Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
247 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The objective of this study was to characterize the clinicopathologic features of sicca syndrome associated with immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy.
SUBJECTS, MATERIALS, AND METHODS: Consecutive patients with new or worsening xerostomia in the setting of ICI treatment for benign or malignant neoplastic disease were evaluated, including labial salivary gland biopsy (LSGB).
RESULTS: Twenty patients (14 male; median age 57 years) had metastatic melanoma (n = 10), metastatic carcinoma (n = 6), or recurrent respiratory papillomatosis (n = 4) and were being treated with avelumab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We measured respiratory parameters in children with juvenile idiopathic arthritis (JIA) without clinical signs of respiratory involvement and assessed the influence of methotrexate (MTX) treatment and disease activity on lung function.
METHODS: In 49 JIA children and 70 controls lung volumes by spirometry and body plethysmography, and lung diffusion for carbon monoxide (DLCO) with single-breath technique were evaluated.
RESULTS: DLCO was significantly different between JIA children and controls (P = .01), whereas no differences were found in flow expiratory volume in 1 second (FEV 1 ),
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interstitial lung disease (ILD) is a common manifestation of systemic sclerosis and a leading cause of systemic sclerosis-related death. Nintedanib, a tyrosine kinase inhibitor, has been shown to have antifibrotic and antiinflammatory effects in preclinical models of systemic sclerosis and ILD.
METHODS: We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled trial to investigate the efficacy and safety of nintedanib in patients with ILD associated with systemic sclerosis. Patients who had systemic sclerosis with an onset of the first non-Raynaud's symptom within the past 7 yea
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of azathioprine (AZA) and mycophenolate mofetil (MMF) for interstitial lung disease (ILD) has been described, but mainly in connective tissue disease-associated ILD. The objective of this study was to evaluate the effect of AZA and MMF on lung function and prednisone dose in myositis-related ILD (M-ILD).
METHODS: In this retrospective study, patients with M-ILD seen at Johns Hopkins and treated with AZA or MMF and no other steroid-sparing agents were included. Linear mixed-effects models adjusted for sex, age, antisynthetase antibody, and smoking status were used to c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND METHODS: A single-centre retrospective study was conducted using electronic medical records (EMR) of inpatients and outpatients with the diagnosis of "scleroderma" or "systemic sclerosis" visiting our clinic over the preceding 5 years.
RESULTS: A total of 327 patients' charts met our selection criteria; 301 were females. The median (IQR (inter quartile range)) age at onset of first non-Raynaud's symptom was 34.67 (27-43) years and median (IQR) disease duration prior to presentation to our department was 2.5 (1-5) years. Of these, 310 (94.8%) belonged to diffuse systemic sclerosis vari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Collaborative National Quality and Efficacy Registry (CONQUER) for Scleroderma is a multicenter US-based longitudinal study of patients with systemic sclerosis (SSc) within 5 years of first non-Raynaud's symptom. The data collection methodology incorporates successful models from other SSc registries. The cohort is designed to provide linked bio-specimen and clinical outcomes data on a longitudinal cohort of SSc patients for validation of hypothesis-driven research and to provide a platform for studying patient-reported outcomes in scleroderma. The CONQUER registry was developed using the
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The intensity and frequency of cough remain unclear in interstitial lung disease (ILD). The aim of this study was to evaluate the intensity and frequency of cough in idiopathic interstitial pneumonias (IIPs), connective tissue disease-associated interstitial lung disease (CTD-ILD), and chronic hypersensitivity pneumonia (CHP), and examine their associations with clinical indices.
METHODS: In this cross-sectional study, the intensity and frequency of cough were evaluated using a 100-mm visual analogue scale. Scores on the Leicester Cough Questionnaire, chronic dyspnoea scale, and a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed an autopsy on a patient with systemic sclerosis who developed uncontrollable pulmonary hypertension due to pulmonary tumour thrombotic microangiopathy (PTTM) caused by gastric carcinoma. The case was of a 62-year-old woman with systemic sclerosis who was admitted to the intensive care unit (ICU) with severe pulmonary hypertension accompanied by respiratory insufficiency. Pulmonary hypertension could not be controlled despite aggressive medical treatment including vasodilators. Approximately 10 days after admission, a unilateral pleural effusion developed. Thoracentesis was perform
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective The clinical characteristics and chest imaging findings of viral pneumonia and several interstitial lung diseases (ILDs) overlap, and viral pneumonia may be underrecognized and misdiagnosed as certain ILDs. To clarify the frequency of viral pneumonia among patients with acute progressive clinical courses that required a differential diagnosis between ILDs and pneumonia, and to determine the most frequent ILDs misdiagnosed in cases of viral pneumonia. Patients and Methods We retrospectively analyzed patients hospitalized from 2010 to 2017 with an acute clinical course (≤30 days) who u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Organizing pneumonia (OP) is classified as an acute/subacute pneumonia according to the American Thoracic Society/European Respiratory Society statement (2013 update). Although its clinical presentation, radiologic and histologic features are well established, data on the relevance of potential causes, corticosteroid doses and length, or management of relapses are based on heterogeneous series of patients. Objectives: The aims of this study were to describe clinical presentation, diagnosis and treatment of OP, explore potential causes, discuss strategies for managing relapses, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately one-third of individuals with interstitial lung disease (ILD) have associated connective tissue disease (CTD). The connective tissue disorders most commonly associated with ILD include scleroderma/systemic sclerosis (SSc), rheumatoid arthritis, polymyositis/dermatomyositis, and Sjögren's syndrome. Although many people with CTD-ILD do not develop progressive lung disease, a significant proportion do progress, leading to reduced physical function, decreased quality of life, and death. ILD is now the major cause of death amongst individuals with systemic sclerosis.Cyclop
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite current therapies, diffuse cutaneous systemic sclerosis (scleroderma) often has a devastating outcome. We compared myeloablative CD34+ selected autologous hematopoietic stem-cell transplantation with immunosuppression by means of 12 monthly infusions of cyclophosphamide in patients with scleroderma.
METHODS: We randomly assigned adults (18 to 69 years of age) with severe scleroderma to undergo myeloablative autologous stem-cell transplantation (36 participants) or to receive cyclophosphamide (39 participants). The primary end point was a global rank composite score compari
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-MDA5 antibodies have been strongly associated with rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD) in dermatomyositis (DM) patients, especially in the clinically amyopathic subset (CADM). We present a case of anti-MDA5 antibody-associated RP-ILD in a patient with arthritis but with no other clinical signs suggestive of DM or CADM successfully treated with a combination of cyclophosphamide, cyclosporine and corticoids. A review of the literature was also done. Despite its rarity, anti-MDA5 antibody-associated ILD should be suspected in cases of RP-ILD even without other signs of DM
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disorder characterized by bone and joint destruction, but other organ systems can also be involved. Recent studies have suggested that the disease may start in the lungs. Exhaled nitric oxide (FENO) is a marker of inflammation. The aims of the study were to compare the NO parameters between subjects with RA and healthy control subjects, and to examine whether the NO parameters correlated with lung function and disease activity in the subjects with RA.
METHODS: Subjects with RA (n = 35) were recruited during their regular outpatient visits
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The chemokine receptors CXCR3 and CXCR4 are involved in the pathogenesis of fibrosis, a key feature of systemic sclerosis (SSc). It is hypothesized that immunoglobulin (Ig)G antibodies (abs) against these two receptors are present in patients with SSc and are associated with clinical findings.
METHODS: Anti-CXCR3 and anti-CXCR4 ab levels were measured in 449 sera from 327 SSc patients and in 234 sera from healthy donors (HD) by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). In SSc, ab levels were compared with clinical data in a cross-sectional and longitudinal setting. Protein expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) can affect the lungs in different manners, with interstitial lung disease (ILD) as the most serious manifestation. Although lung and joint compromise could be thought to evolve in parallel, there are data suggesting the opposite. In this study, we evaluated the relationship between lung and joint involvement in RA ILD.
METHODS: An observational cross-sectional study of RA ILD patients evaluated from January 2015 to February 2017. Joint disease assessment included number of tender and swollen joints, patient's global assessment of disease activity, erythro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated necrotizing myopathy is a very rare inflammatory disease affecting skeletal muscles. Immune-mediated necrotizing myopathy may be associated with myositis-specific autoantibodies including anti-single recognition particle and anti-3-hydroxy-3- methylglutaryl-coenzyme A reductase, infectious agents (HIV or hepatitis C), other connective tissue disorders (such as scleroderma), and malignancy. We reported a 28-year-old healthy woman presented with subacute onset ascending muscle weakness 2 weeks after an annual influenza vaccination. Cerebral Spinal Fluid study showed normal cell c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CXCL13, a chemokine for B cells, follicular T cells, T helper 17 cells, and regulatory T cells, is reported to contribute to the development of systemic sclerosis (SSc), reflecting aberrant activation of immune system. To better understand the role of CXCL13 in SSc, we investigated the influence of Fli1 deficiency, a potential predisposing factor of this disease, on CXCL13 expression and assessed the clinical correlation of serum CXCL13 levels by multivariate regression analysis. Haploinsufficient loss of Fli1 remarkably induced CXCL13 expression in murine peritoneal macrophages, while gene si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiological pleuroparenchymal fibroelastosis (PPFE) lesion is characterized by pleural thickening with associated signs of subpleural fibrosis on high-resolution computed tomography (HRCT). This study evaluated the clinical significance of radiological PPFE as an isolated finding or associated with other interstitial lung diseases (ILDs) in patients having fibrotic ILDs and registered for cadaveric lung transplantation (LT).
METHODS: This retrospective study included 118 fibrotic ILD patients registered for LT. Radiological PPFE on HRCT was assessed. The impact of radiological PP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The role of the erythrocyte sedimentation rate (ESR) and C-reactive protein (CRP) in the assessment of disease activity in systemic sclerosis (SSc) remains controversial. We sought to evaluate the relationship between clinical features of SSc and raised inflammatory markers and to determine if changes in ESR and CRP reflect changes in other disease features over time.
METHODS: One thousand, five hundred and forty-five patients enrolled in the Australian Scleroderma Cohort Study were observed over a mean 3.52±2.91 years and assessed at 6,119 study visits. Generalised estimating equ
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.