an idiopathic mediastinal chyloma in a cat. CASE PRESENTATION: A three-year-old, castrated male, domestic shorthair cat presented with acute dyspnea and lethargy. Thoracic computed tomography (CT) revealed a well-circumscribed cystic mass in the right caudal mediastinum causing compressed the adjacent lungs and heart. The lesion was s
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic carcinoma (TC) is a rare, aggressive subset of thymic epithelial tumors (TETs) with a poor prognosis and limited treatment options. Representing approximately 15-20% of TETs, TC is distinct from thymoma in its histopathologic features, lack of paraneoplastic autoimmune syndromes, and more complex genomic landscape. Surgical resection remains the primary modality for early-stage disease, while platinum-based chemotherapy forms the cornerstone of treatment for advanced or unresectable TC. Advancements in targeted therapies have expanded therapeutic options, resulting in improved clinical
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Atypical type A thymoma is a rare subtype of thymoma recently recognized for its more progressive clinical course and biological behavior, in contrast to the conventionally indolent course and favorable prognosis of conventional type A thymoma. Histologically, atypical type A thymoma retains the spindle or oval epithelial cell morphology of the conventional type, but is characterized by atypical features such as increased mitotic counts, hypercellularity, and focal necrosis, which are generally absent in the conventional type. This review integrates the latest knowled
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Thymic epithelial tumors, comprising thymoma and thymic carcinoma, are rare and heterogeneous neoplasms for which high-level evidence is limited. Radiotherapy is integral across the disease continuum-from postoperative settings to definitive therapy for unresectable tumors and oligometastatic/recurrent disease. This narrative review synthesizes contemporary evidence and guidance on indications, technique, dose prescription, outcomes, and toxicity, with focused discussion of hypofractionation and stereotactic body radiotherapy (SBRT).
METHODS: A comprehensive PubMed s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Thymic epithelial tumors (TETs) are rare neoplasms originating from thymic epithelial cells (TECs). They exhibit histological, molecular, and immunological diversity shaped by aberrant interactions between neoplastic TECs and immune cells. World Health Organization (WHO) histological classification effectively captures their clinicopathological features, whereas inter- and intra-subtype heterogeneity persists. In this point, single-cell transcriptomics is well-suited to resolve cellular heterogeneity in TETs. This narrative review synthesizes findings from recent sing
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Thyroid sequelae are the most frequent endocrine late effects of cancer treatment in childhood cancer survivors (CCS), making periodic life-long surveillance essential for the prompt diagnosis and management of hypothyroidism, hyperthyroidism, and thyroid nodules.
METHODS: Considering the large CCS population and the high relevance of thyroid sequelae in pediatric age (< 18 years), eight clinical questions (CQ) were addressed to provide a practical, tailored framework.
RESULTS: Although conclusive evidence is lacking, the significant morbidity associated with hypothyroidism in child
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exchange of lactate, a metabolic substrate and regulator, between the gut lumen and systemic circulation for use in host and microbial processes is well documented, but tools capable of uncovering whether this process influences host metabolic status across acute and chronic contexts are lacking. In our prior work, we engineered probiotic Bacillus subtilis PY79 to produce lactate oxidase (LOX) intracellularly, allowing it to rapidly convert intestinal lactate to pyruvate. Following oral administration, LOX reduced systemic lactate concentrations at rest and under challenge conditions, prov
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extra-neural ependymoma is an extremely rare neoplasm with reported cases arising from the ovary, pelvis, broad and uterosacral ligaments, peritoneum and mediastinum.
CASE PRESENTATION: A 29-year-old woman presented with abdominal pain. Computed tomography demonstrated bilateral adnexal masses, omental and peritoneal nodules and a 140 mm left upper quadrant mass. FDG PET/CT showed avid, disseminated abdominal disease. CA125 was 265. Differential diagnoses included tubo-ovarian malignancy, peritoneal carcinomatosis, and mesenchymal tumours. Diagnostic laparoscopy with biopsy establ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.